Xxiv международная медико-биологическая конференция молодых исследователей Фундаментальная наука и клиническая

ОСОБЕННОСТИ МИКРОБИОТЫ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ 
ВАРИАНТАХ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ МОДЕЛЕЙ 
МЕТАБОЛИЧЕСКОГО СИНДРОМА
Лавренова Н.С., Воропаева Л.С., Котылева М.П., 
Симаненкова А.В., Сепп А.Л.
Институт экспериментальной медицины,
Национальный медицинский исследовательский центр 
им. В.А. Алмазова
Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский 
университет им. акад. И.П Павлова,
Санкт-Петербург, Россия
Научный руководитель: Суворов А.Н., д.м.н., проф., чл.-корр. РАН 
Метаболический синдром (МС) вследствие высокой распростра-
ненности нередко называется «чумой ХХI века». Для изучения МС 
используются крысы с измененным генотипом: Zucker, SHR, Otsuka 
Long-Evans Tokushima Fatty (OLETF), Goto-Kakizaki (GK). Их отли-
чительная черта — различные варианты нарушений углеводного
и липидного обменов, которые сопровождаются эндокринными на-
рушениями, ожирением, артериальной гипертензией. Недостатками 
рассматриваемых моделей является достаточно редкие и точечные 
генетические мутации, обусловливающие развитие МС с разными 
комбинациями симптомов. При этом модели не соответствуют па-
тогенетически наиболее актуальным формам МС, проявляющихся 
нарушением толерантности и развития сахарного диабета второго 
типа (СД2) и нарушений толерантности к глюкозе (НТГ), связанны-
ми во многом с внешними факторами.
В нашем исследовании, СД2 и НТГ были индуцированы у сам-
цов крыс линии Wistar, специализированным кормом (содержащим 
повышенные концентрации белков, жиров, крахмала и сахарозы)
в течение трех месяцев без и с введением после 30 дней диеты стреп-
тозотоцина. При выявлении гликемии более 11,1 ммоль/л диагно-
стировался СД2. При обнаружении гликемии в интервале 7,8-11,1 
ммоль/л выставлялся диагноз НТГ, более 11,1 — СД2. Животные 
были разделены на три группы: получавшие жировую диету (А), 

---

220
МИКРОБИОЛОГИЯ, ВИРУСОЛОГИЯ, МИКОЛОГИЯ, ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
жировую диету и стрептозотоцин (В). Контрольная группа (К) крыс 
получала обычную диету без введения индукторов СД2. Микроби-
ом кишечника был исследован при помощи метагеномного анализа 
16S рРНК.
Группы А и В существенно отличалась при анализе главных 
компонентов (РСа) и увеличением альфа разнообразия. В отли-
чие от контрольных животных в группах А и В было меньше пред-
ставительство бактерий, принадлежащих к филам Bacteroidetes
и Saccharibacteria (TM17). Группа В отличалась большим процент-
ным содержанием фила Verrucomicrobia. Существенных различий
в микробиоме кишечника крыс с НТГ и СД2 обнаружено не было.
Следовательно, представленные модели используемые для анали-
за нарушений углеводного обмена позволяют выявить существен-
ные изменения в микробиоме, вне зависимости от выраженности 
нарушений углеводного обмена. Данный подход в дальнейших ис-
следованиях планируется использовать при изучении патогенеза 
МС и влияния различных антидиабетических средств, пробиотиков 
и аутопробиоииков на микробиту и различные системы организма.
Работа поддержана грантом Минобрнауки России, соглашение
№ 075-15-2020-902, НОЦ, НЦМУ «Центр персонализированной меди-
цины» ФГБНУ «ИЭМ». 

---

МИКРОБИОЛОГИЯ, ВИРУСОЛОГИЯ, МИКОЛОГИЯ, ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
221