Toshkent farmatsevtika instituti farmatsevtik kimyo kafedrasi dori vositalarining fizika

Zamonaviy KE tizimlari va uslubiyatining afzalliklari 

tekshiriluvchi namunalarni tahlilga tayyorlash juda oson. Ko‗pchilik 
hollarda ushbu bosqich namunani filtrlash va gazsizlantirishdan iborat; 

ko‗pchilik holatlarda kapillyarning ifloslanish havfi yo‗q, chunki 
kapillyar ichi bo‗sh; 

ajralishning yuqori samaradorligi (1 m kapillyarga hisoblanganda 2 mln. 
nazariy tarelkagacha) va selektivligi;

tahlil uchun kam miqdorda refaollar sarflanishi (mikrolitrlarda), shu 
sababli YUSSX usuliga nisbatan 20 - 30 marta arzon; 

yuqori sezgirlik (kapillyar ichki diametrining kichikligi sababli) 
ajralishning yuqori samarali ekanligi, ayniqsa, detektorda «yuqori sezgir 
yacheyka» o‗rnatilganda; 

yangi tahlil sharoitlarini ishlab chiqishning soddaligi, tahlil vaqtining 
YUSSX usuliga nisbatan qisqaligi, ayniqsa xiral moddalar tahlilida; 

tahlil uchun kerakli bo‗lgan tekshiriluvchi namuna miqdori juda kam (0,1-
0,5 ml); 

suyuqlik xromatograflaridan farqli ravishda yuqori bosimda ishlashga 
mo‗ljallangan qimmatbaho nasoslar talab qilinmaydi; 

moddalarni ionlangan holatda ham tahlil qilish mumkin; 

moddalarni juda past UB - nur sohalarida (190 – 200 nm) ham yuqori 
sezgirlik bilan aniqlash imkoniyati bor. Bu ayniqsa dori preparatlarida 
molekulasida kam miqdorda xromafor guruhlar saqlovchi yot moddalar va 
parchalanish mahsulotlarini aniqlashda juda muhimdir; 

bitta tahlil sharoitida juda ko‗plab moddalarni etarli darajada ajratish 
imkoniyatining borligi sud-kimyo, kriminalistika hamda doping nazorati 

---

141
sohalarida ishlatish mumkin bo‗lgan skrining tizimlarini ishlab chiqish 
imkoniyatini beradi; 

tahlillar asosan xona harorati yoki unga yaqin bo‗lgan sharoitlarda olib 
boriladi. Bu esa oqsil va shunga o‗xshash termolabil moddalar tahlili uchun juda 
muhim.