Ўзбекистон республикаси олий ва ўрта махсус таълим вазирлиги тошкент педиатрия тиббиёт институти

Томир 
зарарланиши 
синдроми. 
Кўпинча 
дигитал 
капилляритлар, коронарит, кам ҳолларда - аортит. Ҳар тўрттадан 
бир беморда ҳуруж вақтида васкулитнинг аломати сифатида оёқлар 
тромбофлебити кузатилади. Мезентериал артериит СҚЮда 
абдоминал кризнинг сабабчиси бўлади. 
Буйрак синдроми. Люпус - нефритнинг миллий таснифи 
(В.В. Серов ва ҳаммуаллифлар, 1980) асосида 7 хил морфологик 
ўзгаришлар ётиб (ўчоқли пролиферативдан то фибробластик 
ўзгаришгача), улар динамик жараённинг даврлари сифатида 
қаралади. И.Е Тарееванинг таснифига асосан нефритнинг қуйидаги 
формалари ажратилади: тез ривожланадиган (2–3 йил) – 10–20%; 

---

155 
нефрит нефротик синдроми билан – 30–40%; нефрит кучайган 
сийдик синдроми билан – 30–35%; нефрит минимал сийдик 
синдроми еки субклиник протеинурия (сийдикда оқсил 0,5г. дан 
кам) билан. Люпус-нефрит активлигининг клиник-лаборатор 
белгилари: протеинурия > 1 г/суткада; эритроцитурия 1 мл 
сийдикда > 10000. цилиндрлар гиалинли, донадор 1 мл сийдикда 
250 
> 
қон зардобида креатининнинг ошиши; коптокча 
фильтрациясининг сусайиши.
Меъда-ичак йўли (МИЙ)нинг зарарланиши ҳар иккинчи 
беморда учрайди. Шикоятлар-кўнгил айниши, иштаҳа йўқлиги, 
жиғилдон қайнаши кабилар. Қорин соҳасидаги турли хил оғриқлар 
МИЙ нинг у ёки бу соҳасидаги патологик жараённи кўрсатади 
ҳамда абдоминал кризда жарроҳ кўригининг зарурияти туғилади. 
Нейролюпус СҚЮли болаларнинг ҳаммасига хос бўлиб, 
мигрендан 
то 
энцефаломиелополирадикулоневритгача. 
Нейролюпусни ташҳислаш учун катта мезонлардан бири ёки кичик 
мезоннинг бири ва ЭЭГ, сцинтиграмма, церебрал агниографияда 
ёки цереброспинал суюкликда (оқсил > 0,5–1,0 г/л, плеоцитоз, 
босимнинг ортиши) ўзгариш мавжуд бўлиши керак. 
Системали қизил югурук кечишининг клиник кўринишлари 
(Насонова В.А., 1972–1986) 
o 
Касалликнинг кечиш таърифи: ўткир; ярим ўткир; сурункали; 
қайталанувчи полиартрит, югурук синдроми, Рейно, Шегрен, 
Верльгоф синдромлари. 
o 
Жараённинг даври ва фаоллик даражаси:
Фаол даври 
Фаоллик даражаси: юқори (III),
ўрта (II), 
минимал (I) 
Нофаол даври (ремиссия) 
o 
Зарарланишнинг клиник-морфологик таърифи: 
Терида: «Капалак» синмптоми, капилляритлар, экксудатив 
эритема; пурпура; дискоидли югурук ва б. 
Бўғимларда: артралгия; ўткир, ярим ўткир, сурункали 
полиартритлар. 
Сероз кобиқларда: полисерозит (плеврит, перикардит) қуруқ, 
адгезив, ҳўл; перигепатит; периспленит. 

---

156 
Юракда: миокардит; эндокардит; митрал клапани етишмов–
чилиги. 
Ўпкада: ўткир, сурункали пневмонит; пневмосклероз. 
Буйракда: люпус-нефрит нефротик ёки аралаш тури ; сийдик 
синдроми. 
Асаб 
тизимида: 
менингоэнцефалополирадикулоневрит; 
полинев–рит. 
3. Параклиник мезонлар: 
1) қоннинг умумий таҳлили – ЭЧТнинг ошиши, лейкопения, 
гипохром анемия, тромбоцитопения, СРО(С реактив оқсил) 
ошиши; 
2) сийдикнинг умумий таҳлили - протеинурия, гематурия, 
лейкоцитуриянинг ифода этилиши югурук нефритининг клиник-
морфологик кўринишига боғлиқ. 
3) биокимёвий тадқиқотлар - биокимёвий кўрсаткичларнинг 
ўзгариши хос эмас ва улар ички органларнинг зарарланиш 
даражасига ва касаллик даврига боғлиқ. 
4) иммунологик тадқиқотлар – гипергаммаглобулинемия, Ig G, 
Ig M кўтарилиши, антинуклеар омиллар мавжудлиги, антинуклеар 
антителолар;
5) бошқа лаборатор ўзгаришлар – LE-гавдачалар мавжудлиги ( 
lupus erythematosus да) , иммун бирикмалар, ревматоид омиллар.