В. С. Орехов, М. Ю. Субочева, А. А. Дегтярёв, Д. Н труфанов

Рис. 1.4. Технологическая схема производства стирола:
1 - трубчатая печь; 2 - котёл-утилизатор; 3, 4 - теплообменники; 5 - реактор;
6 - холодильник; 7, 8 - сепараторы; 9 - 12 - ректификационные колонны;
13 - дефлегматор; 14 - кипятильник
Эту смесь возвращают на ректификацию в колонну 9. Кубовую жидкость колонны 11 подвергают заключительной ректификации в вакуумной колонне 12. Дистиллятом является стирол 99,8%, удовлетворяющий по качеству требованиям к этому мономеру. В кубе колонны остаётся тяжёлый остаток, содержащий полимеры стирола. Из него в двух перегонных кубах (на схеме не изображены) периодически отгоняют более летучие вещества, возвращаемые на ректификацию в колонну 12.

2. 
   Дегидрирование парафинов и олефинов.
   

Производство бутадиена и изопрена
Дегидрирование парафинов, олефинов, а именно н-бутана, н-бутенов, изопентана и изопентенов, имеет важное значение в производстве мономеров для синтетического каучука - бутадиена-1,3 и изопрена.
Бутадиен-1,3 (дивинил) СН₂=СН-СН=СН₂ - бесцветный газ, конденсирующийся в жидкость при - 4,3°С. С воздухом даёт взрывоопасные смеси в пределах концентраций 2,0 ... 11,5% (об.), токсичен.
Известно несколько способов получения бутадиена-1,3:

1. 
   выделение бутадиена-1,3 из С4-фракции продуктов пиролиза жидких фракций нефти. Этот способ является самым экономичным;
   
2. 
   дегидрирование н-бутеновой фракции, выделенной из продуктов пиролиза или каталитического крекинга после извлечения бутадиена-1,3 и изобутена:
   

СН2=СН-СН2-СН3 —> СН2=СН-СН=СН2 <^— СН3-СН=СН-СН3.
—H2 - H2
По экономичности этот способ занимает второе место;

3. 
   дегидрирование н-бутана, выделенного из попутных газов:
   

С4Н10 - > С4Н₈ - > С4Н₆.
— H2 — H2
Изопрен СН₂=С(СН₃)-СН=СН₂ (2-метилбутадиен-1,3) - бесцветная жидкость, кипящая при 34°С. С воздухом он образует взрывоопасные смеси в пределах концентраций 1,7 ... 11,5% (об.).
Для получения синтетического каучука изопрен более ценен, чем бутадиен, но его производство сложнее реализовать, чем получение бутадиена-1,3. Кроме бутадиена-1,3 и изопрена, методом дегидрирования частично получают изобутен и высшие олефины.