Узбекистон Республикаси Олий ва Урта Махсус таълим вазирлиги Бухоро Озик- овкат ва Енгил саноат

S
H
H
C
S
H
C
SH
Н
С
C
2
11
5
11
5
300
11
5
0
2





 

S
H
H
C
SH
Н
С
C
2
10
5
500
11
5
0



 

Кимёвий хоссалари жихатдан меркаптанлар спиртларга ухшайди. 
Ишкорлар ва огир металлар оксиди билан меркаптанларни хосил килади. 
Меркаптанларнинг огирлиги ошиши билан уларнинг меркаптидлари шунчалик 
енгил сув билан гидролизланади ва кайсики уларни ишкорли тозалаш жараёнини 
огирлаштиради.
2C
4
H
9
SH + HgO 

 C
4
H
9
S- Hg – SC
4
H
9
 + H
2
O 
C
4
H
9
SH + NaOH 
⇄
 C
4
H
9
SNa + H
2
O 
Кучсиз оксидловчилар, хаттоки хаво хам меркаптанларни дисульфидлар 
хосил булгунча оксидлайди, кучли оксидловчилар эса то сульфокислоталаргача 
оксидлайди.
O
H
H
C
S
S
H
C
SH
Н
С
O
2
7
3
7
3
7
3
2






OH
SO
H
C
SH
H
C
HNO
2
7
3
7
3
3

 

Товар махсулотлари таркибида аралашмаларда меркаптанларни булиши 
жуда зарарли хисобланиб, асосан рангли металларни коррозияга учрашиши 
келтириб чикаради хамда крекинг-бензинларда смолалар хосил килади, нефт 
махсулотларига жуда ёкимсиз хид беради.
Алифатик сульфидлар ёки тиоэфирлари янги номенклатурада тиоалканлар 
куйидагича тузилишига эга R-S-R`. Бу суюк модда ёкимсиз хидга эга. С
2
-С
7
сульфидлар унча юкори булмаган кайнаш хароратга эга нефтни хайдаш вактида 
бензин дистиллятга утади. Кейинги вактларда куйидаги сульфидлар топилган. 
кайнаш харорати, 
0
С
Диметилсульфид
37,3 
Метилэтилсульфид 
66,6 
Метилизопропилсульфид
84,8 
Диэтилсульфид
92,6 
Метилпропилсульфид
95,5 
Этилизопропилсульфид 
107,4 
Этилпропилсульфид
118,5 
Дипропилсульфид 
142,8
Газ ва шунга ухшаган бошка сульфидларнинг хаммаси булиб 24 хили 
топилган. Очик рангли дистиллятларда алифатик сульфидларнинг микдори 
бошка бирикмаларга карагнда асосий бош уринни эгаллайди. Уларнинг бензин, 

---

керосин ва дизель ёкилгисида умумий микдори 50-80% ни ташкил этади. 
Кимёвий хоссалари жихатдан сульфидлар нейтрал моддалар булиб, ишкорлар 
билан реакцияга киришмайди. Сульфат кислотада сульфидлар яхши эрийди. Энг 
характерли томони шундаки, купгина бошка комплекс бирикмалар билан тургун 
бирикмалар хосил килади: масалан, симоб хлори, водород фториди, фторитли 
бор, олтингугурт ангидриди ва бошкалар. 
Кучли оксидловчилар сульфидларни то сульфонлар хосил булгунча 
оксидлайди. Бу жараёнда дастлаб сульфоксидлар хосил булади.




2
2
5
2
2
5
2
5
2
5
2
4
SO
H
C
SO
H
C
H
C
S
Н
С
KMnO








400
0
С да ва ундан юкори хароратларда сульфидлар H
2
S ва туйинмаган 
углеводородларга ажралади.
CH
3
-CH
2
-S-CH
3
-CH
2
-CH
3
 

 C
2
H
4
 + C
3
H
6
 + H
2
S 
Баъзи бир нефтларда унча куп булмаган микдорда дисульфидлар R-S-S-R 
топилган. Иситилганда улар олтингугурт, олтингугурт водороди ва 
меркаптанларга ажралади.
Тиофанлар, 
ёки 
циклли 
тузилишга 
эга 
сульфидлар 
(полиметиленсульфидлар) нефтлардан топилган булиб, туйинган, беш ёки олти 
аъзоли гетероциклли олтингугурт атоми билан бирга эканлигини структуравий 
формулада куриш мумкин. 
Н
2
С
2
- СН
2 
СН
2 
Н
2
С СН
2 
Н
2
С СН
2 
S 
Тиофан еки тетраметилинсульфид Н
2
С СН
2 
S 
Пентаметиленсульфид ёки циклогексилсульфид 
Тиофан суюклик булиб, кайнаш харорати 121,21
0
С ёкимсиз хидга эга, 
металлар билан реакцияга киришмайди, хамда хароратга жуда чидамлидир. 
Тиофен – 1883 йил тошкумир смоласидан топилган. Тиофен харорат 
таъсирига жуда хам тургун булгани учун у олтингугуртли нефтларнинг пиролиз 
махсулотлари таркибидан хам топилган.

---

НС - СН
НС СН 
S 
Тиофен 
Тиофен ва унинг гомологларининг хаммаси суюкликдир ва ароматик хидга 
эгадир. Физик ва кимёвий хоссалари жихатдан бензол углеводородларига 
ухшашдир. Сульфат кислотасида тиофен яхши эрийди, ана шунга асорсан уни 
тошкумирли смоладан тозалаш жараёни амалга оширилади.
Юкори молекуляр олтингугуртли бирикмалар, керосинли мойли 
фракцияларни кайтиб хайдаш (разгонка) джараёнида олиниб, тузилиши 
жихатдан полициклликдир. Шуниси характерлики, олтингугуртли бирикмалар 
хромотографик усул билан ажратилганда у ароматик углеводородлар фракцияси 
билан бирга ажралади. Бу нарса уларнинг тузилиш жихатдан жуда якин 
эканлигидан далолат беради.
Купгина олтингугуртли бирикмалар (то 60 % гача) бициклик ароматик 
углеводородлар фракциясига ажралади. Нефт таркибидан юкори молекуляр 
олтингугуртли бирикмаларни ажратиб олиш жуда мураккаб масала булиб 
хисобланади. Шунинг учун гибрид углеводородларнинг тузилиши хакидаги 
фикрлар – киска фракцияларни таркибини тахлил килиш ва уларнинг натижлари 
билан изохлаб берилади. Юкори молекуляр олтингугуртли бирикмаларнинг 
тузилиш эхтимоллиги асосий структуравий тузилишни элементини ташкил этган 
бензтифен, бензтиофан, тионафтен, дибензтиофен, нафтиофен ва хоказо. 
Масалан, бензотиофен структуравий тузилиши куйидаги куринишга эга.
СН 
НC С - СН 
НС С СН 
НС S 
Бензотиофен