Toksikologik kimyo fanidan laboratoriya

FENATSETINNING    TAHLILI  

 

1.  Azobo‘yoq  hosil  qilish  reaksiyasi.  Fenatsetin  moddasi  gidrolizlanganda 

birlamchi  aromatik  amin  saqlovchi  modda  paydo  bo‘lgani  uchun  azobo‘yoq  hosil 

---

 

 

 

45 

qilish  mumkin.  Buning  uchun  tekshiriluvchi  eritmadan  1-2  tomchisi  probirkada 

porlatiladi va qoldiq ustiga 1 ml konsentrlangan xlorid kislotasi qo‘shib, probirkadagi 

suyuqlik hajmi  yarmiga kamayguncha qizdiriladi. Aralashma  sovitilgach  ustiga 1  % 

natriy  nitrit  eritmasidan  qo‘shilib,  aralashmaga  asta-sekin  β-naftolning  ishqoriy 

eritmasi  solinadi.  Eritmaning  qizil  rangga  bo‘yalishi,  fenatetindan  azobo‘yoq  hosil 

bo‘lganini bildiradi. Reaksiya kimyoviy tenglamasini yozing, ahamiyatini izohlang. 

2.  Xrom  angidridi  bilan  reaksiyasi  5-6  tomchi  xloroformli  eritma  quritilgach, 

qolgan  qoldiqqa  1  ml  konsentrlangan  xlorid  kislotasi  qo‘shib  5  daqiqa  qaynatiladi, 

aralashma  sovigach  2  %  xrom  angidridi  eritmasidan  qo‘shiladi.  Gidrolizlanish 

mahsuloti  paraaminofenol  oksidlanishidan  to‘q  qizil  rang  hosil  bo‘ladi.  Reaksiya

 

kimyoviy tenglamasini yozing. 

3. Nitrofenatsetin moddasini hosil qilish reaksiyasi. Idishdagi xloroformli eritma 

porlatilgach  qolgan  qoldiqga  20  %  nitrat  kislota  qo‘shib  qizdirilsa,  fenatsetin 

nitrolanishi tufayli sariq-qo‘nq’ir rang hosil bo‘ladi. Reaksiya kimyoviy tenglamasini 

yozing. 

4. Fenatsetinni UB – nurlarini yutish spektrlari bo‘yicha aniqlash. Fenatsetinni 

etil spirtidagi eritmasi UB-nurlarida nur yutish maksimumi 250 nm to‘lqin uzunligida 

namoyon bo‘ladi. 

5. Fenatsetin mis yod kompleksi bilan o‘ziga xos mikrokristallar hosil qiladi.