Alkilaromatik uglevodorodlarni tayyorlash Xloralkanlar fraktsiyalarni xlorlash orqali olinadi

Alkilaromatik uglevodorodlarni tayyorlash
Xloralkanlar fraktsiyalarni xlorlash orqali olinadi
8 dan 14 uglerod atomlarini o'z ichiga olgan parafin uglevodorodlari. Benzol alkilasyonu xloralkanlar yoki alkenler tomonidan amalga oshiriladi. Uglerod atomlarining bir xil tarkibiga ega olefin uglevodorodlari qattiq parafinlarni termal yorilish orqali olinadi:
C12H26 + C12-C12H2, C1 + NS1,
C12H25CI + CaHo
AIC13(APK 13)
C12H2sC8H, -- HCI C12H2sC8H, -- HCI,
C1aH2:CH-SN2+ Ch

Katyonik sirt faol moddalar sintezi

Ammoniy bo'lmagan ammoniy sirt faol moddalar sintezi nitril hosil bo'lishidan o'tadi
aloqa:
R-COOH + NH 0 R-CN-MR-CH,NH
Ikkinchi ominlar to'g'ridan-to'g'ri nitrildan yoki ikki bosqichda olinadi
asosiy omin:
R-C=N +R-CH2NH2 + 2H2 ----- (R-CH2},NH + NH3
Siyanoetilasyon bilan asosiy ominler 1,3 uzoq zanjir aylanadi -
diaminlar:
H)
R-CH2 CH2 + CH2=CH CN - R-CH2 NH(CH2)2CN
R-CH2 NH
Ion bo'lmagan sirt faol moddalar
Ion bo'lmagan sirt faol moddalar (NSAID) umumiy formulaga ega:
R-X(CH,CH,O), H
Bu erda R alkil, odatda C8: kislorod atomi, azot, oltingugurt yoki COO , CONH funktsional guruhi bo'lishi mumkin,
C6H40; W-oksietil guruhlarning o'rtacha soni
• m
Etilen oksidi bilan kontsentratsiyalashgan harakatlanuvchi vodorod (kislotalar, spirtlar, fenollar, ominlar) o'z ichiga olgan ko'plab birikmalar NSAID hosil bo'lishiga olib keladi:
ROH+ »CH, - CH, -
- RO(CH,CH,O)»H
O

Alkilsulfonatlar

* * A alkilsulfonatlar odatda asosiy va ikkinchi darajali derivativlarning aralashmalari sifatida olinadi: RSO3Na va RAR " CHSO3Na. Alkilsulfonatlarning muhim kamchiliklari gigroskopiklikdir, shuning uchun ular faqat turli maqsadlar uchun suyuq moddalar tarkibida qo'llaniladi. * n past molekulyar og'irlikdagi alkilsulfonatlar alkilxalogenid natriy sulfit bilan reaksiyaga kirishganda sintezlanadi yoki
ammoniy:
+ + N250, -- RS-Na + Na
Alkilsulfonatlar uchun