Analitik kimyo

3Sn²⁺+ Cr₂O₇^2- + 14H+ → 3Sn⁴⁺ + 2Cr³⁺ + 7H₂O

va

undan keyin ikkinchi ekvivalentlik nuqtasigacha.

6Fe²⁺ + Cr₂O₇^2- + 14H⁺ → 6Fe³⁺ + 2Cr+ + 7H₂O

va

ikkinchi ekvivalentlik nuqtasidan keyin esa

Cr₂O₇^2-+ 14H⁺ + 6e → 2Cr³⁺ + 7Н₂О

va

reaksiyalar sodir bo‘lib, ular yuqoridagi tartibda potensiallar o‘zgarishini ta’minlaydi. Fe³⁺/Fe²⁺qaytar bo‘lib, Cr₂O₇^2- ,H⁺/Cr³⁺ va Sn⁴⁺/Sn:²⁺ juftlari qaytmas bo‘lsada, issiq eritma titrlanganda titrlashning oxirgi nuqtasida yorqin ifodalangan potensial sakrashlari ko‘riladi. Shuning uchun ham titrlashni issiq eritmada o‘tkazish tavsiya qilinadi.

Temir (III) ionini kompleksimetrik aniqlash trilon B bilan ichki kompleks birikma hosil qilishga asoslangan. Titrlash davomida platina elektrodining potensiali o‘zgarishini ta’minlash uchun eritmada oksidlanish-qaytarilish jufti bolishi kerak. Oksred juftni hosil qilish uchun eritmaga Mor tuzining 1 % li eritmasidan oz miqdorda qo‘shiladi. Titrlash davomida temir (III) ionining kompleksga bog‘lanishi tufayli potensial asta-sekin kamaya boradi, t.o.n. da [Ғе³⁺У [Fe²⁺] nisbatning keskin kamayishi natijasida potensial ham keskin tushadi. Ekvivalentlik nuqtasigacha potensialning o‘zgarishi

ekvivalentlik nuqtasidan so‘ng

formula bilan ifodalanadi. Agar (1.15) tenglamaga [Fe²⁺] ning qiymati qo‘yilsa,

hosil bo‘ladi. K qiymat katta bo‘lganligi uchun AE qiymat ham katta bo‘ladi va bu potensial sakrashining katta bo‘lishini ta’minlaydi. FeY^- ning muvozanatdagi konsentratsiyasi [Fe⁺] qiymatiga bog‘liq bo‘lganligi uchun va [H⁺] qiymat H.Y^2- ning tarkibidagi vodorod ioni metall ioniga almashishi tufayli ortib borgani uchun eritmada bufer sistema yaratish kerak.