Tibbiyot va farmatsevtika tovarlarning sifat nazorati va standartlashtirish reja

Tibbiyot va farmatsevtika tovarlarning sifat nazorati va  
standartlashtirish


REJA:

1.Sifat va sifat nazorati haqida tushuncha  

2.Dori  vositalar  va  tibbiy  texnika,  tibbiy  buyumlarning  standartlash va sifatini nazorat qilish  tizimi.   
3. Standartlash maqsadlari , vazifalari.  
4. Standartlash sohasida me‘yoriy hujjatlarning toifalari. 
  
   Sog‘liqni  saqlash  va  tibbiyot  fanining  rivojlantirish  kontseptsiyasida dori vositalarining  ta‘minotini takomillashtirish va tibbiy yordam ko‘rsatish  kafolat asosiy  tamoyilga  aylandi. Davlatning asosiy  vazifalaridan biri-dori vositalari va  tibbiy  buyumlarning  yuqori  sifatini  ta‘minlash  masalasini  faqat  sifatni  samarali nazorat qilish tizimini amalga oshirish yo‘li balan qilish mumkin. O‘zbekiston 
Respublikasining  1997  yilda  qabul  qilgan  «Dori  vositalari  va  farmatsevtika 
faoliyati  to‘g‘risida‖gi  Qonuni  dori  vositalari  va  tibbiy  buyumlarni  ishlab 
chiqarish,  tayyorlash,  sifati,  samaradorligi  va  xavfsizligini  ta‘minlashda  davlat 
nazoratining ustuvorligini belgilab berdi.  
Ekspertiza,  standartlash  va  davlat  nazoratining  mavjud  nazorat  tizimini 
takomillashtirish  mazkur  kontseptsiyaning  dastlabki  amaliy  tatbig‘iga  aylandi. Bu 
esa  O‘zbekiston  Respublikasi  Sog‘liqni  saqlash  vazirligi  tizimida  nazorat 
tizimining  barcha  bo‘linmalarini  birlashtirishga  qodir  tuzilmalarni  yaratish,  shu 
bilan  birga    dori  vositalari  va  tibbiy  texnikaning  zamonaviy  talablarga  muvofiq 
sifatini  nazorat  qilishni  ta‘minlash  imkonini  yaratdi.  Dori  vositalari  va  tibbiy 
texnika  buyumlarini  reglamentlash  sohasida  yagona  davlat  siyosatini  ta‘minlash 
maqsadida O‘zbekiston Respublikasi Vazirlar Mahkamasining 1995 yil 25 mayda 

56  
  

qabul  qilgan  181-  sonli  qaroriga  binoan  Dori  vositalari  va  tibbiy  texnika    sifatini 
nazorat qilish  Bosh boshqarmasi  tashkil qilindi.