Xorazm ma ’ mun akademiyasi axborotnomasi – /2020 Ўзбекистон республикаси фанлар

XORAZM MA
’
MUN AKADEMIYASI AXBOROTNOMASI 
–
12/2020
155
Шунинг учун кичик ўлчамли зарралар шаклланишининг физик
-
кимёвий ва структуравий 
жиҳатлари ва уларнинг термопластик полимерлар, боғловчи смолаларнинг олигомерлари ва уларнинг 
аралашмалари асосидаги юқори молекуляр матрицалар билан ўзаро таъсирини ўрганиш амалга 
оширилди. 
Полимерлардан фойдаланиш жараёнида улар кўпгина қайтар деформацияларга учрайди. Бу 
вақтда деструкция ҳодисаси ҳам механик
-
кимёвий жараённинг бир туридир.
Механик куч таъсирида 
макромолекулалар парчаланиб, радикаллар ҳосил
бўлади. Бундай макрорадикаллар
занжир 
реакциянинг бошланишига сабаб бўлади. Улар бошқа макромолекулалар билан реакцияга киришади. 
Энди полимерларнинг иссиқлик таъсирида бўладиган деструкциясини
кўриб чиқамиз. Барча 
полимерлар маълум температурагача ўз хоссаларини ўзгартирмайди. Лекин жуда юқори 
температурада
полимерлар барқарорлигини йўқотиб, яъни парчаланиб, макрорадикалларга ва паст 
молекуляр моддаларга айланади.
Баъзи полимерлар иссиқлик таъсирида парчаланиб, бошланғич мономер моддаларга айланади. 
Полимерларнинг бу хоссаси макромолекуланинг структураси ва табиатига боғлиқдир. 
Масалан, полистирол 300
0
С гача қиздирилса, ундан 65% стирол, полиметилметакрилатдан эса 
95
% метилметакрилат олиш
мумкин. Гетерозанжирли полимерлар қиздирилганда жуда мураккаб 
деструкция жараёнлари содир бўлиши мумкин.
Масалан, найлон 300
0
С дан юқори температурагача қиздирилса, унинг молекуляр оғирлиги тез 
камайиб, метан, этан, пропан, бутан, этилен
, 
бутилен ва циклопентанон каби моддалар ажралиб
чиқади. Ҳозир бундай деструкцияларни ўрганишга катта аҳамият берилмоқда. Чунки уларнинг 
механизмини ўрганиш полимерлардан саноатда ва турмушда фойдаланиш жараёнида уларнинг 
эскириш ҳодисаларининг олдини олиш имконини беради
.
Кўп атактик полимерларда мономер
қолдиқлар
ўзаро а, б («бошқа
- 
дум») боғланишга эга.
Изотактик полимерларда асимметрик углерод фақат бир хил конфигурацияга
—
D
ёки 
L
шаклга 
эга бўлади. Бундай тузилиш текисликда қуйидагича ифодаланади:
Синдиотактик полимерларда 
D
ва 
L
конфигурацияли асимметрик углеродлар макромолекула 
занжирида мунтазам навбатма
-
навбат алмашиниб жойлашган бўлади:
Изотактик ва синдиотактик тузилишдаги полимерлар умумий 
—
 
стереотартибли полимерлар
 
гурухини ташкил қилади.
Шуни ҳам айтиш керакки, барча юқори молекуляр бирикмалар ҳам мунтазам такрорланувчи бир
хил мономер
ҳалқалардан ташкил топавермайди, баъзи юқори молекуляр бирикмалар 
макромолекуласи кимёвий таркиби жиҳатидан бир
-
биридан фарқ
қиладиган ва
турли тартибда 
жойлашган элементар ҳалқалардан ташкил топган бўлади. Масалан, таркиби
турлича бўлган элементар 
ҳалқаларни (мономер колдиқларини) шартли А, В ва
С деб ифодаласак, бундай полимерларнинг 
структураси қуйидагича бўлади:
. . . А—А —В—А—В—В—А—В—А—А—В ...
ёки
—
А—В—В —
С—А—С—
С—
В—А—В—В—
... 
Табиий юқори молекуляр бирикмалардан —
оқсил, лигнин, нуклеин кислоталар ва баъзи 
полисахаридлар шундай тузилишга эга. Булар 
сополимерлардир.
Полимерлар кимёсида синтетик 
сополимерлар катта аҳамиятга эга.
Баъзи сополимерлар макромолекуласида элементар ҳалқалар, 
юқорида тасвирлангандек бетартиб эмас, балки яхлит узунликдаги блок тарзида жойлашган бўлади:
......
—А—А—А—А—В—В—В—В—АААА—
.... 
Таркиби ва тузилиши жиҳатидан бир
хил, аммо молекуляр массаси (полимерланиш даражаси) 
турлича бўлган макромолекулали бирикмалар 
полимергомологик
қаторни ташкил қилади. Амалда ҳар 
қандай юқори молекуляр бирикма ўзининг турли ўлчамдаги макромолекулаларидан иборат мураккаб 
полимергомологик қаторни ҳосил қилади. Ҳозиргача уларни бир
хил молекуляр массага эга бўлган 
аниқ
фракцияларга ажратиш имконияти топилмаган. Шунинг учун
ҳам, одатда,
полимернинг 
молекуляр массаси ҳақида гап
борганда унга қўшимча равишда 
тақсимланиш функцияси 
деган 

---