Gen xaritasi nima?

Gen xaritasi nima?
Genlarni xaritalash - bu xromosomadagi genlarning joylashuvining to'liq xaritasini yaratish usuli. Xromosomalar xaritasi - bu genlarni xaritalashning sinonimi. Bundan tashqari, bu usul xromosomada joylashgan o'ziga xos genlar haqida ma'lumot beradi. Bundan tashqari, genlarni xaritalashda xaritalash jarayonida jismoniy xaritalash usullari qo'llaniladi.

01 -rasm: Gen xaritasi
Genlarni xaritalash xromosoma aberatsiyasini topishga yordam beradi. Shunday qilib, genetik xarita Daun sindromi va Tyorner sindromi kabi kasalliklarni aniqlash uchun diagnostika vositasi vazifasini bajaradi. Binoni - bu etidium bromid, akridin apelsin va Giemsa kabi dog'lar qo'llaniladigan genetik xaritani tuzishda muhim usul. Genlarni xaritalash, shuningdek, bog'langan genlarning joylashuvi aniqlanadigan bog'lanish xaritalarini yaratishi mumkin.
Gen sekansiyasi nima?
Genlarning ketma -ketligi - bu genning asosiy juftlik ketma -ketligini aniq aniqlash va chiqarish uchun ishlatiladigan usul. Shunday qilib, genlar ketma -ketligi orqali adenin, guanin, timin va sitozin asoslarining tartibini ketma -ketlikda aniqlash mumkin. Birinchi butun genom ketma-ketligi mikroorganizmlarda sodir bo'lgan. Inson genomining ketma -ketligi loyihasi molekulyar biologiya tarixining burilish nuqtalaridan biri bo'ldi. Hozirgi vaqtda genlar ketma -ketligi sanoat va tibbiyot sohalarida muhim rol o'ynaydi. Bu genomda ma'lum bir gen borligini aniq tasdiqlaydi.

02 -rasm: Genlarning ketma -ketligi
Genni ketma -ket joylashtirishning turli usullari mavjud. Maksam va Gilbert genlarni yoki DNKni ketma -ketlikda kimyoviy usulni joriy etishning kashshoflari edi. Biroq, potentsial xavfli kimyoviy vositalardan foydalanish kimyoviy ketma -ketlik texnikasidan voz kechishga olib keladi. Keyinchalik, Sanger hech qanday xavfli kimyoviy moddalar ishlatilmaydigan ketma -ketlik texnikasini joriy qildi. Biroq, hozirgi vaqtda ma'lum bir genning ketma-ketligini aniqlashda avtomatlashtirilgan ketma-ketlik va keyingi avlod sekansiyasi muhim rol o'ynaydi.
Gen xaritasi va genlar ketma -ketligi o'rtasidagi o'xshashliklar qanday?

• 
  Ikkala usul ham genetik diagnostikada muhim rol o'ynaydi.
  
• 
  Bu usullar genomda gen borligini tasdiqlash qobiliyatiga ega.
  
• 
  Polimeraza zanjir reaktsiyasi kabi texnikani ikkala jarayonda ham ishlatish mumkin.
  

Genlarni xaritalash va genlar ketma -ketligi o'rtasidagi farq nima?
Genlarni xaritalash va genlar ketma -ketligi o'rtasidagi asosiy farq - bu ikkita texnikaning ma'lumotidir. Genlarni xaritalash ma'lum bir genning xromosomadagi joylashuvi to'g'risida ma'lumot beradi, genlarning ketma -ketligi ma'lum bir genning asosiy juftliklari ketma -ketligi to'g'risida ma'lumot beradi. Biroq, ikkala texnik ham genni tavsiflashda muhim rol o'ynaydi. Shunday qilib, ikkita texnikani bajarish uchun sarflangan vaqt va xarajatlar farq qiladi.
Quyidagi infografikada genlarni xaritalash va genlar ketma -ketligi o'rtasidagi farq keltirilgan.

Xulosa - Genlarni xaritalash va boshqalar
Genlarni xaritalash va genlarni tartiblash - bu genni tavsiflashga yordam beradigan ikkita usul. Genlar xaritasi genni topishga imkon bersa, genlar ketma -ketligi ma'lum bir genning biokimyoviy ma'lumotlarini beradi. Gen xaritasi va genlar ketma -ketligi genetik tadqiqotlar va genetik diagnostikada juda muhim ahamiyatga ega. Bundan tashqari, hozirda ikkala usul ham avtomatlashtirilgan bo'lib, ular tez va aniq bo'lishini ta'minlaydi. Genlarni xaritalash va genlarni tartiblash orqali hosil qilingan ma'lumotlar quyi oqim jarayonlarida molekulyar diagnostika paytida ishlatiladi.