|
5’-GGTACC-3 3’-CCATGG-5 ‘
Palindrom-simmetriya o’qiga ega- markaziy nuqta. Qarama-qarshi yo’nalishda o’qiyotganda ketma-ketlik bir xil bo’lib qoladi. Xuddi shu DNK tarmog’idagi takroriy replikatsiyalar , agar ular qarama- qarshi yo’nalishda o’qilsa, qo’shimcha hisoblanadi. Bunday teskari takrorlanishlarning mavjudligi pH da soch dog’lari paydo bo’lishiga yoki DNK dagi tuzilishiga olib keladi. Terminatorlarda bunday tirgaklar G-C juftlari bilan juda boyitilgan. Sintez qilingan RNK molekulasida 3'-uchida hosil bo'lgan soch to'ng'izining tugashi uchun muhim signal deb ishoniladi. Ushbu soch paneli PHK polimeraza tomonidan tan olingan. Shunday qilib, DNK ipining qo'zg'atuvchidan terminatorgacha bo'lgan uzunligi transkriptton deb ataladi. Shuni ta'kidlash kerakki, barcha genom DNK transkripsiya jarayoniga duch kelmaydi. MRNK sintezida, boshqa turlaridan farqli o'laroq, transkripsiya paytida yana ikkita jarayon sodir bo'ladi. Birinchidan, qopqoqni yopish jarayoni bu eukaryot mRNA ning 5'-uchida ma'lum bir nukleotid-qopqoq ketma-ketligini shakllantirish .Ushbu segment keyinchalik tarjima boshlanishidan oldin ribosomada mRNKni mahkamlash uchun xizmat qiladi. Ikkinchi muhim jarayon, poliadenilasyon, poli-A polimeraza fermentining sintezi tugagandan so'ng, eukaryotik mRNK molekulasining 3'-uchiga adenilik kislota qoldiqlarini (polyA bo'lagi) qo'shishdir. Ushbu mRNA mintaqasi bir qator muhim funktsiyalarni bajaradi va translyatsiya ishtirok etadi.Har bir emas, balki bir nechta RNK polimeraza molekulalari ketma-ket ishlaydigan DNK mintaqalarida, bir genda ishlaydi. Ularning orasidagi o'rtacha masofa 300-500 bp. Genning bunday konveyer transkripsiyasi natijasida bir nechta RNK turlari vujudga keladi. Ko'p moddalar transkripsiya inhibitörleri sifatida harakat qilish qobiliyatiga ega. Ular orasida aktinomitsin D va a-amanitinning eng ko'p o'rganilgan ta'siri. Antibiotik aktinomitsin D, DNKning mahalliy zanjirning ochilishini va RNK polimerazasining tarqalishini bloklaydigan GC ga boy hududlarni bog'lab qo'yishi mumkin. Zaharli gibridlarning toksinlaridan biri bo'lgan amanitin, cho'zish bosqichida transkripsiyani bloklaydi. Eukaryotlarda transkripsiya mRNK, rRNK va tRNK prekursorlari paydo bo'lishiga olib keladi. MPNA dan oldingi zanjirlar etuk mRNK-larga qaraganda bir necha baravar ko'proq, turli molekulalarda 2 dan 20 ming nukleotidgacha o'zgaruvchan. Ular tarkibiy rol o'ynaydigan tartibga soluvchi mintaqalar bo'lgan spacers-kodlanmagan ketma-ketliklarning transkriptlarini o'z ichiga oladi. Pre-mRNK-ning kodlash qismi kodlanmagan mintaqalar tomonidan uzilgan.Tarkibning 5-oxirida "qopqoq" (qopqoq) yo'q, va poli (A) parchaning 3 "uchida". Kamolotga etgunga qadar deyarli barcha eukaryotik pre-mRN-lar sochlarni biriktiruvchi plyonka hosil qiladi.Bitta polipeptid zanjirining sintezi haqida ma'lumot beruvchi bitta mRNK molekulasi. Ushbu qoidadan istisno bu mRNKning histonidir. Uukaryotlarda gistonlarning gen klasteri beshta giston oqsillari to'g'risidagi ma'lumotlarni o'z ichiga olgan bitta uzun pre-mRNK shaklida yagona birlik sifatida transkripsiya qilinadi. Kamolotga etgach, u beshta alohida histron mRNAlarga bo'linadi. Shunday qilib, umumiy qoida saqlanib qoladi: eukaryotlarning MPHK ning barcha pishiqligi monokistronik, ya'ni. ularning har biri faqat bitta polipeptil zanjirning tuzilishi to'g'risida ma'lumotga ega. 2. Pre-rRNK 45S-RNK uchta etuk pRNK-18S, 5.8S va 28S rRNKlarning ketma-ketligini o'z ichiga oladi. Ushbu uchta rRNK a'zolarining to'plami bir butun sifatida yozilgan. Tarkiblar shpallar bilan ajratilgan, ammo ichkarida bo'lmagan. 3. Barcha pre-tRNKlar faqat bitta tRNK ketma-ketligini o'z ichiga oladi. Birlamchi transkrintsiyada odatiy "klemol barglari" tuzilishi hosil bo'ladi, ammo unda aktor pastadir (CShA) ketma-ketligi shakllanmagan va antikodon o'z o'rnini egallamaydi. Funktsional faol RNK zanjirlariga o'tish uchun hosil bo'lgan transkriptsiya mahsulotlari kamolot davrida RNK prekursorlaridan o'tishi kerak.
Do'stlaringiz bilan baham: |
