Университети кимё – технология факультети

Параметры «водной» поверхности образцов, рассчитанные по 
сорбции паров воды 
Образец 
ХЗ 
ХЗ: 
Сu
2+
1:0,75 
ХЗ:Сu
2+
1:0,5 
ХЗ: 
Со
2+
1:0,75 
ХЗ: 
Со
2+
1:0,5 
X
m
, г/г 
0,0033 
0,0052 
0,0157 
0,0085 
0,0068 
S
сол
, m
2
/г 11,81 
18,38 
55,36 
30,00 
24,09 
W
0 
см
3 
/г
0,067 
0,036 
0,210 
0,192 
0,162 
r
к
, Å
113,4 
39,17 
75,86 
128,0 
134,4 
Результаты исследования сорбции воды показали, что образцы можно 
расположить в ряд в порядке увеличения емкости монослоя и удельной 
поверхности: ХЗ, ХЗ-Сu
2+
(1:0,75), ХЗ-Со
2+
(1:0,5), ХЗ-Со
2+
(1:0,75), ХЗ-Сu
2+
(1:0,5). Отсюда следует вывод, что ХЗ-Сu
2+
(1:0,5) представляет собой 

---

198
микропористую структуру с относительно большими значениями емкости 
монослоя Х
m
и удельной поверхности S
уд
. 
ГЛИЦИРРИЗИН КИСЛОТА МОНОАММОНИЙЛИ ТУЗИ БИЛАН 2-
АМИНОБЕНЗОТИАЗОЛ МОЛЕКУЛЯР КОМПЛЕКСИНИНГ 
ГИДРОДИНАМИК ХОССАСИ 
Эсанов Р.С., Якубова Н.Х., Матчанов А.Д., Гафуров М.Б. 
ЎзР ФА Биооргaник кимё институти 100125, Ташкент ш. Мирзо Улугбека 
кўчаси. 83.
e-mail: 
[e-mail]
 
Супрамолекуляр комплекслар ҳосил бўлишида қандай турдаги 
таъсирлашувларнинг ҳиссаси юқорилигини аниқлаш мақсадида глицирризин 
кислота моноаммонийли тузи (ГКМАТ) ва 2-аминобензотиазолнинг(2-АБТ) 
молекуляр комплекси олинди ва унинг сувли эритмалардаги гидродинамик 
хоссалари турли муҳитларда: мочевина (молекулалараро водород боғларини 
парчаловчи), ксилоза (системадаги гидрофоб таъсирлашувга мойил агент) ва 
КCl (электролит) эритмаларидаги қовушқоқликлари ўрга-нилди. Бундан 
ташқари эритма қовушқоқлигига муҳитининг таъсири ҳам ўрганилди. 0.01 М 
мочевина эритмасида комплекснинг концентрацияси ортиши билан 
келтирилган қовушқоқлик ортиб, оқувчанлик камайиб бориши кузатилди (1-
расм, а). Бу комплекс эритмаларидаги тизимланишнинг барқарорланиши 
фақат водород боғлар ҳисобига эмас, балки бошқа ўзаро гидрофоб ва 
гидрофил таъсирлашувлар ҳисобига ҳам бўлиши мумкинлигини билдиради.
1-расм, а). Сувли эритмада (1), 0.01 М 
мочевина (2), 0.1Н КCl эритмаси (3), 0.1H 
НСl эритмаси муҳитида (4) келтирилган 
қовушқоқликлар (25
о
С) 
1-расм, б) 0.1Н NaOH (5), 0.01 М 
ксилоза муҳитида (6) келтирилган 
қовушқоқликлар (25
о
С) 
0.1Н КCl эритмаси муҳитидаги қовушқоқ ўрганилганда, концентрация 
ортиши билан келтирилган қовушқоқликнинг ортиб, оқувчанлик камайиб 
бориши кузатилди. Бундан К
+
ионлари ГКМАТнинг структураланишига 
1 
2 
3 
4 
К
ел
ти
ри
лган
қо
ву
шқо
қл
ик
, 
η 
Концентрация,% 
6 
5 
К
ел
ти
ри
лган
қо
ву
шқо
қл
ик
, 
η 
Концентрация,%

---

199
таъсир қилмасдан, аксинча мицеллаларнинг бузилишига таъсир этган деб 
хулоса қилиш мумкин(1-расм, а). 
0.01 М ксилоза муҳитидаги қовушқоқлик ўрганилганда, комплекс 
эритмаларининг келтирилган қовушқоқлиги деярли ўзгармади. Демак, 
комплекс таркибидаги қўшимча моддалар тизимланиш жараёнига таъсир 
этиб, ксилоза эса бу таъсирларни экранлайди деб хулоса қилиш мумкин(1-
расм, б). 
Эритмаларнинг қовушқоқлигига муҳитнинг (рН) таъсирини ўрганиш 
мақсадида комплекс эритмалари келтирилган қовушқоқлигини 0.1Н NaOH 
муҳитида ўрганилди, ушбу шароитда эритма қовушқоқлиги концентрация 
камайиши билан кескин камайиши кузатилди(1-расм, б). Демак, ишқорий 
муҳитда карбоксилат анионларнинг ионизацияга учраб, комплекс 
таркибидаги ГКМАТ молекуласи водород боғларни ҳосил қилишда қатнаша 
олмаслиги сабабли, мицелляр структуранинг парчаланишига олиб келиши 
мумкин. 
Пировард 
натижада, 
молекуланинг 
структураланиши 
барқарорлигини таъминланиш нафақат водород боғлар ҳисобига, балки 
кучли гидрофоб таъсирлашув оқибатида ҳам вужудга келишини исботлаши 
мумкин. 
Кислотали муҳитда (0.1H НСl) молекуляр комплекслар эритмалари 
қовушқоқлиги концентрация ортиши билан пасаяди. Концентрациянинг 
ортиши ГКМАТ молекуласи диссоциацияси камайишига олиб келади, 
натижада худди полиэлектролитлар сингари қовушқоқликнинг камайиб 
кетишига олиб келиши мумкин(1-расм, а). 
Хулоса ўрнида шуни айтиш мумкинки молекуляр комплексдаги 
«меҳмон» ва «мезбон» моддалар орасида водород боғлар, гидрофоб, ион-
диполь (–NН
3
+
⋅⋅⋅
О–Н, N
+
·· OH) ҳамда электростатик (-СОО
-
···
+
NH
3
-) 
таъсирлашувларнинг жамланмаси ҳисобига нисбатан барқарор бўлган 
система ҳосил бўлиши мумкин.