г.
Молибден
( II I)
оксиднинг сульфидлари, карбонат-
лари, металл оксидлари хосил булиши
500—600°С да бош-
ланади, яъни
С а С 0
3
+ М о 0
3
= С а М о 0
4
+ С 0
2
C u O + M o 0
3
= С и М о 0
4
C u S 0
4
+ М
0
О
3
= C u M o 0
4
+ S O
3
Бунда аввал
2 S 0
2
+ 0
2
= 2 S 0
3
хрсил булади.
ZnO + M o 0
3
= Z n M o 0
4
PbO+ М о 0
3
= P b M o 0
4
Ф ерромолибден тузи эса \авоси суриб олинган идишда
хрсил булади, уни \аволи жойда киздирилса, Fe
2
0
3
ва М о 0
3
хрлида оксидланиб парчаланади.
25-§. Тоза М оОэ ишлаб чикариш технологияси
Бу технологик усулни амалга ош ириш да жараён
юкори
босимда олиб борилади, чунки босим ошган сари юкори
температурада М о 0
3
буглари хрсил булиб, улар чанг зар-
рачалари хдлида учиб чика бошлайди. Бу усулни буглатиш
усули (возгонка) билан х,айдаш дейилади. М о 0
3
нинг \осил
булиш жараёни 900—1100°С да яхши боради. Бу температу
рада минерал
таркибидаги темир оксиди, кремний оксид
лари бугланмайди. Бу жараённи амалга ошириш учун кварц-
дан тайёрланган козончаларга (тигель) киздирилган мо
либденит минерали солиб, уни айланувчи электр учокдарга
жойланади. Бу учокдар 35° ли бурчак остида эгилган були
ши керак. Крзончалар 900— 1100°С га киздирилганда мине
раллар суюкланади ва бу козончалар устидан тухтовсиз ра
вишда \ав о юбориб турилади. Бу \ав о х,осил булган М о 0
3
буптарини узи билан олиб кетади ва улар уз йулида копли
элаклардан (меш очный фильтр) утказилиб борилади ва
ушлаб колинади.
Бу усулда олинган М о 0
3
99,95 % микдорда ажралиб чи-
кади, у бош ка моддалардан соф хрлатда булади.
Ш унингдек, кимёвий усуллар \ам бор. Уларда м олиб
денит концентрати юкори температурада киздирилади.
Хосил булган куйинди
аммиак билан иш корланади, яъни
Концентрат таркибидаги С аМ оО г М оО, ва молибде
нит аммиакда эримайди ва чикинди таркибида колади.
Киздириш натижасида \оси л булган молибден тузла-
ри, мис ва рух сульфатлари (худди шундай никель \ам )
аммиакли сувда яхши эрийди ва улар комплекслар \олида
эритмага утади:
M eM o0
4
+6NH4OH = [Me(NH
3
)
4
](OH
)2
+ (N H
4
)
2
M o0
4
+ 4 Н .0
M eS0
4
+
6
N H 4OH = [Me(N H
3)4
|(OH
)2
+ (N H
4
)
2
S 0
4
+ 4H 20
Ф ерромолибдат аммиакли сувда парчаланади, лекин бу
реакция жуда суст боради. Ш унинг учун улар м олибденит
заррачалари юзасида оксидлари \о л и д а
юпка пардалар
\о си л булишига олиб келади (улар м олибденитларнинг
эриш ини камайтиради).
Эритмада \осил булган Fe2+ валентли бирикмалари эса
яхши эрийди \ам да тем ирнинг аммиакли ком плекслари-
ни хрсил килади:
Fe(O H
)2
+
6
H N 4OH = [F e(N H
3
)
6
|(O H
)2
+ 6 Н 20
Бу усулда олинган молибден микдори 80—95 % ни таш
кил килади. Чикиндилар микдори 10—30 %, унда коладиган
молибден микдори эса 5—25 % булиши мумкин. Ш унинг учун
бу чикиндилар яна технологик кайта ишлашга юборилади.
Технологик жараён давомида таркибидаги М о 0
3
(сувда
кисман эрувчан) сув билан ювиб турилади (сувли эри тм а
да 3—5 г/л ташкил килади) ва бу
эритма технологик схе-
мага кайтарилади.
Ишлаб чикариш корхоналарида куйиндилар (молибде
нит куйиндилари)
8—10
% ли ам м иак билан и ш корлана-
ди ва бу жараён 3—4 марта амалга ош ирилади. Бундан м ак
сад молибденни тулик олишдир.
Биринчи ва иккинчи иш корланган эритм алар б и р -б и
рига кушилиб, темир ва мис ионларидан тозалаш учун
юборилади.
Иш корлаш натиж асида \о с и л булган эритм алар эса
технологик тизимнинг бошлангич кисмига юборилади. Хар
кайси ишкорлаш боскичидан сунг эритм а элакдан уткази
лади ва чукма сув билан ювилади. Хамда сув билан ювил-
ган эритма системага кайтарилади,
яъни улар яна кайта
ишлашга юборилади.
26-§. Эритмани мис ва темир нонларидан тозалаш
А м м иак билан иш корлаш натиж асида куйдирилган
молибден концентрата таркибидаги молибден билан б и р
га мис, тем ир, рух, никель, иш корий-ер металлар ионла-
ри билан бирга S 0
4-2
ионлари эриган \о л д а эритмага ута
ди. Эритма таркибида мис ва темир ионларининг микдори
бошка ионларга Караганда микдор ж и \ати д ан куп булгани
учун, уларни тозалаш керак булади. Ю корида курсатилган
бошка ионлар микдор ж и\атидан жуда кам ф оизни таш
кил килади.
М ис ва тем ир ионларидан
тозалаш учун корхоналарда
эритмаларга (N H 4)2S кушилади. Бунда сувда эримайдиган
CuS ва FeS тузлари косил килинади.
Мис ва темир ионларини сульфидлар \оли да чукти
риш учун эритмадаги комплекс ионлари парчаланиб,
[Cu(N H
3
)
4
]
2
+ ^ C u
+2
+ 4 N H
3
\осил килади.
Мис иони (Си++) билан (N H 4)2S куйидаги хдлатда ре
акцияга киришади:
[C u(N H
3
)
4
](OH
)2
+ N H 4HS + 3 H ,0 =4- CuS + 5 N H 4OH
Худди шундай усулда FeS х;ам чукмага тушади:
[Fe(N H
3
)
4
](OH
)2
+ N H 4HS + 3H20
=1
FeS + 5 N H 4OH
Э ритмага куш илаётган ам м оний сульф идни назорат
Килиб туриш керак, чунки
эритмага куш илган ортикча
аммоний сульфид эритмадаги молибден билан сульфотуз-
лар хрсил килиб асосий ма\сулотнинг ифлосланиш ига олиб
келади. Бу реакция куйидагича боради:
Do'stlaringiz bilan baham: 
