Учебное пособие / А. И. Жебентяев. Витебск: вгму,2014

 
Обнаружение тетрахлорметана. 
Тетрахлорметан с 2,7-дигидроксинафталином дает желто-
зеленую окраску, а хлороформ – темно-красную. Реакцию проводят в 
присутствии циклогексанола и гидроксида натрия при нагревании. 
306 

---

Глава 7. Летучие токсиканты 
Методика выполнения реакции с 2,7-дигидроксинафталином
: 
каплю исследуемой жидкости вносят в пробирку, прибавляют 2 мл 
циклогексанола, крупинку гидроксида натрия и несколько 
кристалликов 2,7-диоксинафталина. Смесь нагревают до кипения и 
продолжают нагревание в течение 45–60 с. Затем раствор сливают с 
нерастворившегося гидроксида натрия, охлаждают, прибавляют к нему 
2 мл ледяной уксусной кислоты и 4 мл этилового спирта, а затем 
взбалтывают. При наличии ССl
4
в исследуемой жидкости появляется 
светло-бурая окраска, переходящая в зелено-желтую. При этой реакции 
хлороформ дает темно-красную окраску. 
Обнаружение дихлорэтана. 
Аналитические реакции Фудживара и отщепления хлора 
характерны и для дихлорэтана. Однако отщепление атомов хлора от 
1,2-
дихлорэтана происходит значительно труднее, чем от молекул 
хлороформа, тетрахлорметана и др. 
Методика выполнения реакции отщепления атомов хлора
:
в 
ампулу вместимостью 1 мл вносят 0,5 мл дистиллята и 0,5 мл 10%-го 
раствора карбоната натрия. Ампулу запаивают и на 1 ч помещают в 
кипящую воду. После охлаждения ее вскрывают. Содержимое ампулы 
переносят в пробирку, прибавляют 10%-й раствор азотной кислоты до 
кислой реакции на лакмус и 3–5 капель 1%-го раствора нитрата 
серебра. Появление белого творожистого осадка хлорида серебра 
указывает на наличие 1,2-дихлорэтана в пробе. 
Практически полное отщепление хлора происходит при 
проведении реакции в условиях повышенного давления в запаянных 
ампулах. 
В зависимости от условий проведения реакции образуются 
разные продукты. 
1. 
Нагревание с раствором карбоната натрия. 
C
2
H
4
Cl
2 
+ Na
2
CO
3 
+ H
2
O → HOC
2
H
4
OH + 2NaCl + CO
2 
(7.93) 
Образующиеся хлорид-ионы определяют с раствором нитрата 
серебра, а этиленгликоль окисляют периодатом калия до 
формальдегида, который с хромотроповой (фуксинсернистой) 
кислотами дают окрашенные соединения. 
C
2
H
4
(OH)
2 
+ KIO
4 
→ 2HCOH + KIO
3
+ H
2
O (7.94) 
 
2. 
Нагревание с раствором гидроксида натрия и
образование 
ацетилена. 
307 

---