Xxiv международная медико-биологическая конференция молодых исследователей Фундаментальная наука и клиническая

ИЗУЧЕНИЕ ПРОТИВОПАРКИНСОНИЧЕСКОЙ 
АКТИВНОСТИ НОВЫХ АНТАГОНИСТОВ NMDA-
РЕЦЕПТОРНОГО КОМПЛЕКСА НА МОДЕЛИ 
ЭКСТРАПИРАМИДНЫХ НАРУШЕНИЙ У МЫШЕЙ
Мочалова А.Д., студ., Орлова Е.В., студ., 
Трифонова Е.A., студ.
Санкт-Петербургский государственный педиатрический 
медицинский университет,
Санкт-Петербург, Россия
Научный руководитель: Яковлева Е.Е., к.м.н.
Дегенерация дофаминергических нейронов является триггерным 
механизмом развития болезни Паркинсона (БП), также на данный 
момент много внимания уделяют вовлечению глутаматной систе-
мы в процессы патогенеза БП. Неконкурентный NMDA-блокатор — 
амантадин зарегистрирован в России для терапии БП. Он улучшает 
тормозную дофаминэргическую передачу в экстрапирамидной си-
стеме благодаря увеличению выброса дофамина, а также блокирует 
NMDA-рецепторы и устраняет активирующее влияние глутамата 
на холинергические нейроны экстрапирамидной системы [1]. При 
этом на данный момент поиск новых соединений данного класса яв-
ляется перспективным направлением в фармакологии.
Цель исследования
состоит в изучении противопаркинсониче-
ского действия лиганда глутаматного NMDA-рецепторного ком-
плекса — соединения ИЭМ-2044.
В исследование включено 6 групп мышей, по 6 мышей в каждой 
группе. Экспериментальной моделью послужил тест экстрапира-
мидных нарушений, вызванных введением резерпина. Белым бес-
породным мышам самцам массой 18-25 г внутрибрюшинно вводи-
ли резерпин в дозе 1 мг/кг. Исследуемый препарат вводили через
30 минут после введения резерпина. Первая группа животных полу-
чала соединение ИЭМ-2044 в дозе 5 мг/кг. Вторая, третья и четвер-
тая группы получали 10, 15 и 20 мг/кг ИЭМ-2044 соответственно. 
Пятой группе вводили препарат сравнения амантадин. Контроль-
ную группу составили мыши, которым вводили физиологический 

---

ФАРМАКОЛОГИЯ, ФАРМАКОГНОЗИЯ, ФАРМАЦЕВТИКА, ТОКСИКОЛОГИЯ
755
раствор. Оценку двигательной активности проводили через 2 часа 
после введения резерпина в тесте «Открытое поле». 
Результаты:
при статистической обработке результатов теста 
«Открытое поле» установлены достоверные различия между груп-
пой контроля и группами, которым вводили ИЭМ-2044 в дозе 5 мг/
кг и 10 мг/кг в отношении таких параметров локомоторной активно-
сти как количество пересеченных секторов, стоек и актов исследо-
вания норок. Таким образом, в ходе исследования выявлен дозоза-
висимый противопаркинсонический эффект соединения ИЭМ-2044
в исследуемых дозах. 
Вывод: 
анализ результатов проведенного исследования показал, 
что тестируемое соединение проявляет дозозависимую противопар-
кинсоническую активность. Дальнейшее изучение вещества может 
быть перспективным для усовершенствования фармакотерапии БП. 
Список литературы.
1. Беспалов А.Ю., Звартау Э.Э. Нейропсихофармакология ан-
тагонистов NMDA-рецепторов. — СПб.: Невский Диалект, 2000. — 
297 с. 

---

756
ФАРМАКОЛОГИЯ, ФАРМАКОГНОЗИЯ, ФАРМАЦЕВТИКА, ТОКСИКОЛОГИЯ