Ўзбекистон республикаси олий ва ўрта махсус таълим вазирлиги заҳириддин Муҳаммад Бобур номидаги

Таблица 2 
Отнесение полос поглощения в ИК-спектрах метилендитиомочевины , 
диметилентритиомочевины и триметилентетратиомочевины. 
МДМт 
ДМТМт 
ТМТМт 
Отнесение 
Волно-вое 
число, см
-1
Интен- 
сивность 
Волновое 
число, см
-1
Интен- 
сивность 
Волновое 
число, см
-1
Интен- 
сивность 
1 
2 
3 
4 
5 
6 
7 
3410 
О.с. 
3400 
О.с. 
3380 
III.c.p 
V
as
(NH
2
) 
3310 
О.сл. 
3300 
III.c.p 
3315 
III.c.p 
V
s
(NH
2
) 
3190 
Сл. 
3190 
Сл. 
3190 
Ср. 
3045 
Сл. 
V(NH) 
3030 
Сл. 
2910 
Ср. 
2930 
Сл 
2690 
III.c.p 
2690 
III.c.p 
2850 
Сл 
V
S
(CH
2
) 
2580 
Cp 
2310 
Cp 
2300 
Cp 
1825 
Cp 
1825 
Cp 
- 
- 
V
as
(CH
2
) 
1630 
III.o.c 
1625 
О.c. 
1640 
III.o.c 
δ (NH)
2
, δ (NH) 
- 
- 
- 
- 
1566 
o.c/ 
δ (NH) 
1480 
C 
1480 
C 
1475 
C 
V(С=S).II амидн.полоса 
1425 
Ср 
1425 
Ср 
1445 
С 
δs(CH
2
)ножничное 
- 
- 
- 
- 
1372 
С 
n(>C=S)III-амидн.полоса 
1340 
Ср 
w(CH
2
) 

---

26 
1250 
Ср 
1264 
III.сл. 
1285 
Сл 
n(>C=S) соответ.I 
амидн.полоса 
1130 
Ср 
1130 
С 
1150 
Ср 
1099 
С 
1090 
С 
1040 
III.c.p 
n(CN),δ(NH) 
1025 
Сл 
- 
- 
1010 
III.c. 
970 
Cл 
970 
Сл 
956 
С 
p(NH
2
) 
738 
C 
738 
C 
725 
III.c. 
p (CH
2
) 
635 
C 
634 
C 
695 
C 
δ(NH
2
) 
480 
III.c. 
490 
III.c. 
525 
III.c. 
γ∆(CH
2
),δ(N-C-S) 
С увеличением количества групп CH
2
возрастает интенсивность и 
расщепление полос в области валентных колебаний V
S
(CH
2
) (2850 см
-1
). В 
ИК-спектре ТМТМт появилось пять реперов в области 2300-2970 см
-1
. 
Широкая полоса в области 1625-1640 см
-1
обусловлена плоскими 
деформационными колебаниями группы NH
2
, а в спектре ТМТМт появляется 
ещё одно интенсивное колебание при 1560 см
-1
, связанное с δ (NH). 
Деформационное маятниковое колебание р(СН
2
) зависит от n. Чем 
меньше n, тем больше частота: МДМт- 738 см
-1
, ТМТМт 725. Удлинение 
цепи в молекуле ТМТМт способствовало появлению дополнительной 
интенсивной линии в области «отпечатков пальцев» при 1010 см
-1
, связанной 
с валентными колебаниями группы CN. Таким образом, полученные ИК-
спектры тиомочевины, МММт, ДММт, МДМт, ДМТМт и ТМТМт могут 
быть использованы для идентификации тиомочевино-формальдегидных 
комплексных веществ, а также соединений на основе тиомочевины. 
Использования литература 
1. Вирпша З. Бжензинский Я. Аминопластык М.: Химия, 1973, 343 с. 
2. Беллами Л. Инфракрасные спектры слансных молекул М. Ил. 1963. С.508-
511. 
АЙРИМ СИНТЕТИК КИР ЮВИШ ВОСИТАЛАРИНИНГ
КИМЁВИЙ ТАРКИБИ 
 
И.Р.Асқаров - Кимё фанлари доктори, профессор, 
 М.M.Акбарова – ўқитувчи. 
Андижон давлат университети 
Аннотация:
Ушбу мақолада синтетик кир ювиш воситаларининг 
кимёвий таркиби ва амалий аҳамияти тўғрисида қисқача маълумотлар 
келтирилган. Шунингдек, мақолада синтетик кир ювиш воиталарининг 
атроф муҳитга зарар етказмаслигида ишлаб чиқарувчиларга қўйиладиган 
талаблар тўғрисида сўз юритилган. 

---

27 
Калит сўзлар:
сирт фаол моддалар, органик моддалар, ноорганик 
моддалар, ишқорий ва нейтрал элетролитлар. 
Аннотация:
В данной статье дается краткий обзор химического 
состава и практического значения синтетических моющих средств. Также 
в статье упоминается о требованиях, предъявляемых к производителям при 
отсутствии ущерба окружающей среде синтетических стиральных 
изделий. 
Ключевые слова:
поверхностно-активные вещества, органические 
вещества, 
неорганические 
вещества, 
щелочные 
и 
нейтральные 
электролиты. 
This article provides a brief overview of the chemical composition and 
practical significance of synthetic detergents. The article also mentions the 
requirements imposed on manufacturers in the absence of environmental damage 
to synthetic washing products. 
Keywords:
surfactants, organic substances, inorganic substances, alkaline 
and neutral electrolytes. 
Синтетик кир ювиш воситалари таркибида 10 % дан 40 % гача сирт 
фаол моддаларни сақловчи юқори самарали ва кўп функцияли 
препаратлардир. Ушбу воситалар таркибида унинг фаоллигини ва сифатини 
оширишда қўлланилувчи турли хил қўшилмалар ҳам мавжуд [1]. 
Бугунги кунда таркиби, хоссалари, агрегат ҳолати, қўлланилиши ва 
нархи жиҳатдан қулай бўлган кенг қамровли синтетик кир ювиш 
воситаларини ишлаб чиқариш кимё саноатининг асосий вазифаларидан бири 
ҳисобланади. Истеъмолчи учун синтетик ювиш воситаларининг асосий 
кўрсаткичи унинг кирни яхши кетказиш хоссасидир. 
Хозирги замонавий синтетик кир ювиш воситаларига таркиби турли 
хил кимёвий бирикмаларнинг мураккаб аралашмаси деб қараш мумкин. Бу 
маҳсулотларнинг асосий таркибини кўпик ҳосил қилувчи, пептизловчи ва 
эмульсия ҳосил қилувчи сирт фаол моддалар ташкил этади.
Синтетик ювиш воситалари ўзида органик ва ноорганик моддалардан 
ташкил топган мураккаб аралашмаларни сақлайди. Бу ювиш воситалари 
ўзида органик ва ноорганик моддалардан ташкил топган мураккаб 
аралашмаларни сақлайди [2]. 
Улар асосан таркибида қуйидаги бирикмаларни сақлайди: 
Органик сирт фаол моддалар - ювувчи компонентнинг асосий қисми 
бўлиб булар ноионоген, анион фаол ва катион фаол сирт фаол моддаларга 
бўлинади.
Ноиноген сирт фаол моддаларга - алкоксилатлар, алконоламидлар, 
алкилглюкоамидлар, ёғ кислоталари ва сорбитолнинг мураккаб эфирлари; 
анион фаол моддаларга - алкилбензолсульфонатлар, алкансульфонатлар, 

---

28 
алкилнафталинсульфонатлар, сульфосукцинатлар, фосфат кислотанинг 
мураккаб эфирлари ва альфа олефинсульфатлар; катион фаол моддаларга -
тўртламчи сирт фаол моддалар ва аминооксидлар мисол бўлади. 
Синтетик кир ювиш воситаси таркибидаги сирт фаол моддаларни 
эффектини ошириш учун эса уларга ишқорий ва нейтрал элетролитлар, 
алкилоламидлар, карбоксиметилцеллюлозалар, натрий пероксоборат ҳамда 
шу каби бошқа кўплаб бирикмалар қўшилади. Шуниндек, синтетик кир 
ювиш воситалари таркибига оқартиргичлар, фосфатлар, ароматизаторлар ва 
бошқа кўплаб ноорганик ва органик қўшимчалар қўшилади [3].
 
Синтетик кир ювиш воситалари таркибида энзимларнинг бўлиши ҳам 
паст ҳароратларда ушбу воситаларининг таъсирини сезиларли даражада 
оширади. Энзимлар - хилма-хил биокимёвий ва кимёвий реакцияларни 
амалга оширувчи оқсил табиатига эга бўлган биокатализаторлар 
ҳисобланади. Кир ювиш кукунлари ишлаб чиқаришда протеаза, липаза, 
амилаза, пектиназа ва кератиназа каби ферментлар ишлатилади [4]. 
Бугунги кунда ишлаб чиқарилаётган синтетик кир ювиш воситалари 
турли туман бўлиб, уларнинг таркибида органик ва ноорганик моддалардан 
ташкил топган мураккаб аралашмалардан иборатдир. Кимё фанининг 
ютуқлари натижасида бугунги кунда барча турдаги кирланишларни 
кетказадиган ювиш воситаларини яратиш имкониятини беради. 
Халқаро талабларга кўра синтетик кир ювиш воситалари ишлаб 
чиқарувчиларга қуйидаги талаблар қўйилади: маҳсулот сувда эриганда 
юқори даражада табиий парчаланиши, ишлаб чиқаришда тежамкорлик ҳамда 
истеъмолчилар учун арзон бўлиши, сифатли товар кўринишига ва экологик 
жиҳатдан эса, одамлар, ҳайвонлар, атроф муҳитга зарарли таъсири имкон 
қадар кам бўлиши керак.