Mirzo Ulug’bek nomidagi O’zbekiston Milliy Universiteti Biologiya-tuproqshunoslik fakulteti iii-kurs 5-guruh talabasi Topshirdi: Ibadullayeva M. Qabul qildi: Bekmurodova G. Mavzu: bioinformatika

 Геном атамаси хромасомалар (унда жойлашган генлар билан бирга) гаплоид тўплами: индивид генетик тузилишининг асосий элементлари мажмуи хисобланади. "Геном" терминини фанга немис биологи Ганс Винклер 1920 йилда киритган. Гаплофазада хар бир ҳужайра битта геномга , диплофазада эса иккита геномга эга бўлиб, зигота хосил бўлишида уларнинг бири эркак, иккинчиси урғочи гаметадан ўтган бўлади. Геном асосий генетик ва физиологик системаларни ўзида намоѐн қилиб, унинг генетик жихатдан мукаммаллиги нормал ва зиготаларнинг хосил бўлиш заминидир. Ҳаѐтчан, ҳамда қисман хосилдор полиплоид формалар камида бир жуфт гомологик геномга эга бўлиши шарт. Қолган хромасомалар бўйича турли четланишлар бўлиши мумкин, у эса ривожланишга деярли таъсир кўрсатмайди. Агар конюгацияланувчи гомологик хромасомаларнинг яқинлашувчи хромасомалардаги генларнинг чизиқли жойлашиши айнан ўхшаш бўлса, у холда иккала геном мутлақо ўхшаш, гомологик бўлади.

1 . Геномика фани 1980-1990 йилларда баъзи бир тирик организмлар турлари геномларини секвенирланиши лойихаларини пайдо бўлиши билан бирга яралган. Биринчи бўлиб бактериофаг Пҳи-Х174 (5 368 нуклеотид) геноми 1977 йилда секвенирланган. Ундан кейин 1995 йилда Haemophilus influenzae бактериияси (1.8 Мб) геноми секвенирланди. Инсон геномини секвенирланиши 2003 йилда якунланган. Унинг ривожланиши фақатгина биокимѐвий усулларнинг такомиллашишига эмас, балки улкан маълумотлар базаси билан ишлаш имконини берувчи янада кучлироқ хисоблаш техникасининг ҳам пайдо бўлишига боғлиқ бўлди. Тирик организмлардаги геном масофаси милиардлаб жуфт асослари билан ўлчанади.

• 
  с интезланган кўплаб оқсиллар синтездан сўнг кўплаб кимѐвий модификацияларга дучор бўлади ва организмда ҳам ўзгарган ҳам ўзгармаган ҳолатда мавжуд бўлиши мумкин. Оқсиллар турли фазовий структураларга эга бўлиб, нуклеин кислота ѐки аминокислота кетма –кетлиги ѐрдамида бу жарараѐнни аниқлашнинг иложи йўқ. Шунинг учун, барча функционал оқсилларни тўғридан тўғри ажратиб олиб уларнинг структурасини аниқлаш ҳозирги кунда ҳам долзарб вазифалардан ҳисобланади (ҳозирда инсондаги оқсилларнинг таҳминан 10% тўлиқ ўрганилган). Шу тариқа геномикага қўшимча равишда
  

―протеомика‖ атамаси пайдо бўлган. Илмий нашрда протеомика атамаси 1995 йилдан бошлаб пайдо бўла бошлаган.

• 
  Организмнинг ҳаѐт фаолиятида олигопептид ѐки шунчаки пептидлар деб номланувчи кичик молекулали оқсил табиатига эга бўлган ферментлар мухим ўрин эгаллайди. Сўнги пайтларда протеоме ва протеомика терминлари билан бир қаторда ―пептидомика‖ атамаси ҳам пайдо бўлмоқда.
  

• 
  Ф ункционал протеомика. Организмда қандайдир оқсилнинг мавжудлиги маълум вазифани бажара олиш қобилияти хақида фикр юритишга асос бўлади. Бутун протеом организмнинг тўлиқ хаѐт фаолиятини амалга ошириш учун хизмат қилади. Функционал протеомика протеомнинг функционал хоссаларини аниқлаш билан шуғулланади ва у ҳал қиладиган вазифалар оқсил структурани аниқлашга нисбатан анча мураккабдир.
  

Инсондаги қон томирларни Исроил илони Atrastaspis қисқартирувчи эндотелин-1 engaddesis.нинг сарафотоксин S6 пептидининг фазовий токсининг фазовий структураси структураси.

• 
  А малий протеомика. Битта организмдаги барча оқсил ва пептидларнинг ўзоро таъсир механизмларини аниқлаш протеомиканинг асосий вазифаларидан бири ҳисобланади. Бу каби амалий ишлардан ижобий натижаларни қўлга киритишдан фармакология ва тиббиѐт ходимлари манфаатдордирлар. Чунки, инсондаги патологик ҳолатларнинг юзага чиқиши организмдаги баъзи оқсиллар таркиби ўзгариши билан бирга кечади. Шунинг учун протеомика сохасида қўлга киритилган ютуқлар янги дори воситаларини ишлаб чиқиш ва кўп асрлар давомида давоси топилмай келаѐтган касалликларни даволаш усулларини ишлаб чиқишда қўлланиб келинмоқда. Бугунги кунда қўлланилаѐтган дори воситаларининг 95% оқсил моддаларига таъсир этади. Протеомика тизимли ѐндашув орқали янги оқсилларни пайдо бўлишини идентификациялаш ва зарурлик даражасини эффектив баҳолаш ва шунга боғлиқ равишда янги диагностик ва терепевтик воситаларни ишлаб чиқиш тезлигини ошириши мумкин.
  

Xулоса

• 
  П ротеомика фани геномика фани билан узвий боғлиқ бўлиб, бунда ана шу нуклеин кислоталардан трансляцияланувчи оқсилларнинг бирламчи структураси, яъни аминокислота кетма – кетлигини аниқлаш ва шу асосида уларнинг иккиламчи, учламчи ва тўртламчи структураларини биоинформацион дастурлар ѐрдамида моделлаштирилади.
  
• 
  Оқсилларнинг тахланиши, актив марказлари ва вазифаларини аниқланиши бугунги кунда давосиз деб топилаѐтган кўплаб касалликларни даволаш имконини беради.