Toshkent farmatsevtika instituti dori turlari texnologiyasi kafedrasi biofarmatsiya

In vivo tajribalarining kamchiliklari: 
-
 
odamlarda BS aniqlash qiyinligi; 
-
 
ishlab chiqarish sharoitlarida preparatlar sifatini ommaviy baholash uchun qo‘llash mumkin 
emasligi; 
-
 
iqtisodiy jihatdan qimmatga tushishi 
“Erish testi” bo‘yicha biosamaradorlikni aniqlash 
“Erish  testi”  ilk  bor  1970  y.  AQSH  farmakopeyasining  XVIII  nashriga  7  preparat,  milliy 
formulyarga 5 preparat uchun kiritilgan. 
1975  yilga  kelib  20  ta  preparatni,  1981  y.  -  71  preparatni,  1983  yilga  kelib  203  ta  preparatni, 
1985 yilga kelib XXI AQSH farmakopeyasida 700 preparatni erish testi keltirilgan. 
-
 
Erish testi 1982 yili Yaponiya farmakopeyasiga; 
-
 
1978 yili Evropa farmakopeyasiga; 
-
 
1977 yili JSST ga a’zo bo‘lgan davlatlar uchun Kompendium medicamentorum ga kiritildi
.  
1985 yili Sobiq Ittifoq (SSSR)da erish testi uchun VFM (VFS) tasdiqlandi, keyinchalik bu asbob 
va usul XI DF ga kiritildi 
10
*
*
*
1000
*
*
*
0
l
С
Д
В
А
Д
Х
ст


---

47 
 
Erish testi 
Dori  sifatini  tekshirish  uslublarini  topish  yo‘lidagi  izlanishlar  dorilar  orasidagi  terapevtik 
tengsizliklardan  holi  bo‘lgan  metodlar  sifatida  dori  moddasini  erish  tezligini  aniqlash 
metodlariga katta ahamiyat berilishini taqazo etadi. Dori moddasini erish tezligini aniqlash dori 
shaklini parchalanishini aniqlaydigan asboblarda olib borilishi mumkin.  
Ma’lum  vaqt  ichida  erigan  moddani  miqdori  aniqlanib,  jadval  tuziladi  va  shu  erigan 
moddani umumiy miqdoriga nisbatan protsentlarda aniqlanadi. Ma’lum vaqtda erigan moddani 
protsentdagi miqdori erish grafigini ko‘rsatadi