1. Benzol yadrolari to ‘g ‘ridan-to ‘g ‘ri oddiy bog‘ orqali bog‘langan birikmalar

Ularning quyidagi vakillari mavjud va ularning nomlanishi:

naftalin antratsen

tetratsen pentatsen

xrizen piren

koronen koranulen

ovalen

IZOMERIYA Naftalinning bir almashgan hosilasining 2 ta izomeri, 2-almashgan hosilasining esa 5 ta izomeri bor, masalan:

olinishi

Benzol bilan atsetilen aralashmasini yuqori haroratda katalizator ustidan o’tkazilganda naftalin hosil bo’ladi:

Fenilizokroton kislota qizdirilganda naftal hosil bo’ladi, naftalni

qaytarib esa naftalin olinadi:

Divinil bilan xinonni biriktirib, so’ngra degidrogenlab va qaytarilganda ham naftalin hosil bo’ladi:

Divinil bilan xinonni biriktirib, so’ngra degidrogenlab va qaytarilganda ham naftalin hosil bo’ladi:

Antratsen sintetik usulda 1,1,2,2-tetrabrometan va benzoldan Fridel – Krafts reaksiyasi yordamida olish mumkin:

Ikki molekula o-brombenzilbromiddan Fittig reaksiyasi yordamida hosil qilish mumkin:

Bulardan tashkari, antretseniye ftal angidridiga benzol ta’sir ettirib ham hosil qilish mumkin:

Bulardan tashkari, antretseniye ftal angidridiga benzol ta’sir ettirib ham hosil qilish mumkin:

Naftalinni Fridel-Krafts bo`yicha atsillash reaksiyasi asosida olish mumkin:

Piridiniy tuzlaridan azulen quyidagi sxema asosida olinadi:

Piridiniy tuzlaridan azulen quyidagi sxema asosida olinadi:

Azulen yuqori haroratda naftalinga izomerlanadi:

Dibenzonaftatsen atsenaften, xrizen va benzol halqasi bilan kondensiriangan annulendan sintez qilish mumkin.

Dibenzonaftatsen atsenaften, xrizen va benzol halqasi bilan kondensiriangan annulendan sintez qilish mumkin.

Zetren dimerlanish-desilillanish reaksiyasida olingan:

Fizik xossasi

Naftalin C10H8 o‘ziga xos hidli qattiq modda, yuqori uchuvchanlikka ega.Organik erituvchilarda yaxshi, suvda kam eriydi. Kuyaga qarshi vosita sifatida, organik birikmalar (ftal angidridi, tetralin, dekalin) va bo‘yoqlar ishlab chiqarishda ishlatiladi. Insektitsid faolligiga ega.