БИСТИАДИАЗОЛЫ — ПОТЕНЦИАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
Суворова Ю.В., доц., Петухова Е.А., магистрант
Ивановский государственный химико-технологический университет,
Иваново, Россия
Научный руководитель: Данилова Е.А., д.х.н., проф.
Новообразования — это одни из наиболее распространенных
заболеваний, как в нашей стране, так и в мире. Быстрое развитие
болезни, трудность лечения требуют постоянной разработки бо-
лее эффективных противоопухолевых препаратов. Создание ново-
го лекарства — очень долгий и дорогостоящий процесс, поэтому
в настоящее время все большую популярность приобретают раз-
личные компьютерные программы, работа которых основана на от-
боре перспективных молекул с помощью современных алгоритмов
и накопленных баз данных. Поиск противоопухолевого препарата
осложняется тем фактором, что молекула лекарства должна вызы-
вать апоптоз только злокачественной клетки, при этом не повреж-
дать структуру здоровой.
Наиболее известными противоопухолевыми препаратами явля-
ются 5-фторурацил и циклофосфамид, в основе структуры кото-
рых лежат гетероциклические соединения содержащие атомы азота.
В связи с этим нами в качестве объектов исследования были пред-
ложены бистиадиазолы — двухъядерные гетероциклические моле-
кулы, состоящие из двух фрагментов 1,3,4-тиадиазола, связанных
различными спейсерами. В данной работе с использованием про-
граммного комплекса CLC-Pred [1] спрогнозирована вероятность
проявления цитотоксических свойств бис(5-амино-1,3,4-тиадиазол-
2-ил)метана, -этана, -этена, -пропана, -бутана и -пентана.
Результаты прогноза показали, что исследованные соединения,
содержащие метиленовый, этениленовый и этиленовый спейсер
с вероятностью 43-60% могут проявлять цитотоксические свойства
по отношению к аденокарциноме яичников, причем в представлен-
ном ряду вероятность проявления данных свойств снижается. Моле-
кулы, в которых 1,3,4-тиадиазольные фрагменты связаны пропиле-
408
ОНКОЛОГИЯ, ОНКОГЕМАТОЛОГИЯ И ИХ БИОМЕДИЦИНСКИЕ ОСНОВЫ
новым, бутиленовым и пентиленовым мостиками могут проявлять
цитотоксичность по отношению к фибросаркоме мягких тканей,
усиление свойств ожидается при увеличении размера алкильной це-
почки. Однако все молекулы способны вызывать апоптоз здоровых
клеток почек с вероятностью 55-68%. Таким образом, данное иссле-
дование еще раз подтверждает известный факт о достаточно тяже-
лом побочном действии противоопухолевых препаратов.
Список литературы
1. Filimonov D.A., Druzhilovskiy D.S., Lagunin A.A., Gloriozova
T.A., Rudik A.V., Dmitriev A.V., Pogodin P.V., Poroikov V.V. Computer-
aided Prediction of Biological Activity Spectra for Chemical Compounds:
Opportunities and Limitations // Biomedical Chemistry: Research and
Methods. 2018. Vol. 1, Is. 1. P. 1-2
Работа выполнена при финансовой поддержке гранта
Президента РФ МК-1396.2020.3.
ОНКОЛОГИЯ, ОНКОГЕМАТОЛОГИЯ И ИХ БИОМЕДИЦИНСКИЕ ОСНОВЫ
409
Do'stlaringiz bilan baham: |