Учебное пособие / А. И. Жебентяев. Витебск: вгму,2014

Глава 7. Летучие токсиканты 
влажная индикаторная бумага и нагревают несколько минут на водяной 
бане. При наличии синильной кислоты бумага синеет.
4. 
Реакция с пикриновой кислотой. 
Пикриновая кислота с цианидами в щелочной среде образует 
соль изопурпуровой кислоты красного цвета. 
Выполнение реакции: к 1 мл щелочного дистиллята прибавляют 
1 мл 0,5 %-ного раствора пикриновой кислоты и слегка нагревают на 
водяной бане. При наличии цианидов раствор приобретает красную 
окраску. Мешают альдегиды, ацетон, сульфиты и др. 
5. 
Реакция образования полиметинового красителя
: к 2–3 мл 
дистиллята прибавляют 0,5 мл бромной воды, 1 мл 10% раствора 
трихлоруксусной кислоты, 0,5 мл 0,5% раствора гидразина сульфата и 
3 мл пиридин-бензидиновой смеси. В присутствии цианид-ионов в 
растворе появляется оранжевое окрашивание, переходящее в красно-
фиолетовое. Предел обнаружения – 0,2 мкг HCN в пробе.
6. Обнаружение цианидов методом микродиффузии.
В наружнюю камеру прибора для микродиффузии помещают 2–4 
мл крови (мочи или 1 г гомогената ткани) и прибавляют 3–4 капли 10% 
раствора серной кислоты. Во внутреннюю камеру прибора вносят 3,0 
мл 0,1 М раствора гидроксида натрия, прибор закрывают крышкой и 
оставляют на 3–4 часа при комнатной температуре. Из внутренней 
камеры в пробирку берут 1 мл жидкости, прибавляют 1 мл 0,1 М 
раствора гидроксида натрия, 2 мл 1 М раствора двузамещенного 
фосфата натрия и 1 мл 0,25 % раствора хлорамина Т. Жидкость 
взбалтывают и через 2–3 мин прибавляют 3 мл реактива, содержащего 
барбитуровую кислоту и пиридин. Смесь взбалтывают и оставляют на 
10 мин. При наличии цианидов в исследуемой пробе появляется 
красная окраска. 
Количественное определение НСN 
1. При исследовании свежего трупного материала, а также при 
других объектах исследования (нетрупный материал) применяют 
титриметрическое определение. Дистиллят собирают в определённый 
объём 0,1 М AgNO
3
, избыток которого оттитровывают тиоцианатом 
аммония или калия. 
2. При несвежем трупном материале титриметрический метод не 
применим, т.к. Н
2
S
, содержащийся в объекте исследования, будет 
реагировать с AgNO
3 
с образованием Ag
2
S
. В этом случае неизвестно, 
сколько серебра связалось с CN
-
. Берут новую навеску, отгоняют HCN 
и H
2
S – 
образуются AgCN и Ag
2
S
. Осадок отфильтровывают, 
обрабатывают избытком раствора аммиака, растворяющего AgCN и не 
растворяющего Ag
2
S 
и Ag. Фильтрат, содержащий комплекс 
[
Ag(NH
3
)
2 
]
CN
, подкисляют HNO
3
, выпадает AgCN. Его отфильтровывают, 
293 

---