Ўзбекистон республикаси олий ва ўрта махсус таълим вазирлиги заҳириддин Муҳаммад Бобур номидаги

Foydalanilgan adabiyotlar 
1.С. Ю. Юнусов. АЛКАЛОИДЫ., “Фан” УзССР., 1984 
2.T.Hartmann,Planta,206,(1998),443-451 
3.http://hozir.org 
 
МОДИФИКАЦИЯ АЛКАЛОИДА ДОНАКСИНА 
Usmonova A. – magistrant, Mahmudov J. – magistrant, 
Jalolov I.J. - katta o’qituvchi, k.f.n. 
Farg’ona davlat universiteti
ANNOTATSIYA 
 
Donaksinni turli xil alkil yodidlar bilan alkillash orqali alkilgalloidli 
hosilasi, shuningdek indolil-3 sirka kislotasi va uning amidi ma’lum usullar 
yordamida olindi struktura-faollik o’rtasidagi bog’lik o’rganish maqsadida. 
 
Kalit so’zlar
: alkaloid, donaksin, alkilgalloid, indolil-3 sirka kislota.
АННОТАЦИЯ 
Алкилированием донаксина с различными алкилйодидами получили 
галлоидалкил производние донаксина, а также индолит -3 уксусную кислоту 
и её амид по известной методике для дальнейшего изучения связи 
структура-активность. 
Ключевые слова: 
алкалоид,
 
донаксин, галлоидалкил, индолит -3 
уксусний кислота. 
ANNOTATION 
Alkylation of donaxin with various alkyl iodides gave the alkylhalloid 
derivative of donaxin, as well as indolite-3 acetic acid and its amide according to a 
well-known method for further study of the structure-activity relationship. 
Key words:
 alkaloid, donaxine, galloidalkyl, indolite-3 acetic acid. 

---

61 
Алкалоид донаксин (грамин) являетсия главным по содержанию в 
растении A. Donax L.[1]. В опредлённые периоды периоды вегетации его 
количество достигает до 0,14% от веса воздушно-сухого растения. 
Вседствие его достаточной доступности на основе донаксина получен 
ряд производных, проявляющих в той или мере фармокологическую 
активность. Однако из литературных данных известно, что димерные 
алкалоиды, производные индола, обладают более широким спектром 
биологической активности, среди которых найдены вещества, подавляющие 
рост опухоловой клетки [2]. С этой целью нами были предприняты попытки 
модификации главного алкалоида растения A. Donax L. – донаксина 
(димеризация) и получение на его основе ряда четвертичных производных – 
галлоидных алкилов. 
Алкилированием донаксина с различными алкилйодидами в этиловом 
спирте получили йодметилат и йодэтилат, йодпропилат, йодбутилат, 
йодизобутилат, йодизоамилат, йоднонилат донаксина, а также индолит -3 
уксусную кислоту и её амид по известной методике [3] для дальнейшего 
изучения связи структура-активность. 
Испытывалось влияние производных донаксина – индолиуксусной 
кислоты и её амида на деятельность центральной нервной системы. Оба 
вещества увеличивали снотворный эффект этаминала – натрия. Изучалось 
также влияние этих соединений на антиагрессивное поведение мышей по 
методу Венгера. Опыты показали явно выраженное антиагрессивное 
действие, продолжительность которого составляла 45 минут. 
У всех галоид алкильных производных донаксина обнаружено 
токолитическое или маточнорасслабляющее действие. Важно отметить, что 
токолитические свойства указанных выше алкалоидов A.donax L., впервые 
обноруженные нашими фармокологами представляют значительный интерес 
в качестве нового класса виществ с подобным типом действия. 
Таким образом, алкалоид A.donax L. и его производные обладают 
перспективными формакологическими свойствами, представляющими 
значительный интерес как для фундаментальной, так и прикладной 
фармокологии.