A гафуров, A. Абдукаримов, Ж. Талипова, О. Ишанкулов, М. Умаралиева, И. Абдурахманова

Объекты исследований генной инженерии.
Объектами исследо-
ваний генной инженерии являются вирусы, бактерии, клетки грибов, 
растений и животных. В соответствии с объектами исследования, генная 
инженерия подразделяется на направления: генная инженерия, хромо-
сомная инженерия, клеточная инженерия. Если молекулы ДНК живых 
систем очистить от других веществ, между ними материальное различие 
исчезнет. При помощи способов и методов генной инженерии, каждая

---

119
очищенная молекула ДНК может быть отделена от основы и разделена 
на части, также специфическими методами вновь соединена. Современ-
ные методы генетической инженерии позволяют размножать любой отре-
зок ДНК или заменять любой нуклеотид в цепи ДНК другим. Разумеется, 
эти успехи достигнуты в результате последовательного изучения законо-
мерностей наследственности. Развитие таких технологий высокого уров-
ня является самым перспективным направлением биологии. Технологии 
высоких уровней – это перспектива современной науки биологии.
История изучения материальных основ наследственности. 
Вели-
кий французский учёный Луи Пастер, разработав метод получения кло-
нов, первым показал, что бактерии разнообразны, обладают наследствен-
ностью и их свойства тесно связаны с последней.
В 1952 г. Джошуа и Эстер Ледерберги, используя метод копирования 
(репликации) колоний бактерий, доказали существование самопроизволь-
ных мутаций в бактериях. Они разработали метод, позволяющий выделять 
мутантные клетки с помощью репликации. Под влиянием внешней среды 
частота мутаций возрастает. Специальные методы позволяют увидеть 
невооружённым глазом клоны новых штаммов, образовавшихся в резуль-
тате мутаций. Например, в штамме «лак» (минус) в результате деятель-
ности гена, ответственного за синтез фермента расщепляющего лактозу, 
синтезируется мутантная форма фермента. Такие штаммы образуются в 
результате мутаций ДНК, приводящих к изменению функций отдельных 
генов. Совокупность клеток, возникших в результате последовательного 
деления и размножения одной бактерии определенного штамма, называ-
ется 
клоном
. Наследственность бактериальных клеток, содержащихся в 
одном клоне, одинакова.
В 1915 г. Туорт и Д’Эррель доказали, что фаги (фаги – вирусы, 
размножающиеся в бактериях), самопроизвольно размножаясь внутри 
бактерий, могут их уничтожить. Микробиологи возлагали надежды на 
использование фагов против микробов – возбудителей опасных инфекци-
онных заболеваний. Однако бактерии обладают устойчивостью к фагам 
вследствие самопроизвольных спонтанных мутаций. Наследование этих 
мутаций предохраняет бактерии от уничтожения со стороны фагов.
На рубеже 1950–1970-х годов были выявлены модель двойной цепи 
ДНК, свойства генетического кода и его значение в биосинтезе белка, в 
лабораторных условиях был совершён синтез гена.
1970–1990 гг. была разработана технология получения гибридом, вы-
рабатывающих моноклональные антитела, путем гибридизации и клони-

---

120
рования соматических клеток. При помощи рекомбинантных бактерий 
впервые получен гормон соматостатина, созданы трансгенные растения. 
Использование рекомбинантных ДНК заложило основу возникновения 
генной инженерии.
Цель генетической инженерии заключается в конструировании таких 
рекомбинантных молекул ДНК, которые при внедрении в генетический 
аппарат придавали бы организму свойства, полезные для человека.