Тошкент кимё-технология институти органик кимё фанидан амалий машгулотлар буйича услубий кулланма

Олиниш усуллари. 1. Этилен углеводородлари нефт таркибида учрайди. Нефт таркибидан С₆Н₁₂ дан С₁₃Н₂₆ гача бўлганлари ажратиб олинади.
2

. Саноатда этилен углеводородлари асосан тўйинган углеводородлардан водородларни тортиб олиш (дегидрогенлаш) орқали олинади. Бу жараёнда катализатор сифатида хром оксиди ишлатилади:

3

. Лаборатория шароитида этилен углеводородлари тўйинган бир атомли спиртлардан сувни тортиб олиш орқали олинади.

Спиртлардан сувнинг ажралиб чиқиши Зайцев қоидасига биноан боради, бунда водород энг кам водород тутган углерод атомидан ажралади, яъни:

4. Этилен углеводородларини углеводородларнинг галогенли ҳосилаларидан галоид водородни тортиб олиш орқали ҳам олиш мумкин.

5

. Этилен углеводородларини углеводородларнинг икки галогенли ҳосилаларидан ҳам олиш мумкин:

6

. Этилен углеводородларини ацетиленга палладий катализаторлигида водород бириктириб олиш мумкин:

Этилен углеводородларини биз юқорида кўриб чиққан усуллардан бошқа яна бир неча усуллар билан: сирка кислота эфирларини юқори ҳароратда парчалаб, карбон кислота эфирларидан, Виттиг реакцияси ёрдамида ва бошқа усуллар билан олиш мумкин.

Физик хоссалари. Гомологик қаторнинг дастлабки тўрт вакили газсимон С₅Н₁₀ дан то С₁₂Н₂₄ гача суюқлик, қолганлари қаттиқ моддалардир.
Тўғри занжир ҳосил қилиб тузилган олефинлар тармоқланган занжирли изомерларига қараганда юқори ҳароратда қайнайдилар.
Цис-изомерлари транс-изомерларига нисбатан юқори ҳароратда қайнайдилар.
К

имёвий ҳусусиятлари. Этилен углеводородларининг тузилишида қўшбоғлар бўлганлиги сабабли улар учун турли молекулаларни бириктириб олиш жараёнлари хосдир. Бирикиш sp²-гибридланган ҳолатдаги углерод – углерод орасидаги -боғланишнинг узилиши ҳисобига содир бўлади. Олефинлар алмашиниш реакцияларига ҳам кириша оладилар. Алмашиниш қўшбоғга нисбатан -ҳолатда жойлашган углероддаги водородлар ҳисобига боради:

Бирикиш реакцияларида қўшбоғ электронларининг донори ҳисобланганлиги сабабли, бу реакциялар асосан электрофил бирикиш механизми бўйича содир бўлади.

Этилен углеводородларининг муҳим кимёвий ҳусусиятларига мисоллар келтирамиз.
1. Бирикиш реакциялари.
В

одороднинг бирикиши. Алкенлар водородни фоқат Pt, Pd, Ni каби катализаторлар иштирокида бириктириб оладилар:
2. Галогенлаш. Олефинлар галогенларни осон бириктириб оладилар:

Галогенлаш жараёнининг тезлиги галогеннинг табиатига боғлиқ, галогенлаш реакцияси фтор билан олиб борилганда жараён портлаш, ёниш билан боради. Галогенлар олефинларга радикал ёки ионли механизм бўйича бирикиши мумкин.