Аминларнинг ўзига хос синфланиши, номланиши Аминларнинг олиниши ва физикавий хоссалари Алкил (арил) аминларнинг кимёвий хоссалари

УЧЛАМЧИ АМИНЛАР

• Трифенил амин (С6Н5)3N;
• Дифенил – метиламин (С6Н5)2N-CН3;
• Диметиланилин С6Н5N(СН3)2

• Учламчи аминлар бирламчи аминларни алкиллаб ёки ариллаб олинади:

• ФИЗИК ВА КИМЁВИЙ ХУСУСИЯТЛАРИ

• Ароматик аминлар – суюқ ёки қаттиқ моддалар бўлиб, ёқимсиз хидга эга. Сувда кам эрийди, заҳарли.
• Ароматик аминларнинг асослик хоссалари ёғ қатор аминларникига нисбатан кучсиз ифодаланган.

• Алкилароматик аминларнинг асосил хоссалари бирламчи аминларникига қараганда катта

• С6Н5 – NH – CH3; C6H5 – N(CH3)2
• K = 7,1.10-10 K = 1,1.10-9

• 2. Бирламчи ва иккиламчи аминларга ацилловчи агентлар билан таъсир этилганда

• Учламчи аминларга нитрит кислота билан таъсир этилганда, улар нитроза гуруҳини п-ҳолатга йўналтиради:

• Ароматик аминларни сульфоланганда ҳам п-изомер ҳосил бўлади:

• АЛОҲИДА ВАКИЛЛАРИ

• Анилин – 60С да суюқланадиган, 1820С да қайнайдиган рангсиз суюқлик, сувда ёмон эрийди. Сақлаш вақтида қорайиб кетади, заҳарли. Биринчи маротаба 1826 йилда индигони охак билан хайдаш натижасида ҳосил қилинган. 1842 йилда анилинни Н.Н.Зинин нитробензолни қайтариб ҳосил қилган.

• Диметиланилин – 1930С да қайнайдиган суюқлик, бўёқлар, портловчи моддалар олишда ишлатилади. Дифениламин – 540С да суюқланадиган кристалл модда. Бўёқлар тайёрлашда, порохни барқарорлаштиришда ишлатилади.

• Толуидинлар – тегишли нитротолуолларни қайтариш орқали олинадилар. Бўёқлар ишлаб чиқаришда ишлатилади