Volume ǀ issue ǀ

ǀ
ISSUE 4 
ǀ
2022
Scientific Journal Impact Factor (SJIF 2022=4.63) 
Passport: 
http://sjifactor.com/passport.php?id=22230
  
 
85 
UZBEKISTAN |
www.caajsr.uz
 
 
инфекционных этиологий, что аналогично сообщениям по популяционным 
исследованиям в Африке к югу от Сахары [8].
Несмотря на частоту возникновения эпилепсии при заболеваниях 
центральной нервной системы, молекулярный патогенез эпилепсии остается 
неясным. Тем не менее, ассоциация генов, вызывающих эпилепсию 
- 
и, в 
частности, семейную эпилепсию 
- 
была установлена, поскольку выявлены 
аномалии в генах, кодирующих ионные каналы и рецепторы. С одной стороны
, 
знания о спорадической эпилепсии были значительно улучшены с помощью 
секвенатора следующего поколения, но молекулярные механизмы эпилепсии 
остаются неясными даже сейчас 
[5
]. 
Травмы головы
, 
нередко настолько явно служит причиной эпилепсии, что 
травматическую эпилепсию практически выделяют в особую форму. При 
травматической
эпилепсии,
судорожные припадки
иногда могут быть 
атипичными (однофазными), нередко бывают при этом вегетативные и 
вестибулярные симптомы, повышенная утомляемость, но может отсутствовать 
резкий эгоцентризм и злобность.
Наши знания в области эпилепсии
, 
развились с момента открытия новых 
специфических наследственных синдромов эпилепсии. Для некоторых из этих 
синдромов были выявлены причинные мутации. Они включают различные 
ионные каналы: 
Na+ - 
каналы при генерализованной эпилепсии с фебрильными 
припадками плюс (
GEFS
+) среди идиопатических генерализованных эпилепсий, 
никотиновые рецепторы при аутосомно
-
доминантной ночной эпилепсии лобной 
доли (
ADNFLE), K+ - 
каналы при доброкачественных семейных неонатальных 
судорогах и рецепторы ГАМК при некоторых формах генерализованной 
эпилепсии. Главная задача, стоящая перед нами, состоит в том, чтобы решить 
генетику распространенных форм эпилепсии
, 
после сложного наследования. 
Вполне вероятно, что ряд генов, кодирующих один или несколько ионных 
каналов, могут взаимодействовать, вызывая специфические синдромы эпилепсии. 
Был нанесен на карту ряд классических идиопатических генерализованных 
эпилепсий, но на сегодняшний день не идентифицировано ни одного гена. Еще 
предстоит выяснить, будут ли молекулярные знания, полученные при моногенных 
эпилепсиях, иметь непосредственное отношение к обычным эпилепсиям
[6]. 
Некоторые авторы полагают, что в патогенезе эпилепсии с большим учетом 
участвуют два фактора. Один из них относится к вражденному 
предрасположению, связанному с каким
-
то, точно еще не известными 
особенностями обмена веществ, приводящими к самоотравлению организма. 
Другой фактор 
- 
внешний, средовой фактор, который является провоцирующим 

---

CENTRAL ASIAN ACADEMIC JOURNAL 
OF SCIENTIFIC RESEARCH 
ISSN: 2181-2489 
VOLUME 2