Тошкент кимё-технология институти органик кимё фанидан амалий машгулотлар буйича услубий кулланма

Назорат саволлари

1. 
   Диен углеводородлардаги қўшбоғлар ўрни уларнинг кимёвий хоссаларига таъсир қиладими?
   
2. 
   Нефт газларидан 1,3-диенларни қайси усул билан олинади?
   
3. 
   Коньюгацион диенлардаги қўшбоғларнинг ўзаро таъсирлашуви нимадан иборат?
   
4. 
   1,3-диенларнинг тузилишини қайси реакция ёрдамида аниқлаш мумкин?
   
5. 
   Синтетик каучик биринчи марта нимадан, қандай қилиб синтез қилинган?
   
6. 
   Синтетик каучуклар фақат углеводородлардан олинадими? Тегишли мисоллар келтиринг.
   
7. 
   Каучукни вулканлаш жараёни нимадан иборат?
   
8. 
   Синтетик каучук сифатини яхшилаш учун нималардан фойдаланилади?
   
9. 
   Каучукнинг «қариши» сабаблари нимада ва унга қарши нималар қилинади?
   
10. 
    Икки молекула ацетонни конденсация йўли билан қайси диенни синтез қилиш мумкин? Тегишли реакция тенгламалари келтирилсин.
    

6-Амалий машгулот
МАВЗУ: Циклоалканлар
Машгулот режаси:

1. 
   Синфланиши ва номланиши
   
2. 
   Изомерияси
   
3. 
   Олиниш усуллари
   
4. 
   Циклоалканлар тузилиши назарияси
   

5. Физик ва кимёвий хоссалари
6. Кулланилиши
Ёпик занжир килувчи бирикмаларни циклик бирикмалар дейилади (грекча суздидан олинган «циклос» –халка). Циклоалканлар карбоциклик бирикмалар синфига мансуб бўлиб, С_nH_2n умумий формула билан ифодаланадилар. Бу ерда n3 бўлиши шарт. Циклоалканларни циклопарафинлар ёки нафтенлар деб ҳам аталади. Циклоалканлар молекуласи СН₂гурухидан ва ёпик занжирдан иборат булганлиги учун, уларни баъзида полиметиленли углеводородлар хам дейилади.
Тузилиши. Изомерияси. Циклоалканларнинг номини тегишли тўйинган углеводородлар номи олдига цикло- қўшимчаси қўшиб ҳосил қилинади.
Масалан:

Циклопропан Циклобутан Циклопентан

Циклоалканларни ифодалаш учун купинча шартли формулалардан хам фойдаланилади, масалан

Циклоалканлар изомерларининг сони тегишли тенг углерод атомлари тутган алканлар изомерлари сонидан бир неча марта кўп. Бунга сабаб, уларда структура (тузилиш) изомерияси билан бир қаторда изомериянинг бошқа турларини ҳам мавжудлигидадир.
Масалан: С₆Н₁₄ таркибли алканлар учун бешта изомер мавжуд бўлса, С₆Н₁₂ таркибли циклоалканлар учун мавжуд бўладиган изомерларнинг сони 10дан ортиқдир.
Ҳалқадаги углерод атомларининг сонига нисбатан изомерия:

пропилциклопропан этилциклобутан

метилциклопентан циклогексан

Ў

ринбосарлардаги углерод атомларининг сонига нисбатан изомерия:

метилпропилциклопропан диэтилциклопропан

Ў

ринбосарларнинг ҳалқада тутган ўрнига нисбатан изомерия:

1,2-диметил циклогексан 1,3-диметил- 1,4-диметилциклогексан циклогексан

Агар ҳалқада битта ўринбосар бўлса, ундай бирикмалар учун стериоизомерия мавжуд бўлмайди. Икки алмашган циклоалканларда геометрик ва оптик изомерлар мавжуд бўлади.
Масалан, буни 1,2-диметил циклопропан мисолида кўрадиган бўлсак:

цис-1,2-диметилциклопропан транс-1,2-диметилциклопропан