Университети кимё – технология факультети

 
ФОЙДАЛАНИЛГАН АДАБИЁТЛАР 
1. Е.И. Майборода, В. Брицун. Антибактериальная активность 2-тио-, 2-
аминозамещенных 
бензимидазолов 
и 
комплексов 
производных 
бензимидазола с переходными металлами // Фармация и фармакология. – 
2014. -№2. – C.76-87. 

---

231
2. Vaiana L., Esteban-Gomez D., Mato-Iglesias M., Platas-Iglesias C., de Blas A., 
Rodriguez-Blas T. Anion coordination effect on the nuclearity of Co(II), Ni(II), 
Cu(II) and Zn(II) complexes with a benzimidazole pendant-armed crown // Eur. J. 
Inorg. Chem. - Weinheim, 2009.-№ 3.-P.400-411. 
3. Накамото К. ИК спектры неорганических и координационных соединений. 
М: Мир. 1996. 204 с. 
ГАЗ-КИМЁ КОМПЛЕКСЛАРИ ИККИЛАМЧИ МАҲСУЛОТЛАРИДАН 
C
8
, C
10
, C
12 
СПИРТЛАР СИНТЕЗИ 
Дусмуродов М.М., Дехқонова И.Р., Файзиева Ф.М., Қодиров О.Ш. 
Самарқанд давлат университети
Бугунги кунда кимё саноатида газ кимё комплексларининг иккиламчи 
маҳсулотларини қайта ишлаш бўйича жуда кўплаб тадқиқот ва илмий ишлар 
амалга оширилмоқдаки, уларнинг барчаси илм-фан тараққиётига йўнал-
тирилган. Тезисда иккиламчи маҳсулотлардан юқори спиртларнинг (С
8
-С
12
) 
синтези хусусида бўлиб, ҳозирги вақтда саноатда юқори спиртлар қуйидаги 
Циглер-Натта реакциясига мувофиқ этилен ва триэтилалюминийдан олинади, 
[1-3] сўнгра ҳосил бўлган спиртлар ректификация қилинади: 
Юқори спиртлар парфюм композициялари, атир-упалар ва озиқ-овқат 
маҳсулотларининг таркибий қисми сифатида ишлатилади. Республикамиз 
парфюмерия саноати учун ҳомашё бўлиб, ҳозирда валюта ҳисобига импорт 
қилинади [2,4]. 
Мустақиллик йилларида республикамиз “Нефтгазкимё” саноатида 
улкан ўзгаришлар амалга оширилди. Бу эса илмий тадқиқотларни янгича 
йўналишларда олиб бориш имкониятини пайдо қилди. 
Ҳозирда биргина “Шўртангазкимё” МЧЖда метандан бир босқичли 
этилен олиш йўлга қўйилган. 
Бу эса газ-кимё комплексларнинг иккиламчи хомашёларидан парфюм 
композициялар олишга асос бўлади. 
Газ-кимё саноатининг этилен кўп тармоқли бирламчи хомашёси бўлиб 
ҳисобланади. 
Бизлар томондан этиленнинг бир босқичли оксосинтез усулида C
8
, C
10
, 
C
12
спиртларга айлантириш реакцияси таклиф этилган бўлиб, унда реакция 
кислотали шароитда кобольт ва унинг тузлари катализаторлигида 
гидроформилланиш механизми бўйича амалга ошади. 
nСН
2
=СН
2
+ nСО + nН
2
→ СН
3
-(СН
2
)
n
-СН
2
-ОН + Н
2
О

---

232
Гидроформилланиш реакцияси мураккаб механизм бўлиб, этиленнинг 
қўшбоғлари катализатор ҳисобига π-комплекс ҳосил қилиб, босқичли амалга 
ошади. 
Қуйида C
8
, C
10
, C
12
спиртларни ҳосил бўлиш унумини тажрибада 
топилган қийматлар билан таққослаш натижалари келтирилган. 
1-расм.
1-расм. 
C
8
, C
10
, C
12
спиртларни ҳосил бўлиш унумини тажрибада 
топилган қийматлар билан таққослаш.
Тахлил натижалари шуни кўрсатадики, гидроформиллаш реакцияси 
маҳсулот унуми экспериментал усул билан таққосланганда кескин фарқлар 
кузатилмайди. Гидроформиллаш усули ресурс- ва энергия тежамкорлиги 
билан аҳамиятли бўлиб, бир вақтнинг ўзида бир корхонада янги ишлаб 
чиқариш имкониятларини пайдо қилади.