Ticle template

Reference standards and reagents

L-carnitine hydrochloride (purity 98%) and acetylcarnitine

were supplied by Sigma (St. Louis, MO).

p-BPB and tetrabuty-

lammonium hydroxide were supplied by Tokyo Kasei Kogyo

(Tokyo, Japan). HPLC-grade acetonitrile and methanol (Tedia,

Fairfield, OH) were used. All chemicals, except where otherwise

stated, were analytical-grade, and water used in this assay was

doubly distilled. The saponification reagent was prepared by

mixing 8 g of sodium hydroxide in 100 mL of water.

Enzymatic UV test kit (Cat. No. 11242008001) for deter-

mination of carnitine by an enzymatic reaction and spectropho-

tometric quantitation was supplied by Roche Diagnostics

(Boehriger Mannheim, Germany).

Study subjects

The population studied included 182 male subjects (21–89 years

of age, mean age 53.0 ± 18.4) and 165 female subjects (20–82 years

of age, mean age 48.8 ± 16.3). All were selected by route healthy

examination. Total cholesterol, triglyceride, high-density

lipoprotein cholesterol, low-density lipoprotein cholesterol, and

apolipoprotein (apo) AI and apo B were determined. The subjects

receiving lipid-reducing drug and having deviant results of the

laboratory tests were excluded from the study.