Tilbbilet ivO. I. Ik/K'. Iaij11 у к yb'IU. Iapil учун укув адабиёти

цол-
дирилади.
Текширишнинг учинчи боскичи. 
12— 14 соатдан сунг экилган 
озица мухити куздан кечирилади. Шубхали колония урганила-
www.ziyouz.com kutubxonasi

---

ди. 
1 : 1 0 0
нисбатда суюлтирилган О зардоби билан агглютина­
ция реакцияси цуйнлади. Агар агглютинация берган булса, Огл- 
ва ва Инаба туридаги зардоблар билан (1:50 суюлтирилган) 
агглютинация реакцияси куйилади. Реакция мусбат булса тах­
миний ташхис куйилади.
Агглютинация берган колониядан олиб соф культуранн аж­
ратиб олиш учун 3 хил углевод сакловчи мухитга экилади, тер­
мостатда 37°С да колдирилади.
Текширишнинг туртинчи боскичи. 
12—14 соатдан сунг экил­
ган мухит термостатдан олиб куздан кечирилади. К^иншик агар­
нинг кийшиц ^исмининг ранги узгармасдан, тик кисмининг ран­
ги узгарган булса, текшириш ишлари давом эттирилади.
КУЛЬТУРА ЛАРН И ФАРКЛАШ
1
. ^аракатчанлигини эзилган ва осилган томчи препарати ёр­
дамида урганилади.
2
. Культурал хоссаси урганилади (озика мухитдаги).
3. Агглютинация реакцияси ёрдамида антигенлик хоссаси ур­
ганилади. (О зардоби ва Огава хамда Инаба туридаги зар­
доблар билан).
4. Сахаролитик хоссасини урганиш учун Гисс каторига экилади.
5. Протеолитик хоссасини урганиш учун желатинага экилади.
6
. Гемолитик хоссасини урганиш учун 
1
мл шурвага 
1
мл 
1
% ли 
куй эритроцити цушилади (назорат) ва 24 соатли усган 1 мл 
культурага 
1
мл 
1
% ли куй эритроцити кушилади. Иккала про- 
биркани 2 соат давомида 37°С термостатда колдирилади. Вакт 
утгач совуцка олинади.
Натижа 16 соатдан сунг укилади.
Уреаза фаоллиги урганилади. 
Бунинг учун материал моче- 
винали мухитга экилади.
Диастатик хоссаси урганилади. Бунинг учун крахмал сак­
ловчи Кода мухитига экилади. Индикатор 
сифатида Люгол 
эритмаси олинади.