Дерматоонкология ( злокачЕсТвенные новООбРАзОвания кожИ, пЕРвИчНые лимфОМы кожИ )

Гемодермии из клеток-предшественников
CD4+/CD56+ гемодермия (бластная NK-
клеточная лимфома)
2.2. кЛИНИчЕСкИЕ фОРмы т-кЛЕтОчНых
ПЕРВИчНых ЛИмфОм кОжИ
Грибовидный микоз 
(рис. 2.2.1; 2.2.2) – наи-
более часто встречаемая форма первич-
ной эпидермотропной Т-клеточной лимфомы 
кожи, характеризующаяся пролиферацией 
малых и средних Т-лимфоцитов с наличием 
церебриформных ядер, сопровождающаяся 
этапностью клинических проявлений в виде пя-
тен, бляшек и опухолей. 
Чаще всего встречается у лиц мужского 
пола в возрасте 40–60 лет. В настоящее время 
общепринятой является клональная теория, со-
гласно которой развитие грибовидного микоза 
инициируется воздействием различных фак-
торов (ретровирусы, ионизирующее и ультра-
фиолетовое излучение, профессиональные 
вредные производственные факторы в хими-
ческой, нефтеперерабатывающей, машино-
строительной промышленности и в сельском 
хозяйстве) у генетически предрасположенных 
пациентов. Предрасполагающим фоном для 
развития грибовидного микоза могут являться 
хронические дерматозы.
Выделяют 3 клинических стадии развития 
грибовидного микоза (классическая форма 
Алибера – Базена): пятнисто-эритематозную, 
инфильтративно-бляшечную и опухолевую.
Эритематозная стадия
заболевания харак-
теризуется выраженным полиморфизмом кли-
нических проявлений и может протекать под 
маской хронических воспалительных дерма-
тозов, проявляясь на коже различными эрите-
мами, уртикароподобными, псориазо- и экзе-
матозноподобными элементами, различной 
формы и очертаний, буровато-красного цвета, 
с наличием или отсутствием шелушения. Зуд 
при этом выражен умеренно или отсутствует. 
Высыпания могут спонтанно исчезать или суще-
ствовать годами, плохо поддаваясь лечению.

---