10 variant Ароматик нитробирикмалар

Алоҳида вакиллари. Нитробензол кўп миқдорда бензолни нитролаб олинади. Тоза нитробензол аччиқ данак хидига эга бўлган рангсиз суюқлик. Сувда эримайди. Заҳарли. Асосан анилин ишлаб чиқаришига сарфланади.
Тринитробензол бензолдан қийин ҳосил бўлади. Асосан, тринитротолуолни оксидлаб ва декарбоксиллаб олинади. 172⁰С да суюқланади, кучли портловчи модда.
Нитротолуоллар. Толуолларни нитролаб олинади. Улар бўёқлар учун хом ашё бўлган талоидинларни олишда ишлатилади.
Тринитротолуол (тротил). Толуолни нитролаб олинади. 80,6⁰С да суюқланадиган сариқ рангли кристалл, портловчи модда.
Нитрогуруҳи ён занжирда жойлашган нитробирикмалар.
Олиниш усуллари. Нитрогуруҳи ён занжирда жойлашган нитробирикмаларни олишда ёғ қатори нитробирикмаларни олишдаги усуллардан фойдаланиш мумкин.

1. Бензол гамологларни юқори ҳароратда суюлтирилган нитрат кислота билан нитролаш (Коновалов реакцияси).

Реакция қуйидаги механизм орқали боради:

2. Ён занжирда гологен тутган ароматик бирикмаларга кумуш нитрит таъсир эттириб олинади:
Физик ва кимёвий хоссалари. Нитрогуруҳи ён занжирда жойлашган нитробирикмалар суюқ ёки қаттиқ моддалар бўлиб, сувда ёмон эрийди.

1. Булар қайтарилганларида аминобирикмаларни ҳосил қиладилар:

2. Ишқорлар билан таъсир этилганда туз ҳосил қиладилар:

Бу реакция нитрогуруҳи ён занжирда жойлашган биркмаларни нитргуруҳи ҳалқада жойлашган биркмалардан фарқлаш учун ишлатилади.

Нитрогуруҳи ён занжирда жойлашгган нитробиркмалар чумоли альдегид, нитрат кислота ва бошқа бирикмалар билан реакцияга кириша оладилар. Бу реакциялар билан биз ёғ қатор нитробирикмалари мисолида танишиб чиққанмиз.