Tibbiyot va farmatsevtika tovarlarning sifat nazorati va standartlashtirish reja

Dori vositalari va tibbiy texnika  
sifatini nazorat qilish  Bosh  
firmasi  
Farminspeksiya  
Qayd etish Byurosi  
Farmakologiy 
a  
qo‘mitasi  
Farmakopeya  
qo’mitasi 
  
YaTTK  
Narkotik  
dorilar  
qo‘mitasi 
  
Metrologiya 
  
bo‘limi 
  
  
Dorivositalarekspertizasi  
va standartlash Davlat  
markazi 
  
Dori vositalar sifatini  
tekshirish va  
standartlash  
laboratoriyasi  
Vaksina va zardob  
preparatlar hamda  
mikrobiologik  
tekshiruvlar  
laboratoriyasi  
Farmako-toksikologik  
tadqiqotlar laboratoriyasi  
  
Tibbiy buyum va texnika  
sifatini nazorat qilish  
laboratoriyasi  
Andijon  
filiali  
  
  
Xorazm  
filiali  
  
  
Samarqand  
filiali  
  
Qarshi  
filiali  
  
Malaka oshirish  
kurslari 
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  

57  
  

boshqarmaning Dori vositalarini Ekspertizalash va Standartlash Davlat Markazidir 
(DVSEDM).  
DVESDM  ning  asosiy  vazifasi  dori,    tashhis  vositalari,  tibbiy  texnika  va 
tibbiy  buyumlar  hamda  davolash  oziq-ovqat  mahsulotlari  sifati  ustidan  davlat  
nazoratini amalga oshirishdan iboratdir.  
DVSDEM  tasarrufida  4ta  laboratoriya  mavjud  bo‘lib,  ular  dori  vositalari, 
mahalliy va xorijiy tibbiyot texnikasi, tibbiyot buyumlari sifatini tekshirish xamda 
sinovlardan o‘tkazish bilan  bilan mashg‘ul.   
Bosh  boshqarma  tizimida  bemorlar  hayoti  va  sog‘ligi  uchun  xavfsizlik 
hamda  sifat  ko‘rsatkichlari  bo‘yicha  me‘yoriy  hujjatlarning  talablariga  tibbiy 
mahsulotlar  (shu  jumladan  sertifikatlash)ga  mutanosiblik  sinovlari  paytida 
haqqoniy  va  ob‘ektiv  axborot  olish  uchun  tuzilgan  tibbiy  texnika,  asbob-uskuna  
hamda tibbiy buyumlar sifatini nazorat qilish laboratoriyasi  faoliyat yuritmoqda. 
Laboratoriya  sinov  asbob-uskunalari  va  o‘lchov  vositalari  bilan  
ta‘minlangan,  o‘lchovlar  hamda  sinovlar  o‘tkazish  uchun  me‘yoriy  va  boshqa 
standartlar (ГОСТ, OСT, ISO) kabi hujjatlar majmuasiga egadir.  
Laboratoriya  Dori  vositalari  ekspertizasi  va  standartlash  Davlat  markazi 
(DVESDM)  tarkibiga  kirib  hamda  u  orqali  boshqa  idoralar,  tashkilotlar  va 
korxonalar bilan shartnoma asosida o‘zaro faoliyat ko‘rsatadi.  
Tibbiyot buyumlari sohasida davlat siyosatini shakllantirish, muammolarini 
hal  etishda  etakchi  o‘rinlardan  birini  YAngi  tibbiy  texnika  Qo‘mitasi  egallaydi. 
Qo‘mita Bosh boshqarmaning tuzilmaviy bo‘g‘ini bo‘lib, tibbiy texnika va tibbiy 
buyumlar  xamda  tashxis  vositalari  sifatini  nazorat  qilish  va  standartlash  bo‘yicha 
yagona davlat siyosatini ta‘minlashga da‘vat etilgan.  
Mamlakatimiz  hududida  mahalliy  va  xorijiy  davlatlar  tibbiy  texnika  va 
tibbiyot  buyumlarini  tibbiy  maqsadlarda  qo‘llashga  ruxsat  berish  ushbu 
Qo‘mitaning asosiy vazifalaridan biri hisoblanadi.  
Qo‘mita  xalqaro  qoidalarga  va  standartlarga,  shu  jumladan  Standartlash 
bo‘yicha  xalqaro  kengash  (ruscha:    ISO) va  Xalqaro  elektr texnikasi komissiyasi 
(ruscha:  MEK)  talablariga  amal  qilib,  tibbiy  texnikaning  qayd  sinovlarini  tashkil 
qiladi hamda muvofiqlashtiradi, yangi tibbiy texnika va tibbiy buyumlarni tibbiyot 
amaliyotida qo‘llanishi to‘g‘risida qaror qabul qiladi, tegishli shahodatnoma beradi 
hamda  uni  tibbiy  texnika  va  tibbiyot  buyumlari  Davlat  Reestri  ro‘yxatiga  kiritish 
to‘g‘risida qaror qabul qiladi.  
O‘zbekiston  Respublikasida  mahalliy  va  horijiy  tibbiyot  texnikasi  hamda 
tibbiyot  buyumlarini  ro‘yxatga  olish  tartibini  ishlab  chiqilishi  va  tasdiqlanishi, 
mamlakatga  tibbiy  uskunalar  hamda  tibbiy  buyumlarni  olib  kirishda  oddiy  tartib 
o‘rnatish imkoniyatini yaratdi.   
―Tibbiyot  amaliyotidaqo‘llashaga  ruhsat  etilgan  dori  vositalarining,  tibbiy 
buyumlarning  ro‘yxati  O‘zbekiston  Respublikasi  Sog‘liqni  saqlash  vazirligi 
tomonidan  belgilanadi‖.(Dori  vositalari  va  farmatsevtika  faoliyati‖  to‘g‘risidagi 
O‘zbekiston  Respublikasi Qonuni. 3-modda. 1997yil 25 aprel ).   
DV  va  tibbiy  texnika,  tibbiy  buyumlar  sifatini  nazorat  qilish  tizimiga 
kiradigan  tashkilotlar  dori  vositasi  yoki  tibbiy  texnika,  tibbiy  buyumlar  sifatini 

58  
  

tavsiflovchi zarur standartlar va boshqa me‘yoriy hujjatlarga egadir: farmakopeya 
maqolalari(FS),    vaqtinchalik  farmakopeya  maqolalari(VFS),  tarmoq  standartlari, 
texnik  shartlar  (TU),  Amerika  Farmakopeyasi(USA  Pharmacopoeia),  Britaniya  ( 
The  British  Pharmacopoeia),  Hindiston  (The  India  Pharmacopoeia),  Germaniya, 
Evropa,  Yaponiya,  Xalqaro  standartlar  (ИСO-ISO),  Xalqaro  elektrotexnik  ha‘ati  
(MEK) va boshqalar.