Тўйинмаган углеводородлар алкенлар алкинлар алкадиенлар

Тўйинмаган бир валентли радикаллар:

• СН2=СН – винил (этенил),
• СН2=СН–СН2 – аллил (1-пропенил),
• СН2 = С – СН3 изопропенил (1-пропенил-2).

–

Олиниш усуллари.

• Нефтдан С6Н12 дан С13Н26 алкенлар ажратиб олинади.
• Саноатда алканлардан дегидрогенлаш орқали олинади.

Лаборатория шароитида олиш

• Тўйинган бир атомли спиртларни дегидратлаш (катализатор - сульфат ва фосфат кислоталар, калий бисульфат, фосфор-(V)-оксид).

Зайцев қоидаси: Водород энг кам водород тутган углерод атомидан ажралади.

2. Дегидрогалогенлаш реакцияси

• Галоид водородни тортиб олувчи восита сифатида қуруқ ишқорнинг спиртдаги эритмаси, учламчи амин, хинолиндан фойдаланилади.

3. Дегалогенлаш реакцияси

• Дигалогенли ҳосилаларидан олиш:

4. Ацетилен СНларни палладий катализаторлигида гидрогенлаш

Физик хоссалари.

• Дастлабки тўрт вакили газсимон, С5Н10 дан С12Н24 гача суюқлик, қолганлари қаттиқ моддалар.
• Тўғри занжирлилар тармоқланган занжирли изомерларига қараганда, Цис-изомерлари транс-изомерларига нисбатан юқори ҳароратда қайнайди.
• Олефинларнинг зичлиги бирдан кичик, лекин тегишли парафинларникидан катта.
• Олефинлар сувда оз эрийди.
• ИҚ спектрда винил гуруҳидаги қўшбоғнинг валент тебранишлари 1050 см-1 да С – Н – боғланишнинг деформация тебраниши 920 ва 980 см-1 да намоён бўлади.
• УБ нурларни 190-200 нм ютади.
• ЯМР спектрда 4,5-6,0 м.д. да намоён бўлади.

Кимёвий ҳусусиятлари.

• Алкенлар бирикиш, алмашиниш, изомерланиш, полимерланиш, оксидланиш реакцияларига киришади. Алмашиниш қўшбоғга нисбатан -ҳолатда жойлашган углероддаги водородлар ҳисобига боради:

1. Бирикиш реакциялари

• Водороднинг бирикиши - Гидрогенлаш (Pt, Pd, Ni)