Universum: химия и биология

Методика исследования. В реакции алкилиро-
вания использовался «Реактор РЦГ» с высоким дав-
лением и полуавтоматическим контролем темпера-
туры. Первоначально реакционную смесь готовили в 
плоской круглой колбе с дном на 500 мл. Для этого в 
колбу наливают 250 мл диметилсульфоксида. Его за-
ливают 100 г тимола и растворяют. Затем к раствору 
добавляют КОН в количестве 10% от молярной 
массы тимола. 
Приготовленную реакционную смесь выливают 
в реактор, герметично закрывают и температуру по-
степенно повышают от 25 до 60 °C. Когда темпера-
тура достигает 60 
o
C, ацетилен вводится в реактор че-
рез баллон под давлением 4 атм. Подача ацетилена 
продолжается до тех пор, пока манометр реактора до-
стигнет давления 4 атм. Процесс проводят в течение 
2-4 часов, пока давление в реакторе упадет и оста-
нется неизменным. 
Затем процесс останавливают, реактор охла-
ждают и получают реакционную смесь. К реакцион-
ной смеси добавляют 5% раствор соляной кислоты и 
дважды экстрагируют диэтиловым эфиром. Раство-
ритель перегоняют из экстракта, а остаточный про-
дукт отделяют при соответствующей температуре. 
Фракцию винилового эфира разделяют при T
кип
= 
210-220 
0
С. 
Механизмы реакции винилирования тимола с аце-
тиленом изучены комбинированным методом кван-
тово-химического расчета в рамках моносольватной 
модели (MP2 / 6-311 ++ G ** // B3LYP / 6-31 + G *). 
Нахождение стационарных точек и оптимизация их 
геометрии, а также расчет частоты нормальных колеба-
ний и термодинамических поправок выполнялись в 
наиболее популярном из методов функций плотности - 
методе B3LYP. 
Результаты 
исследования. 
Образование 
винилового эфира тимола происходит по следующей 
реакции: 
Схема 1. 
 
Образование тимолят-иона. На начальной 
стадии реакции молекула тимола координируется с 
гидроксидом калия и превращается в тимолят калия