Toksikologik kimyo fanidan laboratoriya

 

FENATSETINNING    TAHLILI  

 

1.  Azobo‘yoq  hosil  qilish  reaksiyasi.  Fenatsetin  moddasi  gidrolizlanganda 

birlamchi  aromatik  amin  saqlovchi  modda  paydo  bo‘lgani  uchun  azobo‘yoq  hosil 

 

 

 

45 

qilish  mumkin.  Buning  uchun  tekshiriluvchi  eritmadan  1-2  tomchisi  probirkada 

porlatiladi va qoldiq ustiga 1 ml konsentrlangan xlorid kislotasi qo‘shib, probirkadagi 

suyuqlik hajmi  yarmiga kamayguncha qizdiriladi. Aralashma  sovitilgach  ustiga 1  % 

natriy  nitrit  eritmasidan  qo‘shilib,  aralashmaga  asta-sekin  β-naftolning  ishqoriy 

eritmasi  solinadi.  Eritmaning  qizil  rangga  bo‘yalishi,  fenatetindan  azobo‘yoq  hosil 

bo‘lganini bildiradi. Reaksiya kimyoviy tenglamasini yozing, ahamiyatini izohlang. 

2.  Xrom  angidridi  bilan  reaksiyasi  5-6  tomchi  xloroformli  eritma  quritilgach, 

qolgan  qoldiqqa  1  ml  konsentrlangan  xlorid  kislotasi  qo‘shib  5  daqiqa  qaynatiladi, 

aralashma  sovigach  2  %  xrom  angidridi  eritmasidan  qo‘shiladi.  Gidrolizlanish 

mahsuloti  paraaminofenol  oksidlanishidan  to‘q  qizil  rang  hosil  bo‘ladi.  Reaksiya

 

kimyoviy tenglamasini yozing. 

3. Nitrofenatsetin moddasini hosil qilish reaksiyasi. Idishdagi xloroformli eritma 

porlatilgach  qolgan  qoldiqga  20  %  nitrat  kislota  qo‘shib  qizdirilsa,  fenatsetin 

nitrolanishi tufayli sariq-qo‘nq’ir rang hosil bo‘ladi. Reaksiya kimyoviy tenglamasini 

yozing. 

4. Fenatsetinni UB – nurlarini yutish spektrlari bo‘yicha aniqlash. Fenatsetinni 

etil spirtidagi eritmasi UB-nurlarida nur yutish maksimumi 250 nm to‘lqin uzunligida 

namoyon bo‘ladi. 

5. Fenatsetin mis yod kompleksi bilan o‘ziga xos mikrokristallar hosil qiladi.