Polimerizm.Polimerik Genlar bir xil xususiyatning rivojlanishiga bir xil darajada ta'sir qilganligi sababli, ba'zida ular raqamli indeksni ko'rsatadigan alifboning bir xil harflari bilan belgilanadi, masalan: A. 1 A 1 A 2 A 2 - negrolar ... lekin 1 a 1 a 2 a 2 - oq. Ammo bizga ikki xil harf bilan belgilash qulayroqdek tuyuladi.
1. Oq tanli ayol va negrning o‘g‘li oq tanli ayolga uylandi. Bu nikohdan bo'lgan bola otasidan qorong'i bo'lishi mumkinmi?
Yechim: Yuqoridagi jadvaldan foydalaninGen Avval siz oq tanli ayol va qora tanli erkakning o'g'lining Genotipini aniqlashingiz kerak.Keyin oq tanli ayol bilan nikohdan chiqqan farzandlarining Genotiplarini aniqlanGen
Pleiotropiya. Buyuk Daniyada, sochlarning etishmasligiga olib keladigan Gen, gomozigotli holatda, naslning o'limiga olib keladi. Ikki oddiy Buyuk Daniyalik kesib o'tganda, naslning bir qismi vafot etdi. Xuddi shu erkakni ikkinchi urg'ochi bilan kesib o'tganda, naslning o'limi yo'q edi. Biroq, bu ikki xochdan olingan nasllarni kesib o'tganda, kuchuklarning o'limi yana kuzatildi.Bir tomondan, xromosomadagi Genlarning chiziqli joylashishi, ikkinchi tomondan, bir xil xromosomadagi DNK molekulasining uzluksizligi haqidagi Genetik tahlil ma'lumotlariga asoslanib, shunday xulosaga keladi:
1.3.Genotip haqidagi zamonaviy fikrlar.
GEN-bu xromosoma va uning DNKsining ma'lum bir qismini tashkil etuvchi strukturaviy va funktsional birlik. Yaqin vaqtgacha Gen mutatsiya va rekombinatsiyaning minimal, elementar birligi sifatida qaraldi. Hozirgi vaqtda Genning murakkab tuzilishga ega ekanligi, ham intraGenik mutatsiyalar, ham intraGenik rekombinatsiyalar mumkinligi aniqlandi.Bundan ham ko'proq, Genning murakkab strukturaviy va funktsional tashkilotini tushunish quyidagi holatlar ta'sirida mustahkamlandi. Ma'lumki, fX174 fagining DNKsi ushbu fagga xos bo'lgan 9 xil oqsilni kodlaydi. Ushbu 9 ta oqsilning umumiy molekulyar og'irligi taxminan 250 ming daltonni tashkil qiladi. Shu bilan birga, ushbu fagning xromosomasidagi Genetik ma'lumotlarning miqdori umumiy molekulyar og'irligi 200 ming daltondan oshmaydigan oqsillarni kodlashni ta'minlashi mumkin. Aniqlangan nomuvofiqlik sababini aniqlash bir xil nukleotidlar ketma-ketligi turli oqsillarni kodlashda ishtirok etishini ko'rsatdi Xususan, Gen D oqsillarni kodlaydi d, i, e, Gen E- protein e va Gen I- oqsillar d n i.Genlarning murakkab tashkil etilishini ko'rsatadigan boshqa faktlar messenjer RNK sintezini o'rganishda olingan. Bu tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, xromosomalar DNKsida hosil bo'lgan transkripsiya mahsulotlari ribosomalarga kiradigan messenjer RNKlardan ancha katta. Xabarchi RNKlarning bunday prekursorlari heterojen yadro RNKlari yoki pro-mRNKlar deb ataladi. Ma'lum bo'lishicha, ular qayta ishlash deb ataladigan katta post-transkripsiya o'zgarishlarini boshdan kechirmoqda. , mRNKning o'zi shakllanishiga olib keladi. Bu eukaryotlar va prokaryotlarda messenjer RNKlarning shakllanishidagi sezilarli farq bo'lib, ularda mRNK darhol o'qiladi. Ushbu farqlarning sabablari tashkilotning xususiyatlarida yashiringan. operonlar pro- va eukariotlar. Birinchisida transkripsiya qilinmagan deb ataladigan ketma-ketliklar soni juda kichik bo'lsa va, qoida tariqasida, strukturaviy Genning o'zi hajmidan oshmasa, ikkinchisida bunday ketma-ketliklar soni bir necha, hatto o'nlab. marta, Genning o'zidan kattaroqdir. Bunday transkripsiyalanmagan ketma-ketliklarning tabiati boshqacha. Bir tomondan, bu strukturaviy Gendan oldingi katta qabul qiluvchi qismdir. Xususan, sichqoncha globin pro-mRNK ning akseptor hududi undan hosil bo‘lgan mRNK dan yetti marta uzunroqdir. Qayta ishlash natijasida, qabul qiluvchi joyni ikki bosqichli ajratish va keyinchalik polyA segmentining 3-uchiga biriktirilgandan so'ng, mRNK hosil bo'ladi. Gendagi DNK miqdorining ortiqcha bo'lishining yana bir muhim sababi, Genlarning o'zida joylashgan va kodlanmagan DNK mintaqalarining mavjudligi bo'lishi mumkin. intronlar. DNKning bunday hududlari, odatda, organizmning turidan qat'i nazar, bir xil ketma-ketliklar bilan chegaralanadi. Masalan, 43 hayvon Genlari, viruslar va fazeolin Geni (loviya tarkibidagi asosiy saqlash oqsili) uchun intronlar GT dinukleotididan boshlanib, dinukleotid bilan tugaydi.
Do'stlaringiz bilan baham: |