1. Fenotipik o‘zgaruvchanlikning xususiyatlarini ko‘rsating

Nazorat ishi–VIII
1. Fenotipik o‘zgaruvchanlikning xususiyatlarini ko‘rsating.
1.Irsiylanish xususiyatiga ega emas. 2.Irsiylanish xususiyatiga ega. 3.O‘zgarishlar guruhli xarakteriga ega.
4.O‘zgarish tashqi muhit ta’siriga bog’liq. 5.O‘zgarish tashqi muhit ta’siriga bog’liq emas.
6.O‘zgaruvchanlik chegarasi genotip bilan aniqlanadi.
A. 1,2,3,4,6. B.1,3,4,5,6. D.1,3,4,6. E. 1,2,5,6
2. 21 –juft autosomalar sonining bittaga ortishi natijasida sodir bo‘luvchi irsiy kasallikni ko‘rsating.
A) Sindaktiliya. B) Shershevskiy- Terner sindromi. D) Daun sindromi. E) Klaynfilter terner sindromi.
3. Jinsiy xromosomalarning o‘zgarishi natijasida sodir bo‘luvchi irsiy kasalliklarni ko‘rsating.
A) Daun sindromi, klaynfilter sindromi. B) Klaynfilter sindromi, Shershevskiy -Terner sindromi.
D) Polidaktiliya, gemofiliya E) Kalta barmoqlilik, sil kasalligiga moyillik.
4. Qaysi mutatsiya “generativ” deyiladi?
A) Autosoma xromosomalarda sodir bo‘ladigan. B) Somatik hujayralarda sodir bo‘ladigan.
D) Jinsiy hujayralarda sodir bo‘ladigan. E) Jinsiy xromosomalarda sodir bo‘ladigan.
5. To‘satdan vujudga keladigan va qat’iy ravishda nasldan- naslga o‘tadigan mutatsiyalarni aniqlang.
1. Xushbo‘y no‘xotning kalta poyali navlari. 2. Qat-qat tojibarg hosil qiladigan o‘simliklar. 3. Odamlarda oltita barmoq bo‘lishi. 4. Terida pigmentlarning bo‘lmasligi. 5. Xo‘rozlarning bo‘yin qismida pat bo‘lmasligi.
A. 1,4,5. B. 3,5. D. 2,4,5. E. 1,2.
6.Tovuqning nasi qoldirish xususiyati va hayotchanligiga salbiy ta'sir ko‘rsatadigan belgini toping.
A.No‘xotsimon tojli bo‘lishi B. Oddiy tojli bo‘lishi D. Patning silliq bo‘lishi E. Patning jingalak bo‘lishi
7.Klaynfelter sindromida jinsiy xromosomalar holatini belgilang.
A. XO, XXY. B. XXX , XXXY. D. ХУУ, XY. E. XXY, XXXY.
8. Odam hujayrasidagi xromosoma soni va tuzilishini o‘rganishda qaysi hujayradan foydalaniladi va ularni necha gradusli muhitda o‘stiriladi?
A. Leykotsitlardan, 37°. B. Eritrotsitlardan, 360 .
D. Epiteliy hujayrasidan, 370 . E. Trombotsitjardan, 250 .
9. Retsessiv holda irsiylanuvchi kasallikni belgilang.
A. Gemofiliya. B. Polidaktliya. D. Mikrotsefaliya. E. Braxidaktiliya.
10. Xromosoma kasalligini aniqlang.
A. Polidaktliya. B. Gemofiliya. D. Daun sindromi. E. Daltonizm.
11. Himolay quyonlarini 30°G li muhitda boqilsa, uning juni qanday rangda bo‘ladi?
A. Hamma juni qora rangda B. Hamma juni oq rangda
D. Hulog'i, oyoqlari, dumi - oq rangda, tanasi -qora rangda
E. Qulog'i, oyoqlari, dumi - qora raogda, tanasi oq rangda
12. Suv yong'og'ida suv osti (1) va suv usti (2) barglarining shakli qanday bo‘lishini toping,
a) ingichka lansetsimon; b) patsimon qirqilgan; c) voronkasimon; d) yaxlit
A) l-b,2-d. B) l-a,2-c. C) 1-d, 2-b. D) 1-b, 2-a.
13. Odamlarda uchraydigan gen kasalliklarini aniqlang.
1. Gemofiliya. 2. Daltonizm. 3. Polidaktliya. 4. Braxidaktiliya. 5. Daun sindromi. 6. Klaynfelter sindromi. 7. Shershevskiy -Terner sindromi.
A. 1,2,3,4. B. 5,6,7. D. 1,3,5,7. E. 2,4,6.
14. Odamlarda uchraydigan xromosoma kasalliklarini aniqlang.
1. Gemofiliya. 2. Daltonizm. 3. Polidaktliya. 4. Braxidaktiliya.
5. Daun sindromi. 6. Klaynfelter sindromi. 7. Shershevskiy -Terner sindromi.
A. 1,2,3,4. B. 5,6,7. D. 1,3,5,7. E. 2,4,6.
15. Odamdagi dominant belgilarni aniqlang.
1. Jingalak soch. 2. To‘g‘ri soch. 3. Qo‘y ko‘z. 4. Sepkillar. 5. Malla soch. 6. Polidaktiliya. 7. Ko‘k ko‘z.
A. 1,2,5,6. B. 2,3,4,7. D. 1,3,4,5. E. 1,3,4,6.
Nazorat ishi–VIII
1. Fenotipik o‘zgaruvchanlikning xususiyatlarini ko‘rsating.
1.Irsiylanish xususiyatiga ega emas. 2.Irsiylanish xususiyatiga ega. 3.O‘zgarishlar guruhli xarakteriga ega.
4.O‘zgarish tashqi muhit ta’siriga bog’liq. 5.O‘zgarish tashqi muhit ta’siriga bog’liq emas.
6.O‘zgaruvchanlik chegarasi genotip bilan aniqlanadi.
A. 1,2,3,4,6. B.1,3,4,5,6. D.1,3,4,6. E. 1,2,5,6
2. 21 –juft autosomalar sonining bittaga ortishi natijasida sodir bo‘luvchi irsiy kasallikni ko‘rsating.
A) Sindaktiliya. B) Shershevskiy- Terner sindromi. D) Daun sindromi. E) Klaynfilter terner sindromi.
3. Jinsiy xromosomalarning o‘zgarishi natijasida sodir bo‘luvchi irsiy kasalliklarni ko‘rsating.
A) Daun sindromi, klaynfilter sindromi. B) Klaynfilter sindromi, Shershevskiy -Terner sindromi.
D) Polidaktiliya, gemofiliya E) Kalta barmoqlilik, sil kasalligiga moyillik.
4. Qaysi mutatsiya “generativ” deyiladi?
A) Autosoma xromosomalarda sodir bo‘ladigan. B) Somatik hujayralarda sodir bo‘ladigan.
D) Jinsiy hujayralarda sodir bo‘ladigan. E) Jinsiy xromosomalarda sodir bo‘ladigan.
5. To‘satdan vujudga keladigan va qat’iy ravishda nasldan- naslga o‘tadigan mutatsiyalarni aniqlang.
1. Xushbo‘y no‘xotning kalta poyali navlari. 2. Qat-qat tojibarg hosil qiladigan o‘simliklar. 3. Odamlarda oltita barmoq bo‘lishi. 4. Terida pigmentlarning bo‘lmasligi. 5. Xo‘rozlarning bo‘yin qismida pat bo‘lmasligi.
A. 1,4,5. B. 3,5. D. 2,4,5. E. 1,2.
6.Tovuqning nasi qoldirish xususiyati va hayotchanligiga salbiy ta'sir ko‘rsatadigan belgini toping.
A.No‘xotsimon tojli bo‘lishi B. Oddiy tojli bo‘lishi D. Patning silliq bo‘lishi E. Patning jingalak bo‘lishi
7.Klaynfelter sindromida jinsiy xromosomalar holatini belgilang.
A. XO, XXY. B. XXX , XXXY. D. ХУУ, XY. E. XXY, XXXY.
8. Odam hujayrasidagi xromosoma soni va tuzilishini o‘rganishda qaysi hujayradan foydalaniladi va ularni necha gradusli muhitda o‘stiriladi?
A. Leykotsitlardan, 37°. B. Eritrotsitlardan, 360 .
D. Epiteliy hujayrasidan, 370 . E. Trombotsitjardan, 250 .
9. Retsessiv holda irsiylanuvchi kasallikni belgilang.
A. Gemofiliya. B. Polidaktliya. D. Mikrotsefaliya. E. Braxidaktiliya.
10. Xromosoma kasalligini aniqlang.
A. Polidaktliya. B. Gemofiliya. D. Daun sindromi. E. Daltonizm.
11. Himolay quyonlarini 30°G li muhitda boqilsa, uning juni qanday rangda bo‘ladi?
A. Hamma juni qora rangda B. Hamma juni oq rangda
D. Hulog'i, oyoqlari, dumi - oq rangda, tanasi -qora rangda
E. Qulog'i, oyoqlari, dumi - qora raogda, tanasi oq rangda
12. Suv yong'og'ida suv osti (1) va suv usti (2) barglarining shakli qanday bo‘lishini toping,
a) ingichka lansetsimon; b) patsimon qirqilgan; c) voronkasimon; d) yaxlit
A) l-b,2-d. B) l-a,2-c. C) 1-d, 2-b. D) 1-b, 2-a.
13. Odamlarda uchraydigan gen kasalliklarini aniqlang.
1. Gemofiliya. 2. Daltonizm. 3. Polidaktliya. 4. Braxidaktiliya. 5. Daun sindromi. 6. Klaynfelter sindromi. 7. Shershevskiy -Terner sindromi.
A. 1,2,3,4. B. 5,6,7. D. 1,3,5,7. E. 2,4,6.
14. Odamlarda uchraydigan xromosoma kasalliklarini aniqlang.
1. Gemofiliya. 2. Daltonizm. 3. Polidaktliya. 4. Braxidaktiliya.
5. Daun sindromi. 6. Klaynfelter sindromi. 7. Shershevskiy -Terner sindromi.
A. 1,2,3,4. B. 5,6,7. D. 1,3,5,7. E. 2,4,6.
15. Odamdagi dominant belgilarni aniqlang.
1. Jingalak soch. 2. To‘g‘ri soch. 3. Qo‘y ko‘z. 4. Sepkillar. 5. Malla soch. 6. Polidaktiliya. 7. Ko‘k ko‘z.
A. 1,2,5,6. B. 2,3,4,7. D. 1,3,4,5. E. 1,3,4,6.