«veterinariya farmatsevtikasi» kafedrasi

Qabul qilish nazorati
Qabul qilish nazoratida dorixonaga dori vositalarini tayyorlash uchun foydalaniladigan sifatsiz dori moddalari, shuningdek sifatsiz o‘rov-joylov materiallari kelib tushishining oldini olish maqsadida tashkil etiladi.
Barcha kelib tushadigan dori moddalari (ular keladigan manbadan qat’i nazar) qabul qilish nazoratidan o‘tkaziladi.
Qabul qilish nazorati kelib tushadigan dori vositalarining “Tavsifi”, “O‘rov-idish” ko‘rsatkichlari bo‘yicha talablarga muvofiqligi jihatidan tekshirishdan, shuningdek ilova qilingan hujjatlar, shu jumladan dori vositalarining sifatini tasdiqlovchi hujjatlar to‘g‘ri rasmiylashtirilganligini tekshirishdan iborat bo‘ladi.
“Tavsifi” ko‘rsatkichi bo‘yicha nazoratga dori vositasining tashqi ko‘rinishini, agregat holatini, rangi, hidini tekshirish kiradi. Dori vositalarining sifati xususida shubhalar paydo bo‘lgan taqdirda, namunalar qo‘shimcha sinovlar o‘tkazish uchun akkreditatsiya qilingan sinov laboratoriyasiga (markaziga) yuboriladi. Bunday dori vositalari “Qabul qilish nazorati chog‘ida yaroqsiz deb topildi” degan belgi qo‘yilib, saqlash xonasining karantin zonasida boshqa dori vositalaridan alohida saqlanadi.
“O‘rov-idish” ko‘rsatkichi bo‘yicha tekshirish chog‘ida uning butunligiga va dori vositalarining fizikaviy-kimyoviy xossalariga muvofiqligiga alohida e’tibor qaratiladi.
Barcha ta’sir etuvchi moddalar (substansiyalar) saqlash xonalarida (zonalarida) butunligicha maxsus konteynyerlarda saqlanishi, konteynyerlar ochilganidan keyin esa, assistentlikda jihozlanishi mumkin bo‘lgan maxsus ajratilgan toza xonalarda (zonalarda) — toza (yuvilgan va sterillangan) va tegishlicha markirovka qilingan shtanglaslarda saqlanishi kerak.
Saqlash xonalarida saqlanayotgan ta’sir qiluvchi moddalar (substansiyalar) va yordamchi moddalar solingan barcha shtanglaslarda ularning nomi, ishlab chiqaruvchining nomi, ishlab chiqaruvchi zavodning seriya raqami, attestatsiya qilingan laboratoriyaning tahlili raqami, yaroqlilik muddati, shtanglas to‘ldirilgan sana va uni to‘ldirgan shaxsning imzosi qayd etilishi kerak.
Assistentlikda ta’sir etuvchi moddalar (substansiyalar) va yordamchi moddalar solingan barcha shtanglaslarda to‘ldirilgan sanasi, to‘ldirgan va moddaning aynanligini tekshirgan shaxsning imzosi bo‘lishi kerak.
Eritmalar, damlamalar va suyuq yarim fabrikatlar turgan shtanglaslar zarurat bo‘lganda normal kaplemirlar yoki pipetkalar bilan ta’minlanadi. Muayyan hajmdagi tomchilar soni tarozida tortib aniqlanadi va shtanglaslarda qayd etiladi. Suyuq dori vositalarining harflar bilan yozib standart tomchilarda ko‘rsatilgan oz miqdorlarini tegishli suyuqlik bo‘yicha kalibrlangan empirik kaplemir (ko‘z pipetkasi) bilan o‘lchash kerak bo‘ladi.