А. А. Исматов, Т. А. Отакузиев, Н. П. Исмоилов, Ф. М. Мирзаев

Молибденнинг оксидланиши.
Бу жараён 500°С да кислород иштирокида олиб борилади: 
M oS
2
+ З у 0
2
= М оО, + 
2
S
0 2
б. М оО э ни M oS
2
билан узаро бирикиши.
Бу жараён кам ^аволи м у\итда 600—700°С да боради:
MoS
2
+ 6 М о 0
3
=7Мо02 
+ 2 S 0
2
Температура 600°С булганда 60 минутдан сунг реакц и я­
нинг 45 % и, 700°С да эса 90 % и амалга ошади:
в. 
Бошка металл сульфидларининг оксидланиши.
Яъни,
M eS
2
+ 2 1 0
2
= М е 0
3
+ 2SO,
2SO, + 0
2
= 2 S 0
3
Сунгра
M e 0 + S 0
3
= M e S 0
4 
\о си л булади, реакция таркибидаги
С а С 0
3
+ S 0
3
= C a S 0
4
+ С 0
2 
хдпида реакцияга кириш ади.

---

г. 
Молибден 
( II I)
оксиднинг сульфидлари, карбонат-
лари, металл оксидлари хосил булиши 
500—600°С да бош- 
ланади, яъни
С а С 0
3
+ М о 0
3
= С а М о 0
4
+ С 0
2 
C u O + M o 0
3
= С и М о 0
4
C u S 0
4
+ М
0
О
3
= C u M o 0
4
+ S O
3
Бунда аввал
2 S 0
2
+ 0
2
= 2 S 0
3
хрсил булади.
ZnO + M o 0
3
= Z n M o 0
4 
PbO+ М о 0
3
= P b M o 0
4 
Ф ерромолибден тузи эса \авоси суриб олинган идишда 
хрсил булади, уни \аволи жойда киздирилса, Fe
2
0
3
ва М о 0
3 
хрлида оксидланиб парчаланади.
25-§. Тоза М оОэ ишлаб чикариш технологияси
Бу технологик усулни амалга ош ириш да жараён юкори 
босимда олиб борилади, чунки босим ошган сари юкори 
температурада М о 0
3
буглари хрсил булиб, улар чанг зар- 
рачалари хдлида учиб чика бошлайди. Бу усулни буглатиш 
усули (возгонка) билан х,айдаш дейилади. М о 0
3
нинг \осил 
булиш жараёни 900—1100°С да яхши боради. Бу температу­
рада минерал таркибидаги темир оксиди, кремний оксид­
лари бугланмайди. Бу жараённи амалга ошириш учун кварц- 
дан тайёрланган козончаларга (тигель) киздирилган мо­
либденит минерали солиб, уни айланувчи электр учокдарга 
жойланади. Бу учокдар 35° ли бурчак остида эгилган були­
ши керак. Крзончалар 900— 1100°С га киздирилганда мине­
раллар суюкланади ва бу козончалар устидан тухтовсиз ра­
вишда \ав о юбориб турилади. Бу \ав о х,осил булган М о 0
3 
буптарини узи билан олиб кетади ва улар уз йулида копли 
элаклардан (меш очный фильтр) утказилиб борилади ва 
ушлаб колинади.
Бу усулда олинган М о 0
3
99,95 % микдорда ажралиб чи- 
кади, у бош ка моддалардан соф хрлатда булади.
Ш унингдек, кимёвий усуллар \ам бор. Уларда м олиб­
денит концентрати юкори температурада киздирилади. 
Хосил булган куйинди аммиак билан иш корланади, яъни

---

Концентрат таркибидаги С аМ оО г М оО, ва молибде­
нит аммиакда эримайди ва чикинди таркибида колади.
Киздириш натижасида \оси л булган молибден тузла- 
ри, мис ва рух сульфатлари (худди шундай никель \ам ) 
аммиакли сувда яхши эрийди ва улар комплекслар \олида 
эритмага утади:
M eM o0
4
+6NH4OH = [Me(NH
3
)
4
](OH
)2
+ (N H
4
)
2
M o0
4
+ 4 Н .0
M eS0
4
+ 
6
N H 4OH = [Me(N H
3)4
|(OH
)2
+ (N H
4
)
2
S 0
4
+ 4H 20
Ф ерромолибдат аммиакли сувда парчаланади, лекин бу 
реакция жуда суст боради. Ш унинг учун улар м олибденит 
заррачалари юзасида оксидлари \о л и д а юпка пардалар 
\о си л булишига олиб келади (улар м олибденитларнинг 
эриш ини камайтиради).
Эритмада \осил булган Fe2+ валентли бирикмалари эса 
яхши эрийди \ам да тем ирнинг аммиакли ком плекслари- 
ни хрсил килади:
Fe(O H
)2
+ 
6
H N 4OH = [F e(N H
3
)
6
|(O H
)2
+ 6 Н 20
Бу усулда олинган молибден микдори 80—95 % ни таш ­
кил килади. Чикиндилар микдори 10—30 %, унда коладиган 
молибден микдори эса 5—25 % булиши мумкин. Ш унинг учун 
бу чикиндилар яна технологик кайта ишлашга юборилади.
Технологик жараён давомида таркибидаги М о 0
3
(сувда 
кисман эрувчан) сув билан ювиб турилади (сувли эри тм а­
да 3—5 г/л ташкил килади) ва бу эритма технологик схе- 
мага кайтарилади.
Ишлаб чикариш корхоналарида куйиндилар (молибде­
нит куйиндилари) 
8—10
% ли ам м иак билан и ш корлана- 
ди ва бу жараён 3—4 марта амалга ош ирилади. Бундан м ак­
сад молибденни тулик олишдир.
Биринчи ва иккинчи иш корланган эритм алар б и р -б и ­
рига кушилиб, темир ва мис ионларидан тозалаш учун 
юборилади.
Иш корлаш натиж асида \о с и л булган эритм алар эса 
технологик тизимнинг бошлангич кисмига юборилади. Хар 
кайси ишкорлаш боскичидан сунг эритм а элакдан уткази­
лади ва чукма сув билан ювилади. Хамда сув билан ювил- 
ган эритма системага кайтарилади, яъни улар яна кайта 
ишлашга юборилади.

---

23-расм.
Т о за м о л и б д ен (III) о кси ди о ли ш т ех н о л о ги к сх ем аси .

---

26-§. Эритмани мис ва темир нонларидан тозалаш
А м м иак билан иш корлаш натиж асида куйдирилган 
молибден концентрата таркибидаги молибден билан б и р ­
га мис, тем ир, рух, никель, иш корий-ер металлар ионла- 
ри билан бирга S 0
4-2
ионлари эриган \о л д а эритмага ута­
ди. Эритма таркибида мис ва темир ионларининг микдори 
бошка ионларга Караганда микдор ж и \ати д ан куп булгани 
учун, уларни тозалаш керак булади. Ю корида курсатилган 
бошка ионлар микдор ж и\атидан жуда кам ф оизни таш ­
кил килади.
М ис ва тем ир ионларидан тозалаш учун корхоналарда 
эритмаларга (N H 4)2S кушилади. Бунда сувда эримайдиган 
CuS ва FeS тузлари косил килинади.
Мис ва темир ионларини сульфидлар \оли да чукти­
риш учун эритмадаги комплекс ионлари парчаланиб,
[Cu(N H
3
)
4
]
2
+ ^ C u
+2
+ 4 N H
3
\осил килади.
Мис иони (Си++) билан (N H 4)2S куйидаги хдлатда ре­
акцияга киришади:
[C u(N H
3
)
4
](OH
)2
+ N H 4HS + 3 H ,0 =4- CuS + 5 N H 4OH
Худди шундай усулда FeS х;ам чукмага тушади:
[Fe(N H
3
)
4
](OH
)2
+ N H 4HS + 3H20
=1
FeS + 5 N H 4OH
Э ритмага куш илаётган ам м оний сульф идни назорат 
Килиб туриш керак, чунки эритмага куш илган ортикча 
аммоний сульфид эритмадаги молибден билан сульфотуз- 
лар хрсил килиб асосий ма\сулотнинг ифлосланиш ига олиб 
келади. Бу реакция куйидагича боради: