Узбекистон Республикаси Олий ва Урта Махсус таълим вазирлиги Бухоро Озик- овкат ва Енгил саноат

2
-СН
3 
 
 
Н
3
С
 
– СН 
 
- СН
2 
- СН
2 
- СН
3 


Н
3
С СН
2 +
Н
2 


СН
2 
бошкача хам булиши мумкин. 
Юкорида таъкидланган С
8
ва ундан юкори углеводородлари учун эса 
куйидаги реакцияни ёзиш мумкин. СН
НС С – С
2 
Н
5 
СН
3
-СН
2
-СН -СН
2
-СН
2
-СН
2
-СН
3
+
 
4Н
2
 
Н
3
С
НС СН 
С 
Бу реакцияда 3 – метил гептаннинг дегидроциклизацияси натижасида 
этилбензол ва п – ксилол хосил булиши мумкин. 
(п – ксилол реакцияси курсатилмаган). 
Олти аъзоли халканинг дегидроциклизацияланиш термодинамик 
эхтимоллиги С
5
– дегидроциклизацияланишидан анча юкори. Аммо С
5
нинг 
активация энергияси, С
6
– дегидроциклизацияланиш активация энергиясидан 
анча кичик. Шунинг учун бу икки реакция ракобатбардошлиги узаро тенг 
булганлиги учун параллел тортишиб боради. 

---

Бошка текширишлар курсатдики, ароматизацияланиш реакциясига 
олефинли ва циклопентанли углеводородлар хам катнаши мумкин. 
Олифенларнинг олти аъзоли халкага туташишга мойиллигини биз юкоридаги 
мавзу:ларда (термик жараёнларда) куриб чикдик. Оксидли катализаторлар 
катнашганда реакция жуда тезлашади. Циклопентанли углеводородларнинг 
циклогексанга изомерланиши алюмосиликатли ва платинали катализаторларда 
амалга оширилади. Икки холатда хам олинган олти аъзоли нафтенлар 
кейинчалик дегидридланади. 
Шундай килиб, енгил нефт хомашёсининг хамма гурухдаги
углеводородлари ароматик углеводородларга айланиш кобилятига эга. Нафтенли 
ва парафинли углеводородларни ароматик углеводородларга айланиши жуда 
катта ахамиятга эга булиб, тугридан тугри хайдаб олинган паст октанли 
бензинларни хамда лигроинни юкори антидетанационли хоссага эга булган 
махсулотларга айланишига имкон тугдиради. Бундан ташкари, шу йул билан 
паст бензин фракцияларидан кимёвий кайта ишлаш хом ашёсини, яъни 
индивидуал ароматик углеводородларни ишлаб чикариш мумкин. 
Каталитик риформингни утказишдан максад автомобил ёкилгиси 
бензиннинг октан сонини ошириш, хамда ароматик углеводородлар: бензол, 
толуол, ксилол нефт хом ашёларидан олиш. 
Саноатда каталитик ароматизациялаш жараёнлари кейинчалик каталитик 
риформинг деган номни олди. Бу жараённинг узига хос катор кийинчиликлари 
мавжуд. Шулардан энг асосийси катализаторларнитезда коксланиб колиши 
уларнинг иш фаолиятини жуда пасайтириб юборади. Коксланиб колиш кушимча 
мустахкам реакцияларнинг ривожланиши, хамда конденсацияланиш натижасида 
юз беради. Бу кераксиз кушимча реакцияларни тормозлаш, хамда катализаторлар 
хизмат вактини узайтириш вактида ароматизациялаш водород атмосферасида 
утказиладиган 
булди. 
Дегидратлаш 
реакцияси 
тенгламасидан 
хамда 
дегидроциклизациядан куринадики, Ле-Шателье принципига таъсир этувчи 
массага асосан водород босимининг ошиши натижасида бу реакциянинг 
мувозанати унгдан чапга силжийди. 
С
6
Н
12
 
⇄
 С
6
Н
6
 + 3Н
2
 
С
6
Н
14
 
⇄
 С
6
Н
6
 + 4Н
2
 
Тажрибалар курсатадики, водороднинг босими канчалик юкори булса, кокс 
хосил булиши шунчалик кам булади. Бу иккита узаро сифатли хом ашё олиш 

---

учун бир – бирига зид булган холатда саноат жараёни учун водород парциал 
босимининг у ёки бу вариант учун тугри танлаб олиш талаб этилади. 
Каталитик риформинг жараёнларининг энг биринчиси гидроформинг деб 
юритила бошланди. Бу жараён 480-550
0
С температурада амалга оширилади. 
Бунда водороднинг босими 15-25 ат. атрофида булади, катализатор сифатида 
алюмомолибден (МоО
3
/Al
2
O
3
) ишлатилади. Хозирги вактда деярли хамма 
каталитик риформинг курилмалари платинали катализаторлар иштирокида 
ишлаб, бу жараённинг узи платформинг ёки риформинг (алюмоплатинали 
катализатор булганда) деган номни олди. Платинали катализатор алюмин оксиди 
булиб, унга 0,5-0,6 % платина микдори суркалиб хамда катализаторла бир канча 
фтори хам булади. Бу катализатор бифункционал характерга эга, яъни бир 
вактнинг узида иккита функция намоён этади. Алюмин оксиди, кислотали 
характерга эга. Шу ажойиб хоссасига асосан алюмоплатинали катализаторда 
изомеризацияланиш реакцияси ривожланиб, у «карбон-ионли» механизми 
буйича боради. Бунда платина хамда бошка VIII-гурух металлари дегидратловчи 
булиб хисобланади. бу жараён 480-520
0
С температурада, 20-37 атмосферада 
боради. Циркуляцияловчи газда водороднинг микдори 75 дан 90 % гача бушиши 
мумкин. Бу вактда кокс хосил булиши кучли тормозланиб, катализаторни 
регенарция килмай туриб, 3-6 ой ишлатиш мумкин. Регенерациялаш жараёни 
хаво билан инерт газ аралашмасини 300-450
0
С ва 10-20 атм.босимида пуфлаш 
оркали амалга оширилади. Бир неча марта регенерациялашдан сунг 
катализаторни алмаштириш керак. Шундай килиб, унинг хизмат муддати 1,5-2 
йилга етади. Платинали катализатор олтингугуртли бирикмаларга жуда сезгир 
булиб, бу нарса у учун захар деб хисобланади. шунинг учун хомашёда озрок ёки 
купрок микдорда олтингугуртли бирикмалар мавжуд булса, бу хомашёни 
кушимча тарзда гидротозалаш кекрак булади. гидротозалашда зарур буладиган 
водород, шу каталитик риформинг хосил буладиган жараённинг узидан олинади. 
Бу сезиларли даражада тозалаш жараёнини арзонлаштиради. Агар хомашёда 
олтингугуртнинг микдори юкори даражада (то 0,07 %) булмаса, унда 
гидротозалашсиз утказиш мумкин. Лекин циркуляцияловчи газда тупланувчи 
олтингугурт атанал-аминли эритма билан ювилади.
Юкорида таъкидлаганимиздек, каталитик риформингнинг жараёнининг 
максади, автомобил бензиннинг октан сонини ошириш хамда ароматик 
углеводородлар ишлаб чикаришни амалга оширишдан иборат. Бу жараённинг 
хомашёси сифатида бензин-лигроин (85-180
0
С), балки паст бензин фракцияси 60-

---

85
0
С ли, бензол олиш учун 85-110
0
С ли, толуол учун 105-140
0
С ёки 120-140
0
С 
ксилол учун ишлатилади. 
Каталитик риформинг шароитида борадиган асосий реакцияларни 
караймиз.
1. Олти аъзоли нафтенларни дегидратланиши. 
Бу реакция жараённинг температурасида термодинамик эхтимоллиги жуда 
катта. Циклогексаннинг дегидратланишида озод энергиясининг узгариши 328
0
С 
дан юкори температурада манфийди. Бу реакция учун чикарилган тенгламадан 
куринадики: 

Z = 53700 – 96,6 Т 
2. Беш аъзоли нафтенларни олти аъзолилига изомерланиши кейинчалик 
уларни токи ароматик углеводородларга дегидратланиши, дегидроизо-
меризацияланиш деган номни олди.
Метилциклопентаннинг изоменланиши реакцияси учун 

Z = -3600 + 10 Т 
3. Алканларнинг дегидроциклизацияси
C
n
H
2n+2
 
⇄
 C
n
H
2n-6
 + 4H
2
 - Q 
Бу хилдаги углеводородларнинг бир турдан бошка турга утиши 

Z нинг 
мусбат кийматида, яъни 750-800
0
С да булиши билан характерланади: 
C
7
H
16
 
⇄
 C
6
H
5
СН
3
 + 4H
2


Z = 60700 – 109,0 Т 
4. Олефинларнинг циклодегидратланиш холати 
C
n
H
2n
 

 C
n
H
2n-6
 + 3H
2 
Бунда 
туйинмаган 
углеводородлар 
циклозацияси 
туйинган 
углеводородларга караганда реакция тезлиги анча тез боради.
Аммо, емирилиш ва конденсацияланиш реакцияси параллел боргани учун 
катализаторни тезда захарланишига олиб келади. Шунинг учун хом ашё 
сифатида таркибида туйинмаган углеводороди булмаган тугри хайдалган 
фракция кулланилади. Нефт махсулотларини (айнан бензин олиш учун) 
иккиламчи хайдашида хосил буладиган туйинмаган углеводородлар факатгина 
кушимча гидратлашдан кейингина ароматизацияланиши мумкин.