АСАБ ВА РУҲИЯТ
59
14. Боланинг ўрнидан туришига қараб ҳам таш хисни тўғри аниқлаш
мумкин. Агар чалқанча сига ётган бемордан ўрнидан туриш сўралса, у
аввал ён томонга ағдарилиб, қорни билан ётиб олади.
Кейин иккала
қўли ва тиззалари билан полга суяниб, «тўрт оёқ» бўлиб олади. Сўнг
бир қўли билан сонига суяниб, энгашиб ўрнидан туради.
Ушбу кўрсатиб ўтилган белгилар миопатия ларнинг
деярли барча
тури учун хос. Бу касаллик ни батамом даволаш усуллари ҳанузгача
ишлаб чиқилмаган. Бугунги кунда унинг зўрайиб бори шини тўхтатиш
мумкин, холос.
Бу касалликнинг олдини олиш ҳақида ўз фикр-мулоҳазаларимни
келтириб ўтмоқчи эдим. Чунки бу касаллик Европада кам, Шарқда эса
кўп учрайди. Бунинг асосий сабабларидан бири – Шарқ давлатлари
аҳолиси учун қариндош-уруғлар орасида турмуш қуришнинг кўпли-
гидир.
Хўш миопатиялар кимларда ва нима учун ривожланади? Мускуллар
нима учун озиб боради?
Миопатиялар наслий касаллик бўлиб, улар қа риндош-уруғлар ўзаро
турмуш қурганда кўп уч райди. Ушбу касаллик ривожланган болалар-
нинг ота-онаси бир-бири билан қариндош бўла ди.
Бечора касал
боланинг айби – унинг ота-онаси ўзаро қариндош бўлганлигида.
Афсуски, баъзи вилоятларда қарин дошга қиз бериш ва қиз олиш жуда
удум бўлиб кетган. Бу нафақат тиб бий қонунларга зид, қайсидир
маънода уят ҳам дир. Болалигида бирга ўсиб катта бўлган ака-
сингиллар йиллар ўтиб эр-хотин бўлиши ни кўз олдингизга келтириб
кўринг. Ўша невара ларнинг буваси ёки бувисидан «Нима учун бундай
қилдингиз, ахир бу мумкин эмас-ку!» деб сўрасангиз, «Ахир қариндош-
уруғчи лик узилмасин деб шундай қилувдим» дейди кўзёши қилиб.
Қариндош-уруғчиликни сизлар узмасангиз, уни
генлар албатта узади!
Бунга бор йўғи 3–5 йилнинг ўзи етарли.
Шунинг учун ҳам миопатияларнинг аксарияти бола 3–5 ёшга
етганда ривожлана бошлайди. Халқ
тили билан айтганда, иккала
қариндош геннинг бир-бирини кўргани кўзи йўқ. Агар қариндош
генлар битта организмда учрашиб қолишса, улар ўша организмни
емир масдан қўймайди. Бунинг оқибатида бора-бора қариндош-
уруғчилик ҳам узилади, бола эса ногирон бўлиб қолади!
Фарзандларида наслий касалликлар аниқлан ган қариндош эр-
хотинлар баъзан мендан сўра шади:
Бир нечта фарзандим бор, агар
сабаб қарин дошчиликда бўлса, унда нима учун биттаси касал-у,
қолганлари соғ?
Бу саволга қуйидагича жавоб бериш мумкин.
Ҳаммамиз мактабда биоло гия фанини ўтганмиз. Менделнинг нўхат-
лар билан ўтказган тажрибаларини бир эсланг. Наслдан-наслга ҳамма
ЗАРИФБОЙ ИБОДУЛЛАЕВ
60
белгилар ўтавермайди. Ота-онадаги аломатлар
унинг фарзандларига
генлар орқали узатилади. Қариндошлар орасидаги жинсий яқин-
ликлар натижасида организмда патологик ген лар пайдо бўлади. Ушбу
патологик генлар касаллик ташувчи бўлишади. Бу патологик генлар ё
қиз болага ёки ўғил болага касалликни олиб ўтади.
Агар биринчи авлодда касаллик пайдо бўлмаса, кейинги авлодларда
албатта ривожланади. Шунинг учун ҳам баъзан беморнинг ота-
онасидан «Бизлар эмас, боламизнинг буваси ва бувиси қариндош
бўлган», деган гапни эшитамиз.
Агар оилада 4 нафар фарзанд бўлиб, уларнинг учтаси қиз ва биттаси
ўғил бола бўлса-ю, касаллик ўғил болада ривожланса, демак, патологик
ген ўғил болага ўтган бўлади. Учала қизга эса соғлом генлар ўтган
ҳисобланади. Соғлом туғилган фарзандлар қариндошлар билан турмуш
қуришса, уларнинг фарзандларида наслий касалликлар ривожланиш
хавфи янада ошади. Агар қариндош эр-хотинлардан дунёга
келган
соғлом фарзандлар кейинчалик бегоналар билан турмуш қуришса,
улардан соғлом болалар дунёга келиши мумкин. Барибир шундай
бўлса-да, хавф сақланиб қолади.
Do'stlaringiz bilan baham: