Xulosa Foydalanilgan adabiyotlar Kirish

Tiazolning halqasi gistidin, gistalin kabi aminokislotalar, pilokarlin kabi
Bu reaksiya orqali III tautomer shaklning mavjudligi isbotlanadi.
Antipirin – haroratni pasaytiruvchi vosita sifatida ma’lum. Achchiq ta’mga
ega, suvda yaxshi eriydi. Antipirin biopolyar ko’rinishida mavjud bo’ladi:
Amidopirin (piramidon) – 4-dimetilaminoantipirin haroratni pasaytirish
bilan birga antinevralogik xususiyatga ega bo’lgan muhim dori. Uni hosil qilish
uchun antipirin nitrit kislota yordamida 4-nirozoantipiringa aylantiriladi. Hosil
bo’lgan 4-nitrozoantipirinni dastlab qaytarib, so’ngra alkillab piramidon olinadi.

Imidazol (C3H4N2). Imidazol–pirazolning izomeri bo’lib, 900
C da
suyuqlanadi, 2560
C da qaynaydi. U glioksal, ammiak va formaldegiddan olinadi: Imidazolning hosilalari yuqoridagi usul orqali hosil qilinadilar. Imidazolning
asosli xossasi pirazolnikiga nisbatan deyarli besh marotaba kuchli (imidazolning
asosli doimiyligi 1,2*10-7
, pirazolniki esa 3,4*10-18
).
Imidazol halqasi gistidin, gistalin kabi aminokislotalar, pilokarlin kabi
alkaloidlar tarkibiga kiradi.
Tiazol (C3H3NS). Tiazol 1170
C da qaynaydigan suyuqlik, tabiatda erkin
holda topilgan emas. Ammo tiazol halqasi ko’pchilik tabiiy birikmalar tarkibida
uchraydi.
Dori-darmonning parchalanishi natijasida tiazol hosil bo’ladi. Penitsillin
tia’zolidinning hosilasi hisoblanadi. Tiazolning hosilalari qator tibbiy dorilar
guruhini tashkil etadi. Tiazollarni tioamidlar va xlorketonlarning o’zaro ta’siri
natijasida hosil qilish mumkin:

Agar bu jarayonda tioformamid va xlorsirka aldegid ishlatilsa, u holda

tiazol hosil bo’ladi:
Penitsillin – tiazolning hosilalaridan hisoblanadi. U dastlab 1871 yilda
A.V.Manasein tomonidan mog’or tarkibidan ajratib olingan. Penitsilinning 100
dan ortiq turlari ma’lum bo’lib, uning tuzilishi quyidagichadir:
Penitsillinlar asosan R-ning tuzilishi bilan farq qiladilar. Agar R-CH2-C6H5
bo’lsa, G penitsilin (benzilpenitsilin) deb, R=-CH2OC6H5 -B-penitsilin
(fenoksimetilpenitsilin) deb, CH2-C6H4OH bo’lsa, n-oksibenzilopenitsilin deb va
x.k. ataladi.,

Xulosa
Tiazollar turli xil ixtisoslashtirilgan mahsulotlarda uchraydi, ko'pincha benzotiyazollar deb ataladigan benzol hosilalari bilan birlashtiriladi. B vitaminiga qo'shimcha ravishda1, tiazol halqasi topilgan epotilon. Tiazolning boshqa muhim hosilalari benzotiyazollar, masalan, o't pufagi kimyoviy moddasi lusiferin. Tiyazollar yaxshi ifodalangan biomolekulalar, oksazollar yo'q. Bu tabiiy ravishda paydo bo'lgan peptidlarda uchraydi va peptidomimetika (ya'ni peptidlarning vazifasi va tuzilishini taqlid qiluvchi molekulalar) ishlab chiqishda qo'llaniladi.Savdo ahamiyatiga ega tiazollarga asosan bo'yoq moddalari va fungitsidlar. Thifluzamid, trisiklazol va Tiabendazol turli xil qishloq xo'jaligi zararkunandalariga qarshi kurashish uchun sotiladi. Boshqa keng tarqalgan tiazol lotin - steroid bo'lmagan yallig'lanishga qarshi dori Meloksikam. Quyidagi antroxinon bo'yoqlarda benzotiyazol subbirliklari mavjud: Algol Yellow 8 (CAS # [6451-12-3]), Algol Yellow GC (CAS # [129-09-9]), Indanthren Rubine B (CAS # [6371-49-9]), Indanthren Blue CLG (CAS # [6371-50-2] va Indanthren Blue CLB (CAS # [6492-78-0]) .Bu tiazolli bo'yoq binoni uchun ishlatiladi paxta. Tiazollar azollar, imidazol va oksazollarni o'z ichiga olgan heterosikllar. Tiazolni ham ko'rib chiqish mumkin funktsional guruh. Oksazollar oltingugurt o'rnini kislorod bilan almashtirish bilan bog'liq bo'lgan birikmalardir. Tiazollar tuzilishi jihatidan o'xshashdir imidazollar, azot bilan almashtirilgan tiazol oltingugurt bilan.Tiazol halqalari tekis va aromatik. Tiazolalar kattaroq pi-elektronlar bilan ajralib turadi delokalizatsiya mos keladiganidan oksazollar va shuning uchun kattaroqdir xushbo'ylik. Ushbu xushbo'ylik halqa protonlarining kimyoviy siljishi bilan tasdiqlanadi proton NMR spektroskopiya (7.27 dan 8.77 ppm gacha), bu kuchli ekanligini aniq ko'rsatib beradi diamagnetik halqa oqimi. Hisoblangan pi-elektron zichligi elektrofil almashtirish uchun asosiy joy sifatida C5 ni va nukleofil o'rnini bosadigan joy sifatida C2 ni belgilaydi.

Foydalanilgan adabiyotlar:

1. X.Raxmatov, A.Gevorgyan, N.Boboqulov, Z.Qurbonova.
2. «Fizik kimyoviy analiz usullari». Qarshi «Nasaf» - 2003.
3. O.Fayzullaev. «Analitik kimyo». Toshkent – 2006.
4. M.Mirkomilova. «Analitik kimyo». T.: 2002.
5. A.Alakseev. «Miqdoriy analiz». T.: 1984.
6. L.A.Kazitsina . N.B.KupletskaY. Primeneniye Uf; Ik-i YAMR spektrakopiya vorganicheskiy ximii. Moskva-1971 g.