Ўзбeкистон рeспубликаси олий ва ўрта махсус таълим вазирлиги

Клиник манзараси
. 
Туғма қизилча синдромини кенг спектрдаги клиник шакллар билан 
намоѐн бўладиган ва қўзғатувчини ажратган ҳолда узоқ вақт фаол бўладиган 
ўткир касаллик сифатида белгилаш мумкин. Қўзғатувчининг тератоген 
ҳаракати одам эмбрионининг ривожланаѐтган ҳужайра структураларига 
бевосита цитодеструктив таъсир қилиши ѐки аъзолар шаклланиши даврида 
жуда хавфли бўладиган ҳмила ишемиясига олиб келувчи йўлдош томирлари 
шикастланиши билан боғлиқ бўлиши мумкин. Қизилча вируси билан ҳомила 
шикастланганда Греггнинг классик синдроми қайд қилинади, синдром 
карлик, кўзларнинг шикастланиши (катаракта, кам ҳолларда глаукома, шох 
парданинг хиралашиши, миопия, қовоқларнинг ривожланмаганлиги, 
ретинопатия), юрак нуқсонлари (кўпинча артериал йўл битмаслиги, 
шунингдек ҚАТН, БАТН, ўпка артерияси ва аорта стенози, томирлар 
транспозицияси) билан намоѐн бўлади. 
Классикдан ташқари, қизилчанинг кенгайган синдроми мавжуд, унга 
юқорида кўрсатиб ўтилган учта нуқсонлардан ташқари ушбу инфекцияга хос 
бўлган бошқа кўпгина ривожланиш аномалиялари: микроцефалия, 
катталашган лиқилдоқ, бош миянинг шикастланиши, глаукома, танглаѐй 
ѐриғи, интерстициал зотилжам, гепатит, вестибуляр аппарат шикастланиши, 
скелет ривожланиш нуқсонлари, найсимон суяклар зарарланиши, 
гепотоспленомегалия, сийдик-таносил тизим рвиожланиш нуқсонлари 
киради. Бемор болалар учун туғилган вақтда паст тана вазни ва кичик бўй, 
кейинчалик жисмоний ривожланишда орқада қолиш хос. 

---

274 
Туғма қизилчанинг энг характерли белгиларидан бири бўлиб 
тромбоцитопеник пурпура (2 ҳафтадан 3 ойгача бўлган муддатда сақланиши 
мумкин) ва гемолитик камқонлик ҳисобланади. Тромбоцитопеник 
пурпуранинг учраш тезлиги 15-20% ни ташкил қилади. Тромбоцитопения 
одатда ҳаѐтнинг 1 ойидан кейин ўз-ўзидан йўқ бўлиб кетади. 
Тромбоцитопения етарлича ифодаланган бўлишига қарамасдан ўлим билан 
тугаш ҳолати геморрагик синдром билан боғлиқ. 
Туғма қизилчада МНТ шикастланиши, оғир гормонал ўзгаришлар 
(қандли диабет, Адиссон касаллиги, ўсиш гормони етишмовчилиги) ҳам 
турли туман бўлиши мумкин. 
Инфицирланган кўпчилик болаларда янги туғилганик даврида 
касалликнинг симптомсиз кечииши қайд қилинади. Уларнинг 70% да 
кейинчалик туғма қизилча белгилари пайдо бўлади. 
Ташхислаш
. 
Касалликнинг лаборатор диагностикаси негизида вирусни аниқлаш ва 
ажратиб олиш, специфик антитаначалар, РН, КБР, РТГА (1 : 32), РПГА 
титрларини аниқлаш, иммунфермент ва радиоиммун таҳлиллар, ПЗР туради.