Toshkent farmatsevtika instituti dori turlari texnologiyasi kafedrasi biofarmatsiya

15- Ma’ruza 
Qattiq dori shakllari erishi va parchalanishi haqidaga tushuncha 
Reja: 
1.
 
Dori vositalarining bioekvivalentligini “Erish testi” bo‘yicha biosamaradorlikni aniqlash 
2.
 
Erish jarayoniga ta’sir etuvchi omillar 
3.
 
Erish tezligini aniqlash usullarining tasnifi 
4.
 
Usullar va qurilmalar 
 
Asosiy matn 
Nisbiy  molekulyar  og‘irligi  300  dan  kichik  bo‘lgan  dori  moddalari  odatda  peshob  orqali 
chiqib  ketishi  olimlar  tomonidan  aniqlangan.  Molekulyar  og‘irligi  300  dan  yuqori  bo‘lgan  dori 
moddalari esa, o‘t orqali ajralib chiqadi. 
Uchuvchan  moddalar  so‘lak  va  o‘pka  orqali  chiqib  ketadi  Dori  moddasining  ajralish  tezligiga 
uning  va  peshobning  pHi  ham  ta’sir  ko‘rsatadi.  Kislotali  xossani  namoyon  qiluvchi  moddalar 
peshob  pHi  kislotali  bo‘lganda  tez  ajraladi  (morfin  gdroxlorid,  kodein  fosfat,  xinin  sulfat, 
novokain). 
Kuchsiz asos  xossasini namoyon qiluvchi  moddalar peshob  pHi  ishqoriy  bo‘lganda tez ajraladi 
(barbituratlar,  salitsilatlar,  sulfanilamid  preparatlari  Grafik  osti  yuzasi  (AUC  -  inglizcha