Xxiv международная медико-биологическая конференция молодых исследователей Фундаментальная наука и клиническая

РОЛЬ ПОЛИМОРФНОГО ЛОКУСА RS4387287 ГЕНА-
КАНДИДАТА STN1В РАЗВИТИИ ПРЕЭКЛАМПСИИ
Абрамова М.Ю., асп. 
Белгородский государственный национальный исследовательский 
университет,
Белгород, Россия
Научный руководитель: Чурносов М. И., д.м.н., проф.
Преэклапсия (ПЭ) — это патологическое состояние, развиваю-
щееся только у беременных женщин (после 20 недели гестации) или 
в послеродовом периоде, и сопровождающееся развитием отеков, 
протеинурии, артериальной гипертензии [1]. Во всем мире ПЭ уже 
длительное время остается одной из основных причин материнской 
и перинатальной смертности. Несмотря на большое число работ, 
посвященных изучению ПЭ, этиология и патогенез данной пато-
логии остаются не достаточно понятными [2]. Особое внимание 
уделяется изучению вклада отдельных полиморфных локусов раз-
личных групп генов-кандидатов, вовлеченных в развитие ПЭ, одна-
ко результаты таких исследований довольно часто неоднозначны и 
противоречивы, что и определяет необходимость дальнейшего из-
учения молекулярно-генетических детерминант ПЭ.
Цель работы:
изучить роль полиморфного локуса rs4387287
гена-кандидата STN1в развитии преэклампсии.
Материалы и методы: 
Исследуемая группа состоит из 215 паци-
енток с ПЭ (средний возраст составил 26,97 5,39 лет,) и 94 женщины 
с физиологическим течением беременности, которые вошли в груп-
пу контроля (средний возраст 26,50 ± 5,48 лет, р0,05). Все женщины 
являются жительницами Центрального Черноземья РФ и не состоят 
в родственных связях между собой [3].
Результаты исследования:
Для полиморфного локуса rs4387287 
гена STN1 у беременных ПЭ и у женщин контрольной группы эм-
пирическое распределение генотипов соответствует теоретически 
ожидаемому при равновесии Харди-Вайнберга (p>0,05). В группе 
пациенток с ПЭ частоты аллелей и генотипов изучаемого поли-
морфного маркера были следующие: частота гомозигот СС состави-

---

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ И КЛИНИЧЕСКАЯ ПАТОФИЗИОЛОГИЯ
609
ла 69,30%, гетерозигот АС — 26,05%, гомозигот АА — 4,65%, частоты 
аллелей А (минорный) и С равны 17,67% и 82,33% соответственно. 
В контрольной группе установлено такое распределение генотипов: 
CC — 67,02%, АС — 32,98%, АА — 0%, частоты аллелей А и С рав-
ны 16,49% и 83,51% соответственно. При сравнительном анализе 
распределения частот генотипов и аллелей полиморфного локуса 
rs4387287 гена STN1 у пациенток с ПЭ и в контрольной группе ста-
тистически достоверных различий выявлено не было (p>0,05).
Таким образом, полученные данные позволяют сделать вывод
о том, что полиморфный локус rs4387287 гена STN1 не ассоцииро-
ван с развитием ПЭ у женщин Центрального Черноземья России.
Работа выполнена при финансовой поддержке гранта Президен-
та Российской Федерации для ведущих научных школ Российской Фе-
дерации (проект НШ-2609.2020.7).

---

610
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ И КЛИНИЧЕСКАЯ ПАТОФИЗИОЛОГИЯ