Ўзбекистон республикаси олий ва ўрта махсус таълим вазирлиги тошкент архитектура қурилиш институти

particles are of varied shapes, and bundles of 
such particles form a cross-linked network containing 
some more or less amorphous interstitial 
material.
1.27 
Another way of expressing the porosity of the 
gel is to say that the volume of the pores is about 
three times the volume of the water forming a 
layer one molecule thick over the entire solid surface 
in the gel. 
From measurements of water adsorption, the 
specific surface of gel has been estimated to be of 
the order of 5.5 × 108 m2 per m3, or approximately 
200 000 m2/kg.
1.27 
Small-angle X-ray scattering 
measurements have yielded values of the 
order of 600 000 m2/kg, indicating a large internal 

---

144 
surface within the particles.
1.63 
By contrast, unhydrated 
cement has a specific surface of some 
200 to 500 m2/kg. At the other extreme, silica 
fume has a specific surface of 22 000 m2/kg. 
In connection with the pore structure, it may 
be relevant to note that high-pressure steamcured 
cement paste has a specific surface of some 
7000 m2/kg only. This indicates an entirely different 
particle size of the products of hydration 
at a high pressure and a high temperature and, in 
fact, such treatment results in an almost entirely 
micro-crystalline material rather than gel. 
The specific surface of normally cured cement 
paste depends on the curing temperature and on 
the chemical composition of cement. It has been 
suggested
1.27 
that the ratio of the specific surface 
to the mass of non-evaporable water (which in 
turn is proportional to the porosity of the hydrated 
cement paste) is proportional to 
0.230(C3S) + 0.320(C2S) + 0.317(C3A) + 
0.368(C4AF), 
where the symbols in brackets represent the percentages 
of the compounds present in the cement. 
There seems to be little variation between the numerical 
coefficients of the last three compounds, 
and this indicates that the specific surface of the 
hydrated cement paste varies little with a change 
in the composition of cement. The rather lower 
coefficient of C3S is due to the fact that it produces 
a large quantity of micro-crystalline 
Ca(OH)2, which has a very much lower specific 
surface than the gel. 
The proportionality between the mass of water 
forming a monomolecular layer over the surface 
of the gel and the mass of non-evaporable water 
in the paste (for a given cement) means that gel 
of nearly the same specific surface is formed 
throughout the progress of hydration. In other 
words, particles of the same size are formed all 
the time and the already existing gel particles do 
not grow in size. This is not, however, the case in 
cements with a high C2S content.
1.28