Volume ǀ issue ǀ

ǀ
ISSUE 4 
ǀ
2022
Scientific Journal Impact Factor (SJIF 2022=4.63) 
Passport: 
http://sjifactor.com/passport.php?id=22230
  
 
84 
UZBEKISTAN |
www.caajsr.uz
 
 
подтвержденная 
нейровизуализацией, 
помогли 
прояснить 
разнообразие 
эпилепсии у детей и улучшили ведение. Перинатальная и постинфекционная 
энцефалопатия, корковая дисплазия и склероз гиппокампа
, 
являются наиболее 
тяжелыми
симптоматическими эпилепсиями. Дефекты ионных каналов могут 
лежать в основе как доброкачественных возрастных нарушений, так и тяжелых 
эпилептических энцефалопатий
, 
с прогрессирующим нарушением церебральной 
функции. Однако причины возрастной экспрессии у детей не выяснены. Также 
отсутствуют механизмы возникновения эпилептической энцефалопатии. Недавно 
было введено несколько новых лекарств, но их терапевтический эффект был 
ограничен. Хирургическое вмешательство при эпилепсии 
-
важный
вариант для
многих больных эпилепсией, но его следует рассматривать с большой 
осторожностью, когда нет очевидного основного поражения головного мозга
[3]. 
При ретроспективном исследовании на базе больниц оценивались 
характеристики детей с эпилепсией, получающих медицинскую помощь в странах 
Африки к югу от Сахары в течение 10
-
летнего периода. Дети с первичным или 
вторичным диагнозом эпилепсии, наблюдавшиеся в течение периода 
исследования, были отобраны из ведомственной базы данных. Демографические и 
клинические данные были собраны из базы данных и имеющихся медицинских 
карт. Из 4701 ребенка, находящегося на лечении в неврологической службе, 2407 
детей (51%) страдали эпилепсией. Для определения типа приступов эпилепсии, 
постановки диагноза эпилептического синдрома и этиологических категорий 
использовалась Классификация эпилепсий Международной лиги против 
эпилепсии 2017 года. У 43% детей приступы начались в возрасте до одного года. 
Фокальная эпилепсия возникла у 48% исследованной когорты (n = 1145). У 
двадцати пяти процентов был установлен диагноз синдрома эпилепсии. 
Большинство детей (54%) страдали эпилепсией неустановленной этиологии. 
Среди пациентов с основной негенетической этиологией (33%) наиболее 
распространенными 
были 
последствия 
внутричерепных 
инфекций, 
перинатальных инсультов и структурных пороков развития головного мозга. 
Двигательная инвалидность была у 24% детей. 74% имели по крайней мере одну 
сопутствующую двигательную инвалидность, умственную отсталость или 
неспособность к обучению, задержку развития или сопутствующую психическую 
патологию. Эпилепсия широко распространена в странах Африки к югу от 
Сахары. При этом, у многих пораженных детей данной этиологии можно было 
избежать. По сравнению с данными аналогичных исследований на базе больниц в 
условиях с ограниченными ресурсами, в этой когорте была более высокая доля 
приступов, начавшихся в возрасте до одного года, и большее количество 

---

CENTRAL ASIAN ACADEMIC JOURNAL 
OF SCIENTIFIC RESEARCH 
ISSN: 2181-2489 
VOLUME 2