Университети кимё – технология факультети

4-(4-ФОРМИЛФЕНОКСИМЕТИЛ)-1-ФЕНИЛ-1Н-1,2,3-ТРИАЗОЛ 
АСОСИДА ШИФФ АСОСЛАРИ СИНТЕЗИ 
a
Усманова С.Г., 
b
Ортиков И.С., 
a
Абдугафуров И.А., 
b
Элмурадов Б.Ж
. 
a
Мирзо Улуғбек номидаги Ўзбекистон миллий 
b
ЎзР ФА Ўсимлик моддалари кимёси институти 
E-mail: 
[e-mail]
 
Сўнги вақтларда шифф ҳосилалари синтези асосида янги, биологик 
фаоллиги юқори бўлган моддалар олинмоқда. Шифф асосларини яна бир 
ўзига хос томони, олинган азометин боғли моддаларни d- металлари билан
комплекс бирикмалар ҳосил килишидир. Адабиётлардан маълумки, 
гетероциклик алъдегид ва аминлар асосида олинган шифф асослари 
иштирокида кўплаб фармокологик фаол моддалар олинган. Айниқса тиазол, 
пиридин, пиримидин, 1,2,4-триазол ва пиридазин ҳосилалари асосида 
олинган азометинлар активлиги юқори ҳисобланади [1]. Молекуласида 
гидроксил, карбоксил ва амино гуруҳ сақлаган шифф ҳосилалари комплекс 
бирикмалар синтези учун қулай лигандлар ҳисобланади. Шифф асослари 
лигандлигида олинган комплекс бирикмалар орасида яллигланишга, 
бактерияларга, замбуруғларга, микробларга, турли хил яраларга қарши, 
антиоксидант, силга қарши фаоллик кўрсатувчи кўплаб моддалар топилган 
[2,3]. Биз ҳам тадқикотларимизни синтез қилиб олинган, таркибида формил 
гуруҳ сақловчи янги 1,2,3-триазол ҳосиласи – 4-(4-формилфеноксиметил)-1-
фенил-1Н-1,2,3-триазолни айрим ароматик аминлар билан шифф асослари 
ҳосил қилиш реакцияларини ўргандик. Ароматик аминлар сифатида анилин, 
пара-броманилин, 
пара-аминофеноллардан 
фойдаландик. 
Реакция 
реагентларнинг 1:1 мол нисбатдаги аралашмасини спирт эритувчилигида 6-
соат қайнатиш орқали олиб борилди. Катализатор сифатида 2 томчи 
концентрланган сулъфат кислота қўшилди. Реакция вақти тугагандан сўнг 
бир кеча хона хароратида қолдирилди. Тушган чўкма филтрланди, сув билан 
ювилди ва қуритилди. Натижада тегишли шифф ҳосилаларни олишга 
эришилди. Энг юқори унум пара-броманилин билан кузатилди. Реакция 
тенгламаси қуйидагича: 

---

178
O
CH
2
N N
N
CHO
+
NH
2
R
C
2
H
5
OH
H
2
SO
4
, t
o
O
CH
2
N N
N
CH
N
R
R= Br, OH, H
Олинган моддаларни тозалиги юпқа қаватли хроматография 
усули ёрдамида текширилди. Суюқланиш ҳарорати ва Rf қийматлари 
аниқланди. моддаларни структурасини исботлаш, тахлил қилиш учун ИҚ ва 
ЯМР спектрларга наъмуна берилди. 
1.
By B. M. Kalshetty, R. S. Gani, S.S.Karabasannavar, M.B.Kalashetti 
// 
Global Journal of science Frontier Research Chemistry
// Volume 13 Issue 2, 
2013. P. 28-38. 
2.
Abhay Nanda Srivastava, NetrA Pal Singh and Chandra Kiran 
Shriwastaw // 
Serb. Chem. Soc.
79 (4) 421–433 2014. 
3.
M. A. El-Gahami, A. H. Abdel Salam, H. M. Albishri. 
J. Mater. 
Environ. Sci.
6 (10) 2015. P. 2886-2894