Тошкент фармацевтика институти

 
Назорат саволлари 
 
1.
Тиббий маҳсулотларни сертификатлаштириш тартиби. 
2.
Дори воситаларини сертификатлаштиришнинг асосий босқичлари. 
3.
Фармацевтик маҳсулотни сертификатлаштириш идоралари. 
4.
Сертификатлаштиришданамуна олиш тартиби. 
5.
Фармацевтик маҳсулотни сертификатлаштириш учун қандай хужжатлар 
тақдим этилади? 
6.
Фармацевтик маҳсулотга мувофиқлик сертификати қандай муддатга 
берилади? 
7.
Сертификация синовларини ўтказиш ва натижаларни расмийлаштириш. 
8.
Натижаларни таҳлил қилиш ва мувофиқлик сертификати бериш (беришни 
рад этиш) ҳақида қарор қабул қилиш. 
9.
Сертификатлаштиришнинг 3-схемаси қандай холатда қўлланилади? 
10.
Инспекцион назорат ўтказиш. 
 
Фойдаланилган адабиѐтлар 
1.
Ўзбекистон Республикаси «Маҳсулот ва хизматларни сертификатлаштириш 
тўғрисидаги» қонуни (1993 й. 28 декабрь) 
2.
Ўзбекистон Республикаси «Истеъмолчилар ҳуқуқларини ҳимоя қилиш 
тўғрисидаги» қонуни (1996 й. 26 апрель) 
3.
Ўзбекистон Республикаси «Дори воситалари ва фармацевтика фаолияти 
тўғрисидаги» қонуни (1997 й. 25 апрель)
4.
«Истеъмол товарларининг айрим турларини олиб келиш ва олиб чиқиб 
кетишни тартибга солишга доир қўшимча чора-тадбирлар тўғрисида» (ПФ 
№2160 1998 й. 25 декабрь) 
5.
«Маҳсулотларни сертификатлаштириш тартиботини соддалаштиришга доир 
қўшимча чора-тадбирлар тўғрисида» (№318 2004 й. 6 июль) 
6.
―Синов лаборияторияларига қўйиладиган умумий талаблар ва уларни 
аккредитациядан ўтказиш тартиби» Ўзбекистон Давлат Стандарти. Т.- 2001. 
7.
―Дори воситалари сифати стандартлари. Асосий қоидалар‖ Тст 42-01:2002 

---

343 
14-амалий машғулот: 
Фармацевтик ташкилотлар фаолиятининг назорати.